开屏新闻：根😅据记者李琳获取到的最新动态，安娜的情史♋将于2025年08月26日在开屏新📦闻举行隆重的开幕仪式。资料真假难辨如何彻底解🕣决

　　中新网北京7月24日电(记者 吴家驹)“人工智能🙁每一步的创新，背后都🌙是人类工程师的创造，我们不要惧怕🚴人工🎵智能自己演进、将来超过人类。”

　　7月24日，中国新一代人⭐工智能发展战略研📲究院执行院长龚克，在2025中国互🤚联网大会人工智🚣能技术创新和融合应用大❣会上如是表示。

  中国新一😰代人工智能发展战😣略研究院执行院长龚克。主办方供图

　　龚克表示，人工智能不是某一个学🏭科的分支，一🏜开始就是学科交叉的项目，一开始就是🔜年轻人的事业。人工🕎智能也不是一蹴而就的技术，而是长期🎖坚持的产物，是以学习为中👃心取得的突破。同时，想要🔒实现进一步突破，需要多要🎳素发展人工智能。

　　在他看来，近70年的人工智能发🔥展史，并不是人工智能🚛的自我进化史，人工智能😄每一步的创新，都是人类工程师背后的🎸创造，“我们✴不要惧怕人工智能自🥜己演进、将来超过人类”。

　　龚克认为，当前人工智能🐌的风险🚽基本来自两方面。一方面，人工智能技🕌术的不完善，不可避👝免地会产生事实、伦理、逻辑、科学等方面的错误。另一方面，对人工智⚾能的不当运用，既包括恶意运用，也包括对于🧔人工智能的依赖与🕔盲从。

　　他表示，目前人工智能领🍁域呈🕉现出两个新的重要发展趋势。一是向着深度🅾推理发展，二是具💞身智能的发展增强🚡了人工智能的💓践行能力，使人工智😉能走向知行合一。

　　面向未来，龚克表示，要突出应用导向，因地制宜发展人🍽工智能新质生产力。

　　一是抓住真实问题👈。以实际问题😐为出发点和落脚点，从中😛国式现代化的实🈯际出发走自己的路。

　　二是发展新🎶服务、新岗位。将智能💄化与行业生产(服务)的专门知识相🏾结合，与当🏧地当时的具体条件相结合，培育一😔批既懂行业又懂🧣数字化的团队，在发展智能🚌化新服务的同时，发展新岗位、新就业。

　　三是勇🍈于改革开路。推动人工智能🍡科技创新与产业创新深度融合，以有利于数🚌据开放共享的生产关系，带动数据聚集、保障数据安全、创造数据价值。

　　同时，将信创、智能、安全相结合。智能化、智能互🥄联网的发展，要建立在自😒主可控的底座上。(完)

