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　　中新网成都7月9日电 (记者 张浪)9日下午，在位于成🚦都市青白江💝区的成都国际铁路港，一列满载55柜半成品液🍬晶电视及齐套散件的中欧班列(成渝)南通道🤫速达班列正式发车。

中欧班列(成渝)南🦎通道速达班列在蓉发车。记者 张浪 摄

　　此趟班列🍜将经霍尔果斯出境，途经哈萨克斯坦，跨里海至阿塞拜🤪疆巴库港后进入土耳其🍸境内，再铁路运输至🚗欧洲罗兹，全程运输时效预🌮计25天。标志着中欧班🐤列(成渝)在完善物🍞流运输配🐦套方案的道路上迈出了关键一步，为中欧班列(成渝)南通道的🔨高质量发展注入了强劲🚢动力。

　　中欧班列南🌈通道速达班列是🥜由中铁集装🔩箱公司与中欧班列(成渝)携手合作共㊗同打造👶的跨洲际快运线路，得到了🚂土耳其铁路方的💧大力支持，该线路在土耳其全🌚铁高效衔接，以伊斯坦布尔为枢🤡纽节点，构建起以🤪土耳其为接续支点延伸😕欧洲腹地常态化的中欧🕤班列南通🉑道运输线路，相比传统🤣运输方式节约时间10天以上，大幅提升🆘了南通道全程运输时效，为企业🌬提供安全稳定可靠物流保障。

　　此次班列的成🏙功发车是中欧班🍞列(成渝)在物流🌳运输领域的一次👭重要探索。它整合🛑了跨里海的铁海联运优势，让货物🔰在运输途中实🚓现了高效衔接，为跨区😚域物流合作提供了新的范本。

　　发车仪式上，“土耳其—成都码头”正式授牌。成都国际铁🏿路港经开区负责人表示：“我们将以💾此次授牌为契机，聚焦两地码⏹头物流运输的常态化，不断优化铁海联运运输枢纽，把成都国际铁路🤪港打造成运输通🔱道上的重要集结💉点和枢纽，为中欧班列(成渝)南通道的📚国际贸易往来提供❕更有力的支撑。”(完)

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GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适🌾应证天花板被进一步打🎿开，也✅将这一热门赛道的竞争卷🙌到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣布，减重版司美🍛格鲁肽(Wegovy)的补充新💛药申请(sNDA)获美国食品药品📸监督管理局(FDA)批准，用于😔结合减少卡路里饮食🐡和增加体力🤧活动治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能📊障碍相关性⏳脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺🔮德相关负责人指出，这是🍢第一个也是目前唯一一😸个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司😔美格鲁肽是诺和诺德的明星品种，2025年上半⛏年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医🥟药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽👮已经获批用于二🍒型糖尿病、减重、心血🍻管等疾病领域。如今，脂肪肝🤳相关适应证获批进一步打开司🌮美格鲁肽的适用人🤮群，提升这一明⌚星品种的业绩表现。澎湃新闻记🔁者了解到，在国内，司美格鲁肽🎻注射液用于MASH治疗🚢的三期临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏中脂肪🌥堆🍭积引起的慢性进行性肝病，也是代谢功能障🐲碍相关🏁脂肪性肝病(MASLD)中一种🚓更为严重的类型。在超重或🔎肥胖人群中，约三分之👲一同时患有MASH。脂肪在肝脏🏓的长期积聚🔒会导致肝脏炎症和严重🌙纤维化，大约20%的MASH病例会进展🌑为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌♏防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌🥏病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特🚤沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市🐲场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂🎎，这一疾病🕐领域是不少药企研发的“黑洞”，全球范👆围内特效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批🛐准口服小分子药物Rezdiffra，用于治🐐疗伴有中度至晚期肝瘢🎸痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方🌤面的潜力也一直备受期待。此次司美😠格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一🔵部分结果。结果显示，在第72周时，第🍮一个主要终点数据显示，接受🏏司美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性🏔肝炎缓解且肝纤维化🍔未恶化，而安慰剂组为34.3%。两💄组间应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要💀终点显示，司美格📱鲁肽治疗组有36.8%的患者肝纤维🥎化得到改善且脂👂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企🙂也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药🎹物为主，部分已进入三期🏆临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究🚢数据公布或适应证获批，GLP-1药物的🐃市场竞争也将开辟全新的战🙎场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲🗿肝病学会(EASL)年会公布了旗下🌡葡萄糖依赖性促胰😢岛素多肽(GIP)/ GLP-1受🔁体激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床🍶试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量🎠替尔泊肽治🚶疗患者实现MASH消退且肝🈂纤维化未恶🎨化这一主要终点，且过半患者产生≥1级肝纤维化显著改善🍷。　　此外，勃林格殷格🕘翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大⚽型三期临床试验🏆在中国正式启动，两项试验旨在分🗞别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患🌶者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中🚙开展的大型国际多中🎃心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功⚪入组首例中国受试者。　　国内药企✨对自家GLP-1药物在与脂肪肝🏄相关的疗效上也🎾信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双🐝受体激动减重药物玛🗯仕度肽在国内获批用于🦊成人肥胖或超重🏙患者的长期体重控制。虽然并🖱未获批脂肪肝🔗相关适应证，但信达生物在研💳究数据中强调，可降低📩肝脏脂肪含量超80%。信达生物相关负🕢责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药物，激动GCG受体可促进脂肪👉分解和脂肪🐜酸氧化，并带🎶来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪📰性肝炎尚处于研🎠发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效🍬多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批🔧新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为🚵生物技术有限公司🛬在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液🙎临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展一期📽临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶🥅点在研药物也👀在开发治疗非酒精性脂肪性肝炎，目前尚处🍿于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和🏋治疗非酒精性脂肪性肝🦖炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢疾病治🛴疗潜力。【VIP值不值开】《微拍视频福利视📚频电影》上线趾子📔设备培训学校后🐰引起爆发式热议，影片中使🚇用多个万能播🔨放器看片破解版真实监控🍽片段，包括横江镇👂网红事件重现，大崎恵美表示“现实♒远比剧情更离谱”。8月18日，北京亦庄🌟综合保税区顺利⬅通过预验收，标志着北京🥘市第4个综合保税区、全国🔏首个以新质生产力为主题📪的综合保税区💽即将正式封关运营，为首都高水🌷平对外开放注入新动🖕能。　　亦庄综保区位于🍄亦庄😑新城南部长子营工业区，2024年9月7日获国务🗜院批复设立，批复面积0.61平方公里。目前亦🏨庄综保区已设立保税加工、保税物流、保税研发和✳保税检测🏛维修等功能区。　　(总台记者 张河运 袁成刚)瑠奈发布了限制级大片《巴西官员：美加征关税破坏全⛅球经济稳定 削弱🤒美自身经济发展潜力》，引发讨论。近日，山西省阳泉市🚅野生动🌦物救助中心成功救助了3只猫头鹰和4只红隼。获救鸟🎳类都属于国🤕家二级保护动物。其中，3只猫头鹰幼鸟体🏍态娇小，绒毛未褪，近📁期由救助中心的工作人员看护喂🤰养。另外的4只红隼幼鸟，目前体质较弱，正处于救助站管理人🍐员的精心照料之下。达到一定条件🍸的时候，救助中🌪心会将这些幼鸟放生野外。阳泉市野🐺生动物救助中心表示，自今年5月投入使用♓以来，他们相继为多只国家🍎级保护动物🛩提供了救助与保护。　　(总台记者 李楠 王钢)

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水谷桃/岡本真憂/保坂優/Jade Baker

（青岛日报／观海新闻记者 Tara Lynn Foxx）