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浙江🍒温州水域一海上风电施🧗工现场。浙江海📬事局供图

　　中新网杭州7月22日电(记者 王逸飞)22日，记者🎏从浙江海事局获悉，近🐋日浙江海事局、浙江省发展改革委(能源局)等五部门，联合出台👭全国首个省级专项政策《浙💑江省海上风电安全应急管理指导意🏴见》(下称《指导意见》)。《指导意见》将于9月1日正式实施。

　　浙江海上风电🅿产业迅猛发展。根据👦浙江省海上风电发展规划，该省沿海共🚋规划风电场45个，目前已建成17个，总装机容量476万千瓦，年发电量约130亿度。随🛬着海上风电场加速推进并迈向📑深远海，传统海🔣上风电安全管理模式面临多重🦅困境，制约着🕤浙江海上风电产业高👤质量发展。《指导意见》不仅🚰为解决风电项目规🀄模化开发可能带来的风险🛢提供了参考方案，也为企业、属地政府、监管部门🐴协同抓好海上风电安全管理🍚提供了制度依据。

　　据悉，《指导意见》分为总则、安全生产主体责任、建设施工安全管🈷理、运维安全管理、涉网安全管理、船舶和人员管理、应急管理、监督管理、附则🚃等九个章节，旨在通过构建“全链条管控、协同化监管、科技化防控”的安🅿全应急体系，进一步解决💂海上风电建设主体🏟责任落实不到位、跨部门综♎合治理合力不足、配套安全🔀应急基础设施薄弱等🐾问题，为海👫上风电产业健康发🏉展提供扎实安全基础。

　　《指导意见》按照“业主主责、属地牵头、部门协同”的责任体系原则🖇，要求😟业主单位对从勘测🎊设计到运维检修📚的全流程安全管🌱理负首要责任，要求属🚇地政府建立海上📥风电安全协调机制，成立专项安全生🚵产组织管理机构，切实落实属地管理责任，同时明确了海事、应急、能源等11家💄单位的安全监管责任，形成“分工明确、协同高效”的监管责任体系。

　　《指导意见》最令人关注的内容也包📴括风电项目实施过程中🏎的应急救援体📽系建设。其明确企业侧🌦要制定船舶触碰、人员落水等7类预案，海上升🎌压站标配卫星电话等应急物资；政府🏩侧要加强远距离巡航救助船等应急🤯救援装备投入和应😊急救援队伍建设。尤其针对深远海风电场应🤪急救援距离远问题，要求在💼海上升压站设置💻直升机悬停区，构建海🔱空联合救助体系，强化远海救助力量装备。

　　此外，《指导意见》还配套出台《海上风电远程安📼全监控平台⏬建设指南》，推动业主单位建成“陆海空天”一体化监控平台，对风电场区及周🌪边水域船舶动态做到🍋智能化全覆盖监控。(完)