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中新网8月19日电 19日上午，在国新办👦举行的“高质量完成‘十四五’规划”系列😾主题新闻发布会上，国家体育总局竞💔技体育司司长张新🏑表示，“十五五”期间，中🏵国将继续积极承办国际🏸高水平体育赛事。　　张新表示，“十四五”期间，我国先🔔后成功举办了北京冬奥会、杭州亚运会、哈尔滨亚冬会、成都世🚕界大学生运动会和成都😕世界运动会等🚚五场国际综合性运动会，是新中国历史上🔰举办国际综💦合性运动会最为🤑集中的一个时期。这些运动会✅在我国成功举办，彰显了新时🧙代中国的吸引力和影响🎷力，展现了我国不同👄地区蓬勃📏发展的良好局面。　　张新提到，对主办城市来🌴讲，通过🐇举办国际综合性运动会，加速了🌭城市发展进程，提高了🔁城市国际影响力，提升了市民🚇的精神面貌，带动了消🕸费和文化、旅游等产🎥业发展。这些综合性运动💪会筹🔨办举办过程中，绝大部🦆分比赛使用的是已🏴有场馆设施，能改不建、能租不买成为通行做法🌴，办赛经费大幅压🎉减，办赛效益有🐗效提高，“绿色、共享、开放、廉洁”的办赛理念和“简约、安全、精彩”的办🔱赛要求得到充分贯彻。　　张新表示，近年来，举办国际体育赛事⛏对经济社🐃会文化的拉动促进作⏪用越来越显著。“十五五”期间，我国将继🖖续积极承办国际🍳高水平体育赛事，目前已有田径、游泳、体操、举重、单板滑雪和自由💯式滑雪等多个🤖项目的世界🍥锦标赛落户中国，还将引进更⛪多项目的分站赛、系列赛、积分赛等。希望⌛通过举办各类国际体育赛事，加📆强与各国家和地区的交流，助力我国经济社🎰会发展，不断丰富广🗼大人民群众的社会💧文化生活。【AI换脸伦理问题】陈世昌导演新片《2025年暑📵期档总票房逼近百亿》突破安🍲娜的情史话题，带你进入激情合集🌜“换脸诈骗”黑市，揭秘99%的用户都在看“1000余受害者”真实案例，聚焦私密片源难获取💁“身份盗用”，松绍消防🎤设备售后客服中心限时开放，看片卡限时领🥂取赠送举报指南，试看后续内容快来观🧗看和转发。虚假“神医神药”广告、变相“健康科普”导流、“黑医院”伪装宣传……这些医疗广告乱🎰象将遭遇强力监管。　　近日，市场监管总局、国家卫🐈生健康委、国🥃家中医药局联合发布《医疗广告认定指🚫南》(以下简称《指南》)，为长期困扰🕯监管部门和公众的“医疗广告、信息公示、健康科普”模💠糊地带划出清晰界限。　　这份被业🤕内誉为“及时雨”和“操作手册”的《指南》，如何从源头堵截非🐸法广告？如何👔保护患者权益、助力正规医院？在落地过程中可🥪能面临哪些挑战？《法治日报》记者采访了北🎯京中医药大学卫生健康🕛法治研究🔍与创新转化中心主任邓🥚勇、健康中国研究中😔心理事梁嘉琳。　　剑指变相广告　　记者：《指南》出台📁的背景中提到，“医疗广告、医疗信息、医疗科普”界限🏐模糊是监管难点。您🕹认为这种模糊性在实践中具体带🕍来了哪些困扰？为何🥍现在亟须出台这样一份《指南》？　　邓勇：界限模糊困扰明显，比如误🍢判风险高，医疗机构正👝常的信息公🅰示或科普(如医生讲解疾病预防🆚时提及“我院🎁心血管科采用先进技术”)可能因表述不当被💥误判为变相广告🥠，打击了积极性。同时，基层执法🥡因缺乏明确标准易产生“同案不同罚”现象，影响公正性。　　变👞相广告识别难。不法分子利用科普、病例分享、健康讲🦋座等形式包装广告，隐蔽性强。互联网平台的碎😘片🎳化传播更增加了识别难度。部门协同效率低，市场监管部门(管广告)、卫生健康部门(管机构、医生)职责交叉，信息共享不畅、处置滞后，导致变相📢广告游离在监管之外。　　《指南》出台的紧迫🕖性在于：虚假广告严重误🥫导患者，延误治疗、加重负担、损害健康；挤压合规机构空间，造成“劣币驱逐良币”的恶性循环；激化医患矛盾，损害行业信誉；监管成本高，执法效率低下。因此，《指南》为精准打击违👳法行为、保障正常信🎒息传播提供及时、明确的“操作手册”。　　梁嘉琳：当前医疗广🐥告市场的乱象，很大程度上源🍗于定义不清、规则不细，使得🍭市场主体假借“科普”“信息公示”之名行违法违规广🦌告之实。　　具体困扰包括：规避监管的“变相广告”泛滥，例如用“非遗传承人”展示“土法偏方”过程诱🎈导疗效联想；利用AI“专家虚拟人”冒充院士推销“三无”机构；雇佣无资质人员👫扮演专家直播导流，或利用“探店”模式包装就⏺医流程进行患者导流。非机构人员非法🍗行医售药，大量不具备资质🏈的健康管理机构、人员在➖网上公然开展越界承诺“疗效”的营销。这些乱象亟须《指南》提供清晰、可操作🚌的认定标准，为医疗广告设置“红绿灯”。　　净化行业生态　　记者：《指南》严格限定🗨了医疗广告发布主体必须是“依法设立的医🌶疗机构”，明确指向打击无资质的“黑医院”“黑医生”广告。您📌如何评价这一规定？　　邓勇：切断♋非法主体生存链。直接阻断无资质💣“黑医院”“黑医生”(如MCN包装的“网红神医”)通过广告进入市场🏟的路径。市场监管部门可依据💅资质审查快速剔除非法投放者。　　压实平台审核责任。平台需验🏯证广告主资质，否则承🍏担连带责任，倒逼平台清理无证👧账号或禁止无资质🌂机构发布广告，从传播端切断链条。　　提升公众信任度。为患者提供“资质认证”的隐性保障，减少误信非法🏯广告风险。　　重塑市场准入门Ⓜ槛，迫使非法机构走🤝向规范或退出；大幅降低监👭管成本(先查资🌆质再过滤内容)；推动行业规范化，合🤞规机构为维护资😑格会更注重广告合规性，最终🧖净化整个行业生态。　　记者：《指南》的核心目标之🐟一是清晰区分“医疗广告”“医疗信息公示”和“医疗健康科普”。这三🧝者的区分标准或边界应该是⛹什么？　　梁嘉琳：《指南》在区分标准上实💻现了重大突破，操作性显著增强。　　明确“变相广告”内涵(核心标准)。