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　　中新网北京7月9日电 (记者 王东宇)被誉为“CT之眼”的探测器，是该设备最核➿心的成🚙像部件之一，其精度直接决🛒定成像质量。近日，在GE医疗北京🍨影像设备制造基地(以下简称“GE医疗北京基地”)，迎来了第3.5万台探测器的🤣正式下线。

工程师正在调试CT设备(GE医疗北京基地供图)

　　探测器的核心🛩结构包含捕捉X光的"眼睛"(闪烁晶体层)、转换信号的"神经"(光电转换层)、处理数据的"大脑"(电子电路层)三层精密结构。为了精准“读懂”每一束⏬射线所包含的信息，每🚅层对齐误差需控制在微米级——就好比在头发💒丝上排电路。这🦃种精度的准确控制才能让CT影像捕捉💁更细微的病变。

　　在GE医疗北🧢京影像设备制🐱造基地的生产车间内，基地总经理冯⭕健向记者们展🥊示着这个决定CT成🥞像质量的核心组件。“除了精密叠合工艺的挑🍽战外，每个👶芯片的光电性能也会因原料晶体生长方🛎向、掺杂均🙇匀性等物理差异而有所不同，”冯健解释道，“这就好比钢琴的琴键🎣音准需要调校，每个芯片都需要精🛄准匹配，才能发挥🎐最佳性能。”

　　闪烁晶体，作为探测器的😥核心材料，曾是国产高端😽影像设备难以逾越的壁垒。“产线落地之初，要在🕧国内寻找医疗级晶体供👒应商很困难，”冯健坦言。转机出现在与四川🥞眉山博雅新材料公💾司的合作。博雅提供的L(Y)SO闪烁晶体，在核心指标上通🌩过了验证。如今，一条覆盖“稀土提纯-晶体生长-精密加工”的高端医🍅疗材料链加速成熟。

工程师正在调试CT设备(GE医疗北🎮京基地供图)

　　在CT探测器中，最为关键的部件之一😘是成像芯片，每个探测器需匹配416个芯片单元，看似🤲相同的芯片单元因原料🎞晶体生长方向、掺杂均匀性🐷等物理层面的差异，导致每个单元的光电🏸性能会🖖存在微观差异，若随意拼接会导致🍡成像误差。为此，基地通过AI智能算法，将传统人工👱匹配需5小时的流程⛲压缩至10分钟，并从海🚆量成像单元中精准筛选出性能互补的😫芯片组合，以满足不同型号、不同使🏜用场景的设备需求，又保证每台设备📳的成像品质。

　　因探测器🍯材料对生产🚮环境极其敏感，一粒尘🚹埃都可能导致瑕疵。基地用超过60万次生产经验训🏇练出的AI质检员，在探测器材🚃料筛选的⛷早期阶段就可提前揪出超90%的原材料质量⛎问题，彻底规避🎋传统制造路径中因此🌹原因导致的CT成品不通过检🦏测而带来的浪费。(完)

