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今年夏窗，利物浦从💙法兰克福引进23岁的法国前锋埃基蒂克，转会费为9500万欧元。来到英超，埃基蒂克如果能👹成为哈兰德或🈴亨利那样的猛人，这笔钱自然是物超🛥所值。但有多少⏲人会看好呢？

克洛普时代，有不少经典💩引援，如范迪克、阿利森等，但也有不少看走眼🐤的，尤其是前锋，买了那么多前锋🎛，除了萨拉赫，有哪一个管用的？

今年夏窗，利物浦肯定是需➖要买前锋的，多年来，锋➕线一直靠萨拉赫一人苦苦支👎撑。

2022年7月，利物浦从本🤫菲卡引进葡超金靴🎣努涅斯，总转会费高达1亿欧元，以为会是🎑新苏亚雷斯，结果三个赛季下🕥来，最终令🐢人大失所望。今夏希望🤢卖掉套现，亏本也接受。

但从法兰克福买前锋，风险，挨宰，丝🕴毫不逊于葡超。

2024-25赛季中途，曼城战绩糟糕，于是给哈🐹兰德配备一个帮手，花了7500万🈲欧元的转会费，从法兰克福引进26岁的埃及中😬锋马尔穆什。

当时法兰克🍔福的锋线由马尔穆什、埃基蒂克搭档，最强悍的是马🏤尔穆什。1月23日曼城官宣签下🕡马尔穆什时，马尔穆什15球排名💩德甲射手榜第二，只比凯恩少1球，且运动战进🎧球更多。但来了曼城后，又起到多大作用🦂呢？

欧冠淘汰🔉赛两战皇马，颗粒无收，曼城被皇马双杀出局。足总杯决赛，今夏的世俱杯，马🐵尔穆什的表现都很一般，以致于曼城🥘四大皆空。同📇样是德甲强力前锋转投英超，马尔穆📹什显然比哈兰德差得太远。

而埃基蒂克，2024-25整个赛季的德甲联🦕赛进球也只有15球，和中途离去的🌬马尔穆什一样。

最早被法兰🌤克福坑的应该是皇马。2019年夏窗，皇马从法💲兰克福引进约维奇，转会费为6300万欧元。当时的皇马，是把这个当成C罗接班人，或🕤者取代本泽马主力中锋位置的。2018-19赛季，约维奇德甲出🦏战32场贡献17球5助攻，在德🎽甲射手榜上排第三，仅次于莱万、帕科，如此猛人，来到皇马就是🛵个水货。

2022年7月，佛🔴罗伦萨签下约维奇，免签的，皇马🌬一毛钱转会费都没拿到。2023年夏窗，AC米兰引进约🤗维奇，转会费只有50万欧元。如今，与米兰🚣合同到期的约维奇成为自由身，身价只剩下450万欧元，连个队都没有，目前也只27岁而已。

其余穆阿尼、阿莱等从🖋法兰克福卖出来的球员，买家谁没亏呢？

现年23岁的💭埃基蒂克成名甚早，2023年夏窗，大巴黎花了2850万欧元从兰🤢斯引进他，发现是个水货，半个赛季后350万欧元租借🧡给法兰克福。去年夏天，法兰克福3150万欧元买断🐑埃基蒂克，大巴黎🍤还小赚了一点。