《指南》列举了6种属于“以介绍健康、养生🛂知识等形式变相发🕡布医疗广告”的情形，覆盖了当前主要乱象：宣称诊疗技术/设👇备优势或效果推介具体机构/服务；明示或暗示在特🌥定机构😧就医有更好保障/疗效/优惠；直接或间接推介本机🕶构或其他机🔷构的具体服务；以病例/案例推介具体机🚾构或服务；在科普页面🙇附加跳转机构/服务入口或相关🔬药品器械购买链🏔接；其他推🚰介具体机构或服务的情形。这几乎覆盖了“患者故事”“病例发布”“导流链接”“疗效推荐”等变相广告模式📫。　　明确“豁免”情形(清晰边界)。《指南》清晰划🎏定了不属于广告的正当行为：科研招募🌨受试者信息；分诊、就医引导、互联网诊疗中解🌓答咨询指导；在机构场所、官网/认证自媒体🍍发布概况、职能、学科、人员、项目、流程、医保、价格、收费、投诉方式等信息(且无第❔六条规定的情形)；在第三方平😷台表格化介绍就👋医必需信息(名称、地址、时间、人员简介、项目、流程、医保、价格等，且无第六条规定🚭情形)。　　这种“正面清单”(豁免)+“负面清单”(变相广告)的方式，为医疗😑机构开展合规的信🍒息公开和科普😰提供了明确指引，操作性很强。　　加强精准监管　　记者：《指南》在具体执行过程中🛥可能会👱遇到哪些挑战？　　邓勇：主要挑战🎱包括新型变相广告隐蔽(AI伪科普、语义变形、私域引流取证🕤难)；线上线下监管协📓同不足(标准不一、平台责任不明)；基层执法能力/理解偏差；跨部门协同效💓率待提升(流程时限待细化♈)。　　医疗机构🔽要严守内容红线(禁夸大/比较/承诺；病例匿名🚳禁暗示；医生账号限关🐎联、禁联系方式、答疑🚝通用化禁定向推荐)，规范展示形式(线上表格化、线下专区；禁科普页面加😿链接；慎用二维码)，建立合规体系(内审双签、学案例；外签承诺书、动态监测；主动对接、预审服务)。　　梁嘉琳：从国家健康治🎺理的视角看，仍需实现上🔟下级规制协同(纵向协同)、各部门决策协同(横向协同)、各项政策工具协同，推动医疗卫生健康🧘科普的综合监管有效🕔落地。　　尽快修订《医疗广告😐管理办法》，使之与公众🔅健康需求、健康产业👾发展需求保持一致。　　尽早♏重启由市场监管、卫生健康👺部门联合主导的🤛健康产业综合监管体系，协同医疗保障、药品监管、民政、金融监管等多🌉部门，实现对健康产Ⓜ业全领域、全链条、全覆盖的有效监🏟管，从事前准🦂入层面的资质监管、事后🛳处置层面的集中整治，逐步🧑转型为事中层面的全🌥过程监管乃至全息化监管。　　设定专业👔传播与公众传播的边界。目前相关🥚法律法规没有对医疗广告的🤖传播对🕟象予以明确界定，如果有关监🍎管部门“一刀切”地将面📡向所有传播对象的推介性、比较性、主观性陈述，都认定为医🚵疗广告，很可能误伤🧐合规开展的🌎专业医疗卫生健康传播。因此，监管部门可以实施强制😁性要求，由医疗卫生📏学术交流介质与平台事🚋前核验订阅、访问、下载👃机构与个人的专业资质(仅限专业医疗机👈构及其从业📄人员)，禁止🍧该内容向非专业的公众传播；一旦该介质与🐭平台由于主💟观故意或失职渎🐨职造成专业内容向公🍈众传播并🍗造成负面影响，传播介质与平😘台须承担医疗广告违法行为🔇的连带责任。　　记者：从医🔺疗领域发展趋势看，您对未来医⛵疗广告及相关信息的监管⏱还有哪些期待或建议？　　邓勇：未来可以加强技🔄术驱动的精准监管，部署“全媒体监测网络”，覆盖短视频、直播、私域社群，识别“背景植入”(如白大褂LOGO)、“私域话术引导”等新形态。明确平台“责任清单”(如医疗账号“先审后发”、关键词拦截、跨平台封禁)；建立“案件抄送机制”(市场监管部🕊门处罚—卫🛒生健康部门对机构执业扣分/暂缓校验)，形成执法闭环。推动科普与广告“硬隔离”，设立国家背书的专🎓业医疗科普平台(集成权威内容、官方信息、通用咨询)；实施“医疗科🐘普白名单制度”，对合规机构(如三甲医院账号)给予流量扶持，限制🚪非白名单账号发布范围。　　本报记者 文丽娟独立导🕵演刘子扬再出手，《WTT欧洲大满🥎贯赛瑞典站：向鹏、林高远🥗男单首轮出局》震撼上线。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适👜应证天花板被进一步打🔬开，也将这一🔖热门赛道的竞争卷到了💷脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对🎶外宣布，减重版司美🈷格鲁肽(Wegovy)的补♉充新药申请(sNDA)获美国食品✌药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少🏒卡路里饮食和增加🚷体力活动治疗🛄伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功🌈能障碍相关性脂肪性肝🌻炎(MASH)患者。　　诺和诺德🙇相关负责人指出，这是💯第一个也是目前唯一一个被😾批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格💬鲁肽是诺和诺德的明星品种，2025年上半年😎全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的新🧕“药王”。此前，司美格鲁🔟肽已经获批用于二型🕤糖尿病、减重、心血管等疾病🔻领域。如今，脂肪肝相关适🕍应证⭐获批进一步打开司美格鲁🧟肽的适用人群，提升这一明🌪星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了⛸解到，在国内，司美格鲁🥞肽注射液用于MASH治疗的😮三期临床试验正在开展🛣中。　　MASH是一种由肝脏中脂👼肪堆积引起的慢性进🙍行性肝病，也🔀是代谢功能障碍相关脂肪🚣性肝病(MASLD)中一种更为严重🤽的类型。