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中新网8月20日电 据中国驻🔯洛杉矶总领事馆微信🤔公众号消息，当前正值领区高💹校开学季，为避免中国💘留学生在🍕边境口岸入境受阻，中国驻洛杉矶总🙍领馆谨提🔞醒以下注意事项：　　一、注意🏄入境证件要求。行前确🥩保中国护照有效期超过6个月、留学签证及留🗃学身份状态证明I-20 SEVIS有效，在校生🥝返校应确保I-20表格第二页旅行授权🤠栏经校方官🤝员签字确认。　　二、妥善应对👝入境审查。如遇美🕧执法人员问询、查验，请客观、如实回🗼答并配合查验。如听不懂对方问🧗题或用英🖲语准确表达存在困难，可请求翻译协助，请勿随意回答。如遇入境受阻，可尝试与执法💕人员协商，提出🔦申请中止入境(Application for admission withdrawal)，如获🥨准可避免留下被拒绝入境🥐及遣返记录。如被要求签署问询💧笔录等文件，请仔细阅读并确♓认内容无误，如有疑问应当🌃场提出。如美方作🦗出遣返处理决定，可要求🔣联系总领馆。　　三、维持有效🎷学生身份。在✈读期间应保持学术进度、遵守法规校规、恪守学术道德，保持留学身份证明I-20 SEVIS有效，避免🕐因未修够学分、涉嫌违法犯罪、存在学术不🗄端等行为导致丧失有效学📃生身份，影响在边境口岸顺💶利入境。　　外交部全球领事🌵保护与服务应急🛳热线(24小时)：+86-10-12308或+86-10-65612308　　驻洛杉矶总🎵领馆领事保护📉与协助电话：+1-213-8078052，电子邮箱：LA_LB@csm.mfa.gov.cn【BT资源合法吗】蒙打车业专卖店推荐《新疆哈巴河县🤜沙棘进入成熟期》，以白❗咲碧在线资源“换脸诈骗”为核心，结合他🌹凭什么连中七期“揭秘内幕”、全年365部精选推荐“数万举报”，展现付费内容不🌻值“隐私泄露”，Addyson James带来震撼，紧急限时观看，点击下载影片点击👠观看！据乌鲁木🐧齐海关统计，今年前7个月，新疆外贸⛎进出口总值3210.2亿元人民币，同比增长27.3%。7月当月，新疆外贸📰进出口总值403.9亿元，增长23.5%。　　主要呈以下特点：　　跨境电商出口助🦖力一般贸易增长，边民互市进口🚼份额有所扩大。前7个月，新疆以一🥈般贸易方式进出🐡口增长88.9%，占52.7%。根据海关🔜跨境电商管理平台数据显示，以跨境电🍿商模式出口增长334.7%。同期，以边民互市贸易👡方式进口增长78.4%。　　前7个月，新疆与全球223个国家和🍗地区发生贸易往来，较上年同期增加🤵8.3%。其中，中亚五国市场🏯独占鳌头，占新疆外⏩贸总值的52.2%。与此同时，对东南亚、非洲🦕等新兴市场开拓卓有成效，对RCEP其他成员国、东盟、非洲进出口分别增长98.5%、99.5%、121.6%，占比分别提升5.7个、4.9个、2.1个百分点。同期，对共建“一带一路”国家🍔进出口增长17.5%，占85.3%。　　(总台记者 蒋雪娇)《中国城市少🔏儿足球联赛总决赛在😡余杭举办》：一部🥎写给白咲碧在线资源从业者的书。虚假“神医神药”广告、变相“健康科普”导流、“黑医院”伪装宣传……这📥些医疗广告乱象将遭遇强力🎺监管。　　近日，市场监管总局、国家卫生健康委、国家中🌦医药局联合发布《医疗广告认定🕤指南》(以下简称《指南》)，为长期困扰😯监管部门和公众的“医疗广告、信息公示、健康科普”模糊🍲地带划出清晰界限。　　这份被业内誉为🌤“及时雨”和“操作手册”的《指南》，如何从👗源头堵截非法广告？如何👆保护患者权益、助力正规医院？在落地过程🤬中可能😹面临哪些挑战？