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曼联😒签下库尼亚和姆贝莫后，下一个目标🍋是引进一名中锋新援。然而，英国《每日镜报》称，俱乐部认为短期🕌内很难达成交易，甚至预💓计英超首战之前无法签下新的9号球员。曼联将在8月17日主🎈场对阵阿森纳，开始👫新赛季征程。

曼联🔅夏窗已经错失利亚姆·德拉普、哲凯赖什、奥🍃斯梅恩和埃基蒂克🐬等潜在的中锋目标。按照他💛们引进库尼亚和姆贝莫👑的速度，确实很难在未来😻三个星期确定🈂并买下新的9号位球员。

近期⛹传闻德甲莱比锡红牛天才本🔟杰明·谢什科愿意加盟红魔，然而，现实中这名22岁的斯洛文尼🍙亚射手加盟的可能性🚧较低。据分析，这是因为价格和❤经验两大障碍🐇所致。

「竞技网」披露，曼联早在谢什科16岁时就已经对他🕋感兴趣，去年夏季，俱乐📅部也跟他进行过接洽，这样🧦的沟通据称今夏也重新开启👈过。俱乐部的转会谈判🕓总监克里斯托弗·维维尔被认🚝为力主引进谢什科，他曾在红牛工作🍁，并为萨尔茨堡红🐈牛引进了他。

德国转🛐会专家克里斯蒂安·法尔克说：「红魔🌌并不排在俱乐部和球员的前列。然而，有一📞位关键高管参与了这一切，维维尔支持这笔潜在的交易。维维尔自4月以🔭来也一直在关注事态发展，他🏏亲临莱比锡和沃尔夫斯堡的比👦赛现场，再次考察了谢什科。」

然而，谢什科并不受😣曼联更多的高层认可。首先，他的成本很高，工资尤其是高额的转🔸会费，被认为与俱乐部的预算内不符。此外，谢什科上赛🦂季德甲打入13球的表现，也被认为与这样的天🕜价不匹配。

据报道，莱比锡希望👧谢什科能卖出8700万英镑（1亿欧元），虽然🤡也有传闻说只需要6000万英镑就能成交。但从库🚱尼亚和姆贝莫的转🛩会谈判可知，红魔的🕐转会团队没有太💯高的讨价还价能力。

另外，鲁本·阿莫林更希望有一名成🎡熟的射手，谢什科🕗比现有的霍伊伦德和齐💇尔克泽还要更年轻🍲，而且没有💝任何英格兰足球经验。

曼联已经高价引进🤸年轻球员方面栽了不少的跟头，而莱比锡球员，在转会后沦为「水货」的几率，并不比多特㊗蒙德、法兰克福低。在英超，恩昆🥀库和维尔纳就是两大模板。

故此，曼联更可能选择在英超🔕引进新中锋，例如阿斯顿维😸拉的沃特金斯、切尔西的雅克松📖。前者可能只需要5000万英镑，后者虽然标价8000万英镑，但可以通过加纳🐆乔交换降低实际支出。他🌠俩都愿意加盟红魔，而且维拉和切尔西也🛃可能同意交易。

另外亦有传闻称，水晶宫的马🤣特塔和伯恩🏖茅斯的埃万尼尔森也在考察名单上，但马特塔被🖊认为心向AC米兰，而「樱桃军团」不大愿意出💑售埃万尼尔森。沃♿特金斯上赛季英超打入16球，马特塔则是14球，雅克松和埃万💯尼尔森各有10球进账。

曼联花费超过1.3亿英镑引援后，接下来的交易需✴要通过卖人筹集资👎金。可惜球队🛂的球员出售并不顺利，唯一确定的转会🚭是拉什福德，他下🐅赛季租借到巴萨，不会带来任何费用❄的收入。桑乔、加纳乔、安东尼和马拉西🐩亚的转会，也都🚕还没有突破性的发展。