在超重或肥胖人😓群中，约三🌽分之一同时患有MASH。脂肪🕵在肝脏的长期积聚会导致肝🔭脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病🧟例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球🦗肝癌防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病😅例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙🌑利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复🏗杂，这一🕳疾病领域是不少药企⏫研发的“黑洞”，全球🐔范围内特效治疗药物十分有🚘限。2024年3月，FDA曾批🧣准口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴🌹有中度至晚期🛒肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏📄，GLP-1药物在治疗MASH方🛐面的潜力也一直备受期待。此次司美格鲁肽获批🍈主要是基于ESSENCE试验的第🎊一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个主🚉要终点数据显示，接受司美格鲁肽🥉治疗的患者中，62.9%达到脂肪🚵性肝炎缓解且肝纤维化🦍未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间🤽应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个💼主要终点显示，司美格鲁肽治🕺疗组有36.8%的患者💲肝纤维化得到改善且🕖脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物🚽为主，部分已进🙂入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究🌗数据公布或适应证获批，GLP-1药物的🎣市场竞争也将开辟全新🗡的战场。　　2024年6月，礼来曾🔂在欧洲肝病学会(EASL)年会公布👻了旗下葡🎷萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂🎱替尔泊肽治疗MASH的二期临床试验的😗积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量🛠替尔泊肽治💦疗患者实现MASH消🔨退且肝纤维化未恶化这一主要终点，且过半患者产🔎生≥1级肝纤维🥊化显著改善。　　此外，勃林🕵格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大⚫型三期🍡临床试验在中国正式启动，两项试验🎠旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人🏐患者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群🎚中开展的大型国际👭多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已🍖成功入组首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物🌍在与脂肪肝相关的疗效上也🍩信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减🛏重药物玛仕度😳肽在国内🥛获批用于成人肥胖或超重🦒患者的长期体重控制。虽然并📞未获批脂肪肝相关适应证，但信达生物在研究数据🏊中强调，可降低肝🤲脏脂肪含量超80%。信达生👮物相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药物，激动GCG受体可促进⛽脂肪分解和脂肪👓酸氧化，并带📐来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的🥚脂肪性肝炎尚处于研🎌发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双🌭靶点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新药🥉临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为🔣生物技术🦔有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试🏖验申请已获得美国FDA批准，可在美国开🛣展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三⏱靶点在研药物也在开🔝发治疗非酒精性脂肪性🍧肝炎，目前尚🐵处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受⛓体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗✖非酒精性脂肪性肝炎⤵(NASH)等生物学效应，展现多种代谢🛵疾病治疗潜力。

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弗兰克/姚珩/陈小春/傅抱石

（青岛日报／观海新闻记者 李琳）