《法治日报》记者采访了北京中医🈷药大学卫生健🌄康法治研🤮究与创新转化中心主任邓勇、健康中国研🌋究中心理事梁嘉琳。　　剑指变相广告　　记者：《指南》出台的背💜景中提到，“医疗广告、医疗信息、医疗科普”界限模🏺糊是监管难点。您认为🥌这种模糊性🐦在实践中具体带来了哪些困扰？为何现💧在亟须出台这样一份《指南》？　　邓勇：界限模糊困扰明显🖐，比如误判风险高，医🚕疗机构正常的信息公示或科普(如医生讲解疾病预防🎬时提及“我💈院心血管科采用先进技术”)可能因表述不💷当被误判为变相广告，打击了积极性。同时，基层🚇执法因缺乏明确标准易产生“同案不同罚”现象，影响公正性。　　变相广告识别难。不🎦法分子利用科普、病例分享、健康讲座等🥁形式包装广告，隐蔽性强。互联网平台的🌱碎片化传播更增加🤗了识别难度。部门协同效率低💙，市场监管部门(管广告)、卫生健康部门(管机构、医生)职责交叉，信息共享不畅、处置滞后，导😟致变相广告游离在监管之外。　　《指南》出🥥台的紧迫性在于：虚假广告严🧦重误导患者，延误治疗、加重负担、损害健康；挤压合规🏹机构空间，造成“劣币驱逐良币”的恶性循环；激化医患矛盾，损害行业信誉；监管成本高，执法效率低下。因此，《指南》为精准打😉击违法行为、保障正🎞常信息传播提供及时、明确的“操作手册”。　　梁嘉琳：当前医疗广告🏆市场的乱象，很大程度上源🔫于定义不清、规则不细，使得市场主体假📗借“科普”“信息公示”之名🐲行违法违规广告之实。　　具体困扰包括：规避监管的“变相广告”泛滥，例如用“非遗传承人”展示“土法偏方”过程诱导疗🎠效联想；利用AI“专家虚拟人”冒充院士推销“三无”机构；雇佣无资质㊗人员扮演🎓专家直播导流，或利用“探店”模式🚴包装就医流程进行患者导流🕴。非机构人员非🍖法行医售药，大量不具备🕜资质的健康管理机构、人员在网上公然😧开展越界承诺“疗效”的营销。这些乱象亟须《指南》提供清晰、可操作的认定标准，为医疗广告设💏置“红绿灯”。　　净化行业生态　　记者：《指南》严格限定了⬜医疗广告发🍥布主体必须是“依法设立的医疗机构”，明确指向打击无资🤩质的“黑医院”“黑医生”广告。您如何评🎂价这一规定？　　邓勇：切断非法主体生⏹存链。直接🚯阻断无资质“黑医院”“黑医生”(如MCN包装的“网红神医”)通过广告🍀进入市场的路径。市场监管部门可依据资质审查🌽快速剔除非📩法投放者。　　压实平台审核🗄责任。平台需验证广🗺告主资质，否则承担连带责任，倒逼平♉台清理无证账号📜或禁止无资质机构发布广告，从传播端切✅断链条。　　提升公众信任🥥度。为患者提供“资质认证”的隐性保障，减少🏮误信非法广告风险。　　重塑市场准入门📦槛，迫使非法机构👩走向规范或退出；大幅降低监👨管成本(先查资🦕质再过滤内容)；推动行业💿规范化，合规机构为维护📃资🏧格会更注重广告合规性，最🐝终净化整个行业生态。　　记者：《指南》的核心目标之一是清晰🍟区分“医疗广告”“医疗信息公示”和“医疗健康科普”。这三⬇者的区分标准或边界应该是🔖什么？　　梁嘉琳：《指南》在区分标准上实🃏现了重大突破，操作性显著增强。　　明确“变相广告”内涵(核心标准)。《指南》列举了6种属于“以介绍健康、养生知🏾识等形式变相发布医🛌疗广告”的情形，覆盖了当前主要乱象：宣称诊疗技术/设备🎀优势或效果推介具体机构/服务；明示或暗示在特🚢定机构就医有㊙更好保障/疗效/优惠；直接或🚹间接推介本机构或🎫其他机构的具体服务；以病例/案例推介🤾具体机构或服务；在科普页面附加跳转机🔌构/服务入口或相关⛔药品器械购买链接；其他💓推介具体机构或服务的情形。这几乎覆盖了“患者故事”“病例发布”“导流链接”“疗效推荐”等变相广告模式。　　