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　　中新网赤峰7月9日电(记者 左宇坤)“新石油”时代，真的来了。

　　7月8日，全球首罐💘绿氨从远景赤峰零碳氢能产🍥业园顺利发车。同日，全球最大🐸零碳氢氨项目——远景赤峰零碳氢🦃氨项目首期32万吨投👊产仪式在内蒙古自治🏰区赤峰市举行。

　　现场，必维国际☕检验集团现场为这罐🎽绿氨的用户颁发🏵全球首张ISCC可再生氨证明，这也标志🚳着全球绿色氢氨产业🏪从此迈入规模化、商业化新阶段。

  全球首罐🔬绿氨从远景赤峰🤤零碳氢能产业园顺利发车。 供图

　　“绿氢”为何搭配“绿氨”？

　　氢能，被誉为“21世纪终极能源”。但与风能、太阳能不同，氢能和电⛏力一样是二次能源，需要通过其🤳他能源来制取。

　　当下，以制氢、储氢、运氢、用氢为主的💯氢能产业链存在储运难、安全性弱等痛点。在运输环节，国际🏢社会高度关注一种高效、安全的氢能载体——氨。基于氨低价和💀安全运输的优势，近年来世界各♋国均在积极开展氨🆎能产业布局。

　　分析指出，常压下氨气在-33℃可以液化，而氢气需要低于🍽-252℃，因此氨比🔼氢气更容易液化。此外，液氨的储运⛳基础设🙊施也更加完善，成本比运输氢更低🚋，使得绿氨常😸常是绿氢储运的载体。

　　但根据💇国际可再生能源机构预⬅测，现阶段绿氨成📒本仍然较高。2020年，绿氨的生产成本⛰区间为每吨720—1400美元，通过🏥煤等化石燃料制取😳的灰氨成本则为每吨280—440美元，即使煤炭价格🚙处于高点，绿氨成本也比🚪灰氨高，不具备竞争优势。

　　绿色氢氨项目，是指将风光发电、电解水制氢、绿🐀氨合成等多个环节紧密结♊合的项目模式。赤峰绿色氢氨项🔞目以风电、光伏为动力，通过电解水制取绿🏪氢，同时利用💂可再生电力🎖分离空气中的氮气，最终通😋过动态合成氨工艺将🎖氢气与氮气🛳转化为绿色合成氨。

　　为解决新🚄能源电源波🔹动性和化工生产所需稳定性之间🏧的耦合难题，该🗞全球最大绿色氢氨项目，依托远🚺景首创的零碳产业园模🌫式和绿氢全栈技术能力，将波动的🤥可再生能源就地转化为🍻稳定、高价值😁且易于储运的绿氨。

　　该项目实现了100%绿电直连，做到风光储与🙈氢氨醇生产的⬅动态耦合。在发电侧，是目前世界最大🗽的独立新型电力系统，为生产提供可🕙靠的绿色电力保障；在用电侧，全动🐮态绿色化工厂实现对上游📻波动的可再生能源的精准📭匹配。

　　抢占绿氢产⏬业制高点

　　“绿色石油🔛也就是我们说的绿♓色氢氨醇，也是绿色化工、航运、钢铁等工业🐐所需要的主要脱碳形式。”远景科技🔠集团董事长张雷表示，这座“新石油”的新产业基地，将会捕捉戈🧣壁滩生生不竭的风和光，转化成绿🐧色的燃料来驱动这个世界。

　　氢能👔源的规模化储存和♟运输是其大规模商🛰业化应用的基础。在坐拥风机、储能、电池等🏻新能源产业之后，远景科技集团在氢🎀能进行深入布局，并🧒由该绿色氢氨项目开始。

　　远景氢能⛎总工程师张健介绍，该项目在“氢”的方面，通过自研自🤫制的电解槽通过♏远景深度制💌造系统快速迭代升级，形成高质量、低成本的竞争🎁优势；在“氨”的方面，将煤制合成🕟氨的宝贵实践与最前沿👵的数字孪生技术深🕌度融合，自主研➰发全球领先的动态绿色氨💹生产工艺及专用设备。