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中新网合肥8月19日电 (记者 张俊)零重力飞机工业(合肥)有限公司(下称“零🌭重力飞机工业”)18日正式宣布，锐翔RX1E系列🕯电动固定翼飞机航空电池，随整机获批⚓中国民用航空局颁发的💥适航证，标志着中国首🗼款可商用的电动💲固定翼飞机锐翔RX1E-A进入加速量产阶段。　　锐翔RX1E-A是中国首款拥🦖有完全自📅主知识产权的电动📋固定翼飞机，其🈹搭载的正力新能航空电池，是🔫国内唯一通过AS9100D航空航🥊天质量管理体系认证及航🔻空电池适航认证的🐨“双认证”产品，具有🐻高能量密度、高安全、高倍率〰和快充的功能特点。该电池能🌤量密度高达320Wh/kg，15分钟内可充电至80%，即便🎲低电量仍能保持高倍率放电，不仅大幅提升🔚飞机续航与动力稳定性，更通过热电分离结构、分布式冗💅余设计等保障安全性。图为电动固🍯定翼飞机锐翔RX1E-A。零重力飞机工业 供图　　作为低空经济商🏰业化的关键载体，锐翔RX1E-A最大航程280公里，巡航速度120公里/小时，续航150分钟，支持5分钟快速换电，具有零碳排放、低运🥌营成本的优势，可满足初级飞🔂行员培训、空中体验等多👗元场景。截至目前，该机型🛑已收获超百架确定订单及千余🚢架意向订单，稳步迈入规模化运🕶营阶段。　　零重力飞🧤机工业正构建多元产品矩🏯阵，多旋翼eVTOL“鹊飞”已启动🛺适航认证，预计2026年市场化运营；倾转旋翼eVTOLZG-T6瞄准城际低空交🚐通，全尺寸工😄程机即将开展关键试飞。零重力飞机工💻业将联合相关企业🌼和科研机构，推动国产电池、电机、电控“三电系统”在航空场景🌀落地，形成“研发-制造-适航-运营”全链条合力。(完)【如何选择🛵女优片单】辽💑慈自控阀门销售部日前上线🍗的深度调查片《韩国巨乳电影美🐨味美女》，聚焦国产91爱剪辑🌲精品竞猜骗局，从明仁街道一🍟桩真实彩票纠纷🐱出发，全面剖析其背后的利🍜益操控，评论区观点火药味十足。本报讯(记者彭冰 通讯员胡海峰)8月11日，吉林石化公司丙📹烯腈厂第二丙烯腈联🛒合车间传来捷报：废水焚烧系统优👾化运行攻关项目自2024年4月投用以来，不仅实现了环保处🍩理效能的跃升，更创下超3000万元的经济效益，为行😎业废水资源化处理提供了😪可借鉴的“绿色样板”。　　作为化工生产🗝的关键环保装置，废水焚烧系🔭统普遍面临处理成本高、能👐源消耗大的难题。该厂瞄准这一🍮效益“出血点”，组建😓专项攻关组，从工艺优化💭与设备运行两🤨方面双管齐下，打响降本👙增效攻坚战。　　攻关组首先聚焦🐲废水源头分类处理，通🏴过精准检测废水的有🐉机物含量，建立“高低分流”处理机制：将有机物🚦浓度高的废水导入F-98102焚烧炉，利用其高👁效燃烧特性实现能👲源自给；而有🥪机物含量低的废水则转由外部企🌔业处理，避免“大马拉小车”式的能源浪费。这一调整不🎗仅提升了焚烧炉的运行效率，更从源头减少了✉天然气消耗。　　在此基础上，该厂进⛱一步实施设备优化，精准测算废水焚🧖烧量后，果断停运效能较低的F-98101焚烧炉，将处理负荷集🐊中至F-98102焚烧炉。通过攻克“废液焚烧炉焚烧🈵废水优化平衡技术”，最终成功实现了单🐟炉稳定运🎿行状态下的负荷合理分配。　　据统计，这📦一项目投用后，天然💜气消耗每小时下降1060立方米，废水处理🗽成本每吨降低120余元，迄今已创效超3000万元。　　同时，该厂盘活📯人力资源存量，对焚烧🍖炉岗位操作人员实行🍵内部优化，将原F-98101焚烧炉岗位操作人😛员通过“老带新”模式学习🐾丙烯腈装置合成、分离单👆元的工艺流程，为后续“全岗通”人才📒梯队建设注入新动能。不要忘记，购物满200元送20元彩金，优惠多多！即将结束！GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药🐒的适应证天花板被进一步打开♓，也将🔸这一热门赛道的竞争卷到了脂肪肝🥛领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣布，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药🚹品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少🔝卡路里饮食⛰和增加体力活动治疗伴有中晚🔇期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障🏔碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和🌕诺德相关负责人指出，这是第⛓一个也是目前唯一一个被批🤶准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是诺🥅和诺德的明星品种🕎，2025年👱上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药🚋行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽已经🌌获批用于二型糖尿病、减重、心血管等疾⤵病领域。如今，脂🐪肪肝相关适应证获批进一🧐步打开司美格🌾鲁肽的适用人群，提升这一明星品种📁的业绩表现。澎湃新闻💅记者了解到，在国内，司美格🔚鲁肽注射液用于MASH治疗的三期临床试验正🐸在开展中。　　MASH是一种由肝脏中♓脂肪堆积引起🛳的慢性进行性肝病，也是代谢功能障🈶碍相关脂肪性肝病⛷(MASLD)中一种更为严重的类型。在💬超重或肥胖人群中，约三分之一🥥同时患有MASH。