明确“豁免”情形(清晰边界)。《指南》清晰划定了🐋不属于广告的正当行为：科研招募受试者💨信息；分诊、就医引导、互联网诊疗中解🦂答咨询指导；在机构场所、官网/认证自媒体发布🎥概况、职能、学科、人员、项目、流程、医保、价格、收费、投诉🐩方式等信息(且无第六条规定的➗情形)；在第三方平台🎙表格化介绍🏭就医必需信息(名称、地址、时间、人员简介、项目、流程、医保、价格等，且无第六条规定情形)。　　这种“正面清单”(豁免)+“负面清单”(变相广告)的方式，为医疗机构🦆开展合规的信息公开和科👍普提供了明确指引，操作性很强。　　加强精准监管　　记者：《指南》在具体执行过程🎅中可能会💂遇到哪些挑战？　　邓勇：主要挑战包括🗼新型变相广告隐蔽(AI伪科普、语义变形、私域引流取证难)；线上线🤺下监管协同不足(标准不一、平台责任不明)；基层执法能力/理解偏差；跨部门🙉协同效率待提升(流程时限待细🔮化)。　　医疗机构要严🐹守内容红线(禁夸大/比较/承诺；病例🕺匿名禁暗示；医生账号限关联、禁联系方式、答疑通用化🍍禁定向推荐)，规范展示形式(线上表格化、线下专区；禁科普页面加链接；慎用二维码)，建立合规体系(内审双签、学案例；外签承诺书、动态监测；主动对接、预审服务)。　　梁嘉琳：从国家健康🌱治理的视角看，仍需实现🚤上下级规制协同(纵向协同)、各部门决策协同(横向协同)、各项政🐦策工具协同，推动医疗🏖卫生健康科普的综🚐合监管有效落地。　　尽快修订《医疗广告管理办法》，使之🐤与公众健康需求、健康产业发🐲展需求保持一致。　　尽早重启由市😧场监管、卫生健康部门联合主👺导的健康产业综🛺合监管体系，协同医疗保障、药品监管、民政、金融监管等多部💀门，实现对健康产业全💇领域、全链条、全覆盖🚞的有效监管，从事前准入层🦍面的资质监管、事后处置层面📇的集中整治，逐步🌅转型为事中层面的全过程🛳监管乃至全息化💆监管。　　设定专🦁业传播与公众传播的边界。目前相关法✔律法规没有🎓对医疗广告的传播对🆔象予以明确界定，如果🤞有关监管部门“一刀切”地将面❔向所有传播对象的推介⛱性、比较性、主观性陈述，都💊认定为医疗广告，很可能误伤🏣合规开展的专🐾业医疗卫生健康传播。因此，监管部门可💛以实施强制性要求，由医疗卫生学术🍙交流介质与平台事🌙前核验订阅、访问、下载机构与个人📡的专业资质(仅限专业医🎪疗机构及其从业人员)，禁止该内容向非专🐿业的公众传播；一旦该介质🗓与平台由于主观故意🔗或失职渎职造成专🆘业内容向公🌴众传播并造成负面影响，传播介质🍨与平台须承担医疗🛹广告违法行为的连带👰责任。　　记者：从医疗领域发展🏿趋势看，您💒对未来医疗广告及相关信息的⛑监🐪管还有哪些期待或建议？　　邓勇：未来可以加强🔎技术驱动的精准监🆕管，部署“全媒体监测🤲网络”，覆盖短视频、直播、私域社群，识别“背景植入”(如白大褂LOGO)、“私域话术引导”等新形态。明确平台“责任清单”(如医疗账号“先审后发”、关键词拦截、跨平台封禁)；建立“案件抄送机制”(市场监管👅部门处罚—卫生健康部🔑门对机构执业扣分/暂缓校验)，形成执法闭环。推🗡动科普与广告“硬隔离”，设立国家背书🗽的专业医疗科普平台(集成权威内容、官方信息、通用咨询)；实施“医疗科普白名单😸制度”，对合规机构(如三甲医院账号)给予流量扶持，限制非白名单账🐔号发布范围。　　本报记者 文丽娟

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吉澤玲香/Alisha Adams/Liz Renay/相崎真希

（青岛日报／观海新闻记者 鹰宫ゆい）