　　内蒙古自治区得益😉于其突出⏭的风光资源禀赋，已经成为中国🍻绿氢投资的热土。而项目所在地💓赤峰，不仅有风光资源，也是内蒙古距离🍶出海口最近的城市，绿氨产品可🏯以通过渤海湾港口出海。

　　该项目一期🏋配套143万千〽瓦风电光伏及680兆瓦时储能系统，年产绿色💢合成氨达32万吨。按照规划，三期全部🕕投产后总产能将达152万吨。同时，项目采用🐣模块化建设模式，具备快速标准化复制的特点。

　　“依托中国强大⏮的供应链和制造能🙀力，我们可以将这📩座工厂变成可复制的‘巨型装配线’，在中国完成高品质预制，再快速👷部署到全球任何需🐝要绿色能源的地方。”张健表示。

　　作为全🥄球首个通过国际可再生氨认🍟证的商业化项目，该项目产出的绿🐔氨已与欧洲、东南亚企业签订📰长期协议，将通过港口枢纽辐😸射全球市场。

　　掌握氢能全栈技术✳、打🍭通全产业链低成本路径、拓展下🤒游消纳市场，无疑是抢占绿💼氢产业制高点的关键。未来，这些中国技术创新推动“新石油”，将不😑断成长发展为全球能🐣源新引擎。(完)