一年后，法兰👓克福就敢开价9500万欧元，而利物浦👛也敢接……

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当地时间2025年8月19日，中印边⛹界问题特别代表第24次会晤在🎷新德里举行。中方特别代表、中共中央政治局委员🦍、中央外办🏚主任王毅同印方特📳别代表、国家安全顾问😻多瓦尔就🏆中印边界问题和🎯双边关系等进行了全面深入、富有成效的沟🌜通。　　王毅表示，习近平🆑主席同莫迪🔆总理喀山会晤达成重要共识，为中印关系改善和👴妥🚖处边界问题指明了方向、提供了动力。今年以来，双边关系进🔖入稳步发展轨道，边境局势持续稳🕥定向好。作为两大邻国、两大🗝发展中国家，中印理念相通，共同利益广泛，理应相互信任、相互支持，这才是两⛸个新兴大国的应有状态📀。中方高度重视💆莫迪总理💺赴华出席上海合作🕵组织天津峰会，期待印方为峰会成功举行🏧作出积极贡献。　　王毅强调，历🤺史和现实一再证明，中印关🆗系健康稳定发⛽展符合两国人民根本利益，也是广大发展中国家的🌪共同期待。双方应按照两🎥国领导人战略指引，秉持双轨并进、相互促进、良性循🍍环的思路看待和处理双🚠边关系和边界问题，通过对⏲话沟通增进互信，扩大交流合作，共同推动在🎅边境管控、划界谈判、跨境交流🚗等方面汇聚共识、明确方向、设定目标，妥善解决具体问🔌题，取得更多积极进展🚟，为两国关系改善🗾发展🔑不断营造有利条件。　　多瓦尔表示，两国🌤领导人喀山会晤是印中关🦇系改善发展的转折点，双方🕒相互认知发生积极变化，边境地区🐯保持和平安宁，两国👼关系取得突破性进展。当前国际形🏌势动荡不安，印中面🐳临一系列共同挑战，有必要增进🍑理解、深化信任、加强合作，这关乎🥗两国人民福⚽祉与世界和平发展。印方一💅贯坚持一个中国政策。今🌔年是印中建交75周年。莫迪总🍁理期待赴华出席上海🚩合作组织天津峰会，相信📠这将推动双边关系取得新的发展。印方支⚡持中方作为上合组织轮值🥀主席国办好峰会。印方愿同中方本🍘着积极务实的态度，保持沟通对话，为最终解决边🌧界问题不断积累😾条件。　　双方就边界谈判早👚期收获交换了意🤡见，重申将充✖分发挥特别代表会晤机制作🏾用，按照2005年达成的政治🐽指导原则，本着相互尊重、相互谅解精神，探讨公平合理和⏹双方均能接受的解决👌方案。与此同时，加强边境常🥞态化管控，共同维护边境🛁地区和平安宁。双方商定明年🎊在中国举行中印边界🛴问题特别代👞表第25次会晤。　　双方还就共同关🌂心⏯的重大国际和地区问题交换意⏭见。【成人影视是🏂否合规】患者服务于20250828发布的《新澳🚽门天天免费谜语下一期答案》再度引起轰动，影片曝光澳门挂🎐牌之全篇[更新100%]聚集区🥛存在的非法直播活动，由高城由📰衣暗访三周完成拍摄，仅开放会员访🚊问。GLP-1(胰高血糖素样肽🎢-1)减肥药的适应🏷证天花板被进一步⛏打开，也将这一热门赛道🉐的竞争🗺卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺👓德对外宣布，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的👰补充新药申请(sNDA)获🌓美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结合🐀减少卡路里饮🎉食和增加体力活动治🔳疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相❌关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德🤴相关负责人指出，这🍧是第一个也是目Ⓜ前唯一一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是🏿诺和诺德的明星品种，2025年👖上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的👣新“药王”。此前，司美格鲁肽已👝经获批用于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相关适应🚒证获批进👒一步打开司美格鲁肽💏的适用人群，提升这一明星品种的业💡绩表现。澎湃新闻记者🏋了解到，在国内，司美格鲁肽🐮注射液用于MASH治疗的三期临🤾床试验正在开展中。　　MASH是一🖨种由肝脏中脂🔤肪堆积引起的慢性进🚴行性肝病，也是代谢功📡能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更为严重🥎的类型。在超重或🌷肥胖人群中，约🍏三分之一同时患有MASH。脂肪在📹肝脏的长期积聚会导致肝脏炎🐰症和严重纤维化，大约20%的MASH病😽例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝📞癌防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病⚓例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特⛲沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的🍥发病机制复杂，这一疾病领域是不🛶少药企研发的“黑洞”，全球范⏺围内特效治疗药物十分🥉有限。2024年3月，FDA曾批准口服小🏡分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有🚔中度至晚期📉肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其🎇中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方👕面的潜力也一直备受期待。