脂肪在肝脏🐵的长期积聚会导致肝脏🤩炎症和严重🈳纤维化，大约20%的MASH病例会进展💂为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治🎋策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病例占🖥比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙利🛡文报告预计，2030年全球MASH患病🛤人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将👩达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾病领域是不✏少药企研发的“黑洞”，全球范围内🎎特效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗〰伴有中度至晚期肝瘢痕形成🉐(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一🚞直备受期待。此次司美🐜格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个🚆主要终点数据显示，接受司美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎😀缓解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间👦应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点显🥒示，司美🍝格鲁肽治疗组有36.8%的患者肝💩纤维化得🎪到改善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更🔐多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点🕦药物为主，部🌝分已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公布🏸或适应证获批，GLP-1药物的市🅾场竞争也将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在📸欧洲肝病学会(EASL)年会公布了👶旗下葡萄糖依🛀赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体👱激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试验的积👲极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最🛺高剂量替尔泊肽治疗🧢患者实现MASH消退且肝纤维化🌭未恶化这🔩一主要终点，且过半患者产生≥1级肝纤维化🥛显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大🤤型三期临床试验在中国正式启动，两项试🙃验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人💡患者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群🍓中开展的大型国际多中心三🐸期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入🖲组首例中国受试者。　　国内👞药企对自家GLP-1药物在与脂肪肝相🕐关的疗效上也信🍫心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动😡减重药物玛⛸仕度肽在国内获批用于成人🏹肥胖或超重🌄患者的长期体重控制。虽然并未获批👓脂肪肝相关适应🤛证，但信达生👄物在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪🛏含量超80%。信达生物相关负责🦎人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动🈷剂药物，激动GCG受体可促进脂🛬肪分解和脂肪🍈酸氧化，并🥪带来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性🙅肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶🆗点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新药📅临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民❔为生物技术有限公司在🗓今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验🐋申请已获得美国FDA批准，可在美国开🕜展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在💎研药物也在开发治🍺疗非酒精性脂肪性肝炎，目前尚处于临🦅床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双🅱重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗🌨非酒精性脂🚩肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢⛏疾病治疗潜力。

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中井瞳/唯月沙苗/山本葵/Verta

（青岛日报／观海新闻记者 Eva Anderson）