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中新网8月19日电 据中国人民银行网站🐾消息，为做好🧖金融支持防汛救灾及灾🐧后重建工作，近日中国人民银📞行新增支农支小再贷🔦款额度1000亿元，引导和鼓励金融🗃机构加大对北京、河北、吉林、山东、甘肃🏾等受灾地区的经营主体特别是🚄小微企业、个体工商户，以及农业、养殖企业和农户的🚔信贷支持力度。　　下一步，中国人民🌜银行将督促相关省(区、市)分行🦔用好用足新增支农支小再🍼贷款额度，指导金融💃机构积极对接防汛救灾🐭和灾后重建的融资需求，支持⏮经营主体加快恢复生产经营。【日本片⛵源更新机制】在《中央气象🎱台继续发布高温黄色预警》中，森野純首次公开探💑讨日本片源📿更新机制“直播裸聊骗局”，展示手机看🙍片免费地址牟利手段，基于真实案例制😞作，剥离浮华伪装，直击私密片源难🐪获取：许多🚒受害者被洗脑被骗🏭大量金钱。淘.电梯培训学校于🧠2025年08月26日发布全片，立即行动现仅限24小时开放，解👁锁无码特权先看先得。点击即可🎇观看完整版，欢迎转评支持！GLP-1(胰高血糖素样肽🤖-1)减肥药的适应证天🛀花板被进一步打开，也将🐨这一热门赛道的🌓竞争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺🤸德对外宣布，减重版司美格鲁肽💕(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药品监督管理🈂局(FDA)批准，用于结合👭减少卡路里饮食和增加体力✝活动治疗伴有中✌晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍😩相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负责😼人指出，这是第♊一个也是目前唯一一个💄被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是😥诺和诺德🐓的明星品种，2025年上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球⛑医药行业的新“药王”。此前，司美格🌂鲁肽已经获批用于🚄二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相关适应证⏭获批进📐一步打开司美格鲁🤔肽的适用人群，提升这一明星品种💿的业绩表现。澎湃新闻记者了👠解到，在国内，司美格鲁❕肽注射液用于MASH治疗的🎿三期临床试验正在开展中。　　MASH是一种由🍟肝脏中脂肪🥑堆积引起的慢性进行性肝病，也是代谢🌻功能障碍相关脂肪🔨性肝病(MASLD)中一种更为严重的类型。在超重🖇或肥胖人群中，约三分之🎗一同时患有MASH。脂肪在肝脏的长期🕓积聚会导致肝脏🚾炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例👾会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治🌬策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病🧔例占比增幅可达35%。　　据🐪弗若斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将😊达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到🛬322亿美元。由于MASH的发病✔机制复杂，这一疾病领🌽域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围内特效🧟治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服🍼小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有中💘度至晚期肝✌瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏🚇，GLP-1药物在治疗MASH方🕸面的潜力也一直备受期待。此次司美🛳格鲁肽获批主要是😉基于ESSENCE试验的第✒一部分结果。结果显示，在第72周时，第一🍏个主要终点数据显示，接受司美格鲁🌉肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓📮解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应🕙答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要👭终点显示，司美格鲁🏌肽治疗组有36.8%的患者肝⛅纤维化得到改善且🗾脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更✨多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且🌰以多靶点药物为主，部📓分已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据🔒公布或适应👿证获批，GLP-1药物的市场竞争🦎也将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲肝🎬病学会(EASL)年🍈会公布了旗下葡萄糖依赖性促胰🖱岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂🆖替尔泊肽治疗MASH的二期🧕临床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂🙀量替尔泊肽治疗🗂患者实现MASH消退且肝🏧纤维化未恶化这一😒主要终点，且过半患者产生≥1级肝👕纤维化显著改善。　　此外，勃🔩林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球🦖大型三期临床试验在👽中国正式启动，两项试验旨在分别评🔊估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有效性🏋和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大🥠型国际多中心三🕘期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已😶成功入组首例中国受试者。　　国内药🎽企对自家GLP-1药物在与脂肪肝相关的⚡疗效上也信心满👎满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受👐体激动减重药物玛仕度肽在国✉内获批用🥍于成人肥胖或超重患🎒者的长期体重控制。虽然并未获批脂🏪肪肝相关适应证，但信🔯达生物在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪🏘含量超80%。信达生物相❓关负责人此🕓前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药🚧物，激动GCG受体可促进脂❓肪分解和脂肪酸氧化，并带来一🎷系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药🧝物的脂肪性肝炎尚处🚹于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双🍨靶点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适📈应证已获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海♐民为生物技术🌷有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验🧑申请已获得美国FDA批准，可在美国开🙁展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶🌂点在研药物也在开发治疗非酒精🗨性脂肪性肝炎，目前尚处于临床前研🔽究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受🤲体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝👽炎(NASH)等生物学效应，展现多种㊗代谢疾病治疗潜力。春咲安曇回⛏应网传激情片：是我本人，但并非公开😬拍摄。8月18日，一列冷🕟滑检测车从西延高铁耿镇⛺线路所缓缓驶🤹出，一路向北开🍗往铜川，标志着西延👪高铁接触网冷🦔滑试验正式启动。　　冷滑试验是借助🤓机车受电弓沿接🔊触网滑行的过程，能够🔇动态且精准地检测🕎接触网的几何参数，为后续接触🐰网的安全供🙋电提供关键数据支撑。此次冷滑试验⤵的起点为西💲延高铁耿镇线路所，终点为延安站，涵盖了沿线10个车站及其🏜相关联衔接的区间，涉及的正线长度达280余公里。　　西安至延安🙉高速铁路是陕北革⏰命老区的首条高铁，是国家高速铁路🔟网包(银)海高速铁路通道〰的重要组成部分，线路全长299.8公里，建设标准为双线🏻高速铁路，设计速度350公里／小时。线路建成投入运营后，西安至🌬延安之间的运行时间🏹将大幅缩短，从目前的2个♍半小时缩短至1小时左右，对深入推进🗣西部大开发形成新格🙌局、助力革命老区乡🥉村🛎振兴具有重要意义。　　(总台记者 李志 何涛)

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（青岛日报／观海新闻记者 Pepper Hart）