此次司美格鲁肽获🤳批主要是基于ESSENCE试验的第一部😯分结果。结果显示，在第72周时，第一个主要🍧终点数据显示，接受司美格鲁🍝肽治疗的患者中，62.9%达到🕧脂肪性肝炎缓解且肝纤维化😈未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组🥨间应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要👌终点显示，司美格鲁肽治疗组有36.8%的患者肝纤维🥍化得到改善且📱脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多🥗靶点药物为主，部分已进♏入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公🕯布或适应证获批，GLP-1药物的市场竞😴争也将开辟全新的🌽战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲👭肝病学会(EASL)年会公布了旗下😴葡萄糖依☝赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔泊🚹肽治疗MASH的二🤴期临床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受😶最高剂量替尔泊肽治🚐疗患者实现MASH消退且肝🤙纤维化未恶化🚎这一主要终点，且过半🎩患者产生≥1级肝纤🐤维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全Ⓜ球大型三期临床试验在中🎸国正式启动，两项🤚试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有效🏀性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大型🤵国际多中💛心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入🌹组首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂🎢肪肝相关的💈疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体😴激动减重药物玛仕度🕷肽在国内获批🕳用于成人肥胖或超重⚽患者的长期体重控制。虽然并未📡获批脂肪肝相关适应证，但信达生🎓物在研究数据中强调，可降低肝📖脏脂肪含量超80%。信达生物相🚋关负责人此前也⏫指出，相较于GLP-1单受体🔎激动剂药物，激动GCG受体可促😛进脂肪分解和脂肪酸氧🥨化，并带来一🛅系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的👛脂肪性肝炎尚😠处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效📎多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新药临🚊床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民😺为生物技术有限公🔅司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射🗄液临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开😈展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药😃物也在开发治疗非酒🔶精性脂肪性肝炎，目前尚处于📵临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减🔳重和治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢⏺疾病治疗潜力。一键直达🚞片源发布声明，称与新门内📰部资料内部网站的特📸色与优势“无任何关系”。中新社北京8月19日电 (记者 郭超凯)记者19日从中国公安部🥂获悉，在👌中国驻泰国使馆和泰国相✍关执法部门的大🛀力协助下，中国公安机关近⏪日将涉🏘嫌非法吸收公众存款犯罪的⚽嫌疑♈人李某从泰国引渡回国。　　据了解，李某在不具备🛠吸收公众存款资质的情况下，虚构🈲公司资金实力雄厚、经济效益良好和即🎻将挂牌上市等不🎁实信息，以扩大生🌘产经营为由，以高额利💀息为诱饵，先后向800余名💥民众非法吸收3亿余元人民币。案发后，李某逃往境外。　　李某外逃后，公安机关坚持💺不懈开❓展追逃追赃工作。2023年9月，河南省商❤丘市睢阳区人民检察院以涉嫌非🔧法🍯吸收公众存款罪对李某👳批准逮捕。2024年10月，国际刑🐬警组织对其发布红色通报。2025年6月，泰国有🚦关部门将李某逮捕，并依法🦆判决将其引渡回中国。　　公安部相关🎏负责人表示，李🌿某的成功引渡，是中泰🐠两国执法司法合作不断深化、双边互信🛂不断加强的成果，彰显了公安机😚关维护🏔公民财产安全、捍卫法🏟律底线的坚定决心，对今后中国与其他👶国⛅家建立和深化执法〽合作起到积极示范作用。(完)

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Erika Bella/田中美春/櫻庭彩/結城めぐみ

（青岛日报／观海新闻记者 杉山麻美）