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记者从人力资源社🛒会保障部获悉，7月21日至7月27日，百日千万招🧀聘专项行动推出医疗卫生行业、有色金属行业、人工智能行业、实习见习4个㊗线上招聘专场，由相关行业协🛅会、人力资源服🔵务机构组织，共有1800余家用人♏单位和平台机构参与，招聘需求超44.8万人次。其中，

医疗卫生行🚂业专场将组织38家用人单位，提供生物活性分🌝析实验员、药理研究员、药品固体制🛢剂技术员等岗位，招聘需求1000余人次；

有色金属行🥄业专场将组织818家用人单位，提供👉冶金工程师、稀土工程🎎技术人员、生产操作工等岗🔬位，招聘需求9700余人次；

人工🚂智能行业专场将组织893家用人单位，提😝供算法工程师、软件测试工程师、数据标注师等🌸岗位，招聘需求6900余人次；

实习见习专场将组织100余家平台机构，提供行政助理、渠道运营人员、销售储🖲备人员等岗位，招聘需求43万人次。

用人单位和🐲求职者可通过

中国公共招聘🚫网（http://job.mohrss.gov.cn）

中国国家人才网（https://www.newjobs.com.cn）

就业在线（https://www.jobonline.cn）

专项🏊行动主会场页面直接进入行业🖤招聘专场，或点🎭击主会场页面下方参与机构LOGO进入分会场参与。

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GLP-1(胰高血糖素样🍕肽-1)减肥药的适应证天花板被进一步打🎷开，也将这🎑一热门赛道的👰竞争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣布，减重🗡版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申🤩请(sNDA)获美国食品药品监🎅督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡💭路里饮食和➰增加体力活动治疗🧘伴有中晚🚇期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍🐿相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负🗃责人指出，这是第🍩一个也是目前唯一一个被批准用👾于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽🍫是诺和诺德的明🥒星品种，2025年上半年全🗃球收入165亿美元，有望成为2025年全🐦球医药行业的新“药王”。此前，司美🏦格鲁肽已经获批😨用于二型糖尿病、减重、心血管等疾🤨病领域。如今，脂肪肝🖱相关适应证获批进一🤷步打开司美格鲁肽的适用人群，提升这一明🦋星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了🔃解到，在国内，司美格鲁肽🆔注射液用于MASH治疗的三期🏉临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏⬆中脂肪堆积引起的慢🚹性进行性肝病，也是代谢功能障碍相⌚关脂肪性肝病(MASLD)中一种😦更为严重的类型。在超重🐁或肥胖人群中，约三分之一同时🏔患有MASH。脂肪🎀在肝脏的长期积🍧聚会导致肝脏炎症和严重纤维👲化，大约20%的MASH病例会进🍏展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治🌽策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病🤞例占比增幅可达35%。　　据弗若斯😻特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制🦆复杂，这一🐟疾病领域是不少药📳企研发的“黑洞”，全球范围内🈚特效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服🔮小分子药物Rezdiffra，用于治🥐疗伴有中度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一🐇直备受期待。此次司✡美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分结果🐒。结果显示，在第72周时，第一个主要终🍿点数据显示，接受司美格鲁肽🅰治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓🌂解且肝纤维化❌未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应🐇答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点显示🌞，司美格鲁💓肽治疗组有36.8%的患者肝✋纤维化得到改善👹且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动🖥GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多🙃靶点药物为主，部分已进入三期🎪临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关🐒研究数据公布或适应证获批，GLP-1药物的市场竞争也🤛将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼🧖来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公🎒布了旗下葡萄糖依赖💠性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受🎐体激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试♍验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量替尔泊🎖肽治疗患🕜者实现MASH消退且肝纤维化未✂恶化这一主要终点，且过半患者产生🕕≥1级肝纤维化显著📜改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项🍸全球大型三期临床🗽试验在中国正式启动，两项试验旨🥠在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人🗳患者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开👅展的大型国际多中心🥔三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入➿组首例中国受试者。　　国内药🌬企对自家GLP-1药物在与脂肪👠肝相关的疗效上也🔢信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减重药物♑玛仕度肽在国内获🎶批用于成人肥胖🏫或超🕯重患者的长期体重控制。虽然并未获批💯脂肪肝相关适应证，但信达生物在🖌研究数据中强调，可降低🌭肝脏脂肪含量超80%。信达生物🥪相关负责人此前也🐾指出，相较于GLP-1单受体激动🧞剂药物，激动GCG受体🥔可促进脂肪分解和脂肪酸氧化，并📷带来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪🔵性肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效💣多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新📡药临床试验；乐普医疗(300003)控🎎股的上海民为生物技术有限公🐷司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临📳床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开🍡展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶🍖点在研药物也在开发治疗非😑酒精性脂肪性肝炎，目前尚处于临🍬床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗🔬非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力🤦。【BT资源合法吗】第一福利官方🚱官方导航事件持续发酵，引发舆论关注。白🥦岡雪穗跳过广告开始进行辟谣，智能的工具管理限🐋时，MIHO登上热搜。中新网北京8月19日电 (记者 郭超凯)中国外交部发👦言人毛宁8月19日主持例🕧行记者会。有记者就巴基🎫斯坦与美国关系、王毅将🍠访问巴基斯坦相关问🖐题提问。外交部🕊发言人毛宁。摄影：薛伟　　关于中巴关系，毛宁指出，中国和巴基斯坦🎿是铁杆朋友，也是全🏸天候战略合作伙伴。中巴关系🥎不受第三方影响，当然也不针💤对第三方。　　关于印巴关系，毛宁表示，印度和巴基👿斯坦都是中国🧝的重要邻国，我们致力于同印🥄度和巴🤼基斯坦都发展友好合作。(完)1小时前岛🏔君美绪磁力下载登上热搜，网友评论两极分化，优质的解决😈方案连接中新网8月19日电 据秀山土家族苗族自👸治县纪委监委消息：渝北区市场💯监督管理局原党组书🚒记、局长🌯刘永安涉嫌严重违纪违法，经市纪委监委指💶定管辖，目前正🕒接受秀山县纪委监🍺委纪律审查和监察调查。　　刘永安简历　　刘永安，男，汉族，曾任🥃渝北区市场监督管理局党🚚组书记、局长。

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（青岛日报／观海新闻记者 Michelle Rica）