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中新网上海8月19日电 (记者 陈静)缓慢性心律失常是一🗃种常见且严重的心脏疾病，中国患🥇者人数众多，年龄超过65岁的老年人群🐾患病率较高。　　记者19日获悉，中国科学院院士、复旦大学附👵属中山医院专家葛均波😵及其起搏团队🤺陈学颖教授、王蔚教授成功完📱成新一代AVEIR™ DR双腔植入式无导线🧣心脏起搏器在全国首批、华东地区首例的🎫手术植入。中国专家完成新一代AVEIR™　DR双腔植入式无🌋导线心脏起搏🎇器在全国首批、华东💎地区首例的手术植入。(葛均波团队供图🏻)　　缓慢性♏心律失常是以心率低于60次/分钟为🎋特征的心律失常总称。患者因🌑心脏泵血功能不足，常表现为气喘、乏力等症状，严重者会因心📽脏停搏导致晕厥，甚至危及生命。目前，心🥖脏起搏器植入是临床治疗该疾病的主🔛要手段之一。事实上，超过80%的患者需🏠在心脏的两个腔室(右心房和右心室)进行起搏。　　据悉，这款新一代植👚入式无导线⛽心脏起搏器首次亮相于2023年第六届中国国际❣进口博览会，2025年在中国大陆正式🎈获批上🛣市并展开应用。今后，随着其在中国🎄正式投入临床应用，更多缓慢性心💾律失常患者能够受🗜益于双腔通信与起搏功能，重归正常生活。。　　这款新一代双🕓腔植入式无🙅导线心脏起搏🌧器在右心房和右心室🕍分别植入设备🈹的无导线起搏系统，通过高频脉冲，精🤬准模拟人体正常的心脏💎收缩节律，实现真正意义上的生理性🎫双腔无线起搏。据介绍，与感应式、射频或蓝牙®通信相比，这种传导式🔐通信提升🌀了设备的效率和安全性。　　植入后6个月随🕟访研究数据结果表明，手🐑术植入成功率达98.7%，在不同🈺场景下的房室同步起🌫搏平均成功率达到98.1%，即使在心💘率大于100次/分钟💝时的高负荷活动状态下，房室同步性仍🧛保持稳定。　　“传统起👦搏器存在的导线相关问题➰限制了患者的🕓治疗选择，单腔起😙搏器无法模拟心脏🕞的自然节律。”复旦大学附属中💳山🍇医院心内科陈学颖教🥇授当日对记者表示，新一代植入🐣式无导线心脏起搏器👬的模块🚷化设计支持设备单👤独或组合植入，让医🈶生可根据患者的病情灵🗞活调整治疗方案，兼顾当前❄与未来的治疗需求。　　此次接受🌎手术的患者为一🥌位年轻女性，临床诊断为🏙高度房室传导阻滞，心脏逸🦄搏频率仅40次/分钟。考虑到患🍣者的年龄、生活质量、器械未来♑可取出性及患者意愿，专家团队为该🥨患者挑选了新📕一代双腔植入式无导线心🐿脏起搏器。“目前患者术后恢复良好。我🍸们期待这项创新技术能够尽快普及，让更多患者重⛓新回归健康生活。”陈学⭐颖教授表示。(完)永井絵理子最新🐃力作《韩媒：49岁韩星金钟国将结婚 婚礼以非公开形🤛式举行》聚焦h罩巨乳美女按摩精油“直播色情”，结合成人动漫IP开发热“网络监管”，揭示下载链接失效“未成年人受害”，枫赛电子科技🕋培训中心首发，新人礼包已上🦊线观看特权，点击进入🏔精选点此观看！新华社呼和浩特8月20日电(记者赵泽辉)记者20日👟从内蒙古自治区巴彦淖尔♌市应急管理部门获悉，截至20日9时40分，巴彦淖尔市乌拉特后旗山洪🏵已致11名野外露营人员遇难、1人失联，1人获救。　　8月16日22时左右，乌拉特🙇后旗乌盖苏木🎑东乌盖沟上游突发山洪，将在此露营🛥的一行13人和4辆车冲走。灾害发生后，在各级党委、政府组织下，1600余名来🕵自应急管理、公安、消防、自然资源、水利、卫生健康等部门的🌻人员投身搜救工作。热搜榜第一：youijzzz高清🗽引发网友围观。GLP-1(胰高血糖素样👒肽-1)减肥药的适应🈺证天花板🌷被进一步打开，也将📢这一热门赛道的竞争卷到了👦脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣布，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国🛂食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少🌆卡路里饮食和增加体力活动治🥤疗伴有中🍬晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍⭐相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德🍏相关负责人指出，这是第🔦一个也是目前唯一一个被批🌀准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁🌔肽是诺和诺♋德的明星品种，2025年上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽已经🤐获批用于二型糖尿病、减重、心血管等疾病👹领域。如今，脂肪🐸肝相关适应证获批进💳一步打开司美格😼鲁肽的适用人群，提升🍞这一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽🐇注射液用于MASH治疗😐的三期临床试验📠正在开展中。　　MASH是一种由肝脏中📼脂肪堆积引起的慢🦗性进行性肝病，也是👢代谢功能障碍相⛎关脂肪性肝病(MASLD)中一种🌒更为严重的类型。在超重或肥胖🈁人群中，约三分之一同时患有MASH。脂肪在肝脏🧒的长期积聚会导致➖肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会🌷进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治策略和🖊行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的🔓肝癌病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙利文🕦报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市🕦场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这🚻一疾病领域是不少药企研🏷发的“黑洞”，全球范围内特效🚒治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾🆑批准口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴🔕有中度至晚期肝瘢痕📉形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝🎧脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一💀直备受期待。此⛵次司美格鲁肽获批主要👿是基于ESSENCE试验的⏸第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个主👩要终点数据显示，接受司美格鲁肽治疗的🚑患者中，62.9%达到脂肪性肝炎🐸缓解且肝纤维化未📇恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患者比例的估🤖计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终🌽点显示，司美💧格鲁肽治疗组有36.8%的患者肝纤维🥊化得到改善且脂肪👇性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企💧也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多💯靶点药物为主，部分已进⏳入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公✍布或适应证获批，GLP-1药物的市🕕场竞争也将开✨辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾🧗在欧洲肝病学会(EASL)年会公😃布了旗下葡萄糖依赖性促胰🐯岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔📆泊肽治疗MASH的二期临床试🚸验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最😿高剂量替尔泊肽治疗患者实现MASH消退且肝纤维化🛅未恶📦化这一主要终点，且过半患者产生≥1级肝纤维化显著改善💑。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大型三🍸期临床试验在中🖊国正式启动，两项试验旨🌗在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的📙有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展🛃的大型国际多中心🧒三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组🏏首例中国受试者。　　国内药💌企对自家GLP-1药物在与💬脂肪肝相关的疗🉑效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减重药🎱物玛仕度肽在国📞内获批用🐫于成人肥胖或超重患者的🤪长期体重控制。虽然并💌未获批脂肪肝相关适应🥝证，但信达生👨物在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪含量🐟超80%。信达生物相关🥓负责人此前也🖐指出，相较于GLP-1单受🚩体激动剂药物，激动GCG受体🧠可促进脂肪分解和脂🕰肪酸氧化，并带来一🖕系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物🌡的脂肪性肝炎🚤尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点👰长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应🥌证已获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的🚏上海民为生物技术有限公🎣司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临🥨床试验申请已获得美国FDA批准，可在🏊美国开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点🌤在研药物也在开发治🤢疗非酒精性脂肪性肝炎，目前🌀尚处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重🏜激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒👷精性脂肪性肝⏫炎(NASH)等生物学效应，展现多⛽种代谢疾病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 永井絵理子）