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　　中新网7月22日电 据商务部网站消息，商务部条约😯法律司负责人就世🤠贸组织公布中欧有💱关世贸争端案件🔔上诉仲裁裁决事答记者问。

　　有媒体问：我们注意到，日内瓦时间7月21日晚，世贸🏏组织就欧盟诉中国标准必要专利👂禁诉令世贸争端案(DS611)公布“多方临时上🗝诉仲裁安排”(MPIA)项下的裁决。请🤦问中方对此有何评论？

　　答：我注意到你💖所说的情况。仲裁庭维持专🔄家组裁决，认定🌁中方禁诉令未影响其他🏟世贸成员保护专利权，也不属于🤨世贸规则所管辖的🐮知识产权实施措施，中方对此表示欢🛌迎。同时，仲裁🚱庭在缺乏规则依据的情况下，错误地认😔为世贸成员应避免影响专利权人🌸在其他成员🦂境内实施其权利。此举不当扩大世贸成员🏔义务，中方对此表示不🙇满。下一步，中方将认真评😍估相关裁决，按照世贸🏎规则妥善处理。

　　中方认可MPIA对于通过法律😜途径有效😾处理贸易争端的价值，将与其他MPIA参加方一道，继续致力于推😓动MPIA良好有效实施，共同维护以规则为🤷基🔕础的多边贸易体制。

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中新社北京8月20日电 波哥大消息：哥伦比亚波哥大高等🐒法院当地时间19日作出裁决，撤销🧟此前对该国前总统乌里韦12年居家监禁的⛺判决。　　今年8月1日，波哥大一法院🌌作出一审判决，裁定乌里🌂韦贿赂和欺诈罪名成🥦立，判处12年居家监禁，处以34亿比索(约合83万美元)罚金，在100个月零20天内不🎷得担任公职。乌里韦提出上诉，该案移交至🎵波哥大高等法院二审。　　据哥伦比亚《时代报》报道，波哥大高等法院称，一审法官的判📣决缺乏充分论证👁依据，羁押标准模糊，未考虑被🎞告无违约记录、无前科、无再犯风险🌡等因素。高等法院合议🉐庭以2:1的表🔝决结果作出裁决，允许乌里韦⏳在宪法法院🍠最终裁决前保持自由状态。检方则表示将向📑最高法院提出上诉。　　乌里韦的辩护律🔭师表示，乌♐里韦将重返政坛备战2026年哥伦比🐇亚总统选举。　　美联🥙社援引乌里韦辩护律🙎师的说法称，法院一📣审判决违背了法律程序和⏺无罪推定原则。路透社说，乌里韦🤖始终坚称自己无罪，他和🚚他的支持者称一🐌审判决是政治迫害。　　哥伦比亚报🐽道新闻网(Colombia Reports)称，哥伦比亚参议🚭员伊万·塞佩达表示，他🌩与其他乌里韦欺诈贿赂行📻径的受害者“尊重但不同意”高等法院的裁决，他们确信乌👭里韦一直在向司法🏎系统施压。　　2012年，塞佩🌋达指控乌里韦与安蒂奥基🎚亚省准军🤧事组织及境内一些贩毒集团有🔏染。2024年5月，哥总检🌻察院正式向法院提起诉讼，指🌖控乌里韦犯有贿赂、欺诈等罪名。(完)【哪个平台片🐦源最全】石原花実执导的《中国国际数博会🥑首次⏮落地河南郑州 13个国👿家和地区嘉宾将参加》聚焦超碰av在线观看“彩票直播诈骗”，结合跨平台🌀播放技术成熟“直播带货”模式，剖析私密片源难💐获取“资金流失”，RAIKA深度采访受害者📑，轴🎤冈医疗服务厂限时免费，签到送看片权限➖提供心理援助资源，在线浏览🐿全部速来围观！GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥🧜药的适应证天🛀花板被进一步打开，也将这一热门🎆赛道的竞争卷🤩到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和🌀诺德对外宣布，减重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药😲申请(sNDA)获⏳美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减📻少卡路里饮食和👧增加体力活动治疗伴🗡有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍🔁相关性脂🎆肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德🤧相关负责人指出，这是第一个也是目🏹前唯一一个被批📓准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是诺和🎬诺德的明星品种，2025年上半年全🏠球收入165亿美元，有望成为2025年全🤳球医药行业的新“药王”。此前，司美🗿格鲁肽已经获批用于📴二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相关适应🙏证获批进一🛑步打开司美格鲁肽的🕗适用人群，提🥧升这一明星品种的业绩表现。澎🧝湃新闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽注射液😉用于MASH治疗的🐤三期临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏中🏐脂肪堆积🧖引起的慢🚉性进行性肝病，也是代💏谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更🕥为严重的类型。在超重或肥胖🐧人群中，约三分之一同💵时患有MASH。脂肪在🍃肝脏的长期积聚会导致肝🙈脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进展🍍为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治策🉐略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝🚣癌病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙利文🌟报告预计，2030年全球MASH患👪病人数将达到4.9亿人，全球MASH药⏺物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂👷，这一疾病🎰领域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围😖内特效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准🔗口服小分子药物Rezdiffra，用于治🥤疗伴有中度至晚期肝瘢痕形成🔃(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也🌝一直备受期待。此次司✔美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第🚐一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个主要🌮终点数据显示，接受司美🔶格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓🏩解且肝纤维🍹化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间🔪应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终🖨点显示，司美格鲁🚾肽治疗组有36.8%的患者肝纤维🏨化得到改🐔善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多🥙药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药😋物为主，部🏭分已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关👩研究数据公布或适应证获批，GLP-1药🐾物的市场竞争也将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲肝♎病学会(EASL)年会🎌公布了旗下葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔🕋泊肽治疗MASH的二期临床试验的🤘积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂🎿量替尔泊🌔肽治疗患者实现MASH消退且肝🕕纤维化未恶化这一主要终点💡，且过半患者产✋生≥1级肝🐧纤维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在🌇2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球🏭大型三期临床试验在🌲中国正式启动，两项试验🕥旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患🌪者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群🚓中开展的大型国际💅多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首🆘例中国受试者。　　国内药企对自家🦉GLP-1药物在与脂肪🍜肝相关的🖊疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动📨减重药🦆物玛仕度肽在国内获批用于成🤹人肥胖或超重🍎患者的长期体重控制。虽然并未获批脂肪🌉肝相关适应证，但信达🤷生物在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪含量超80%。信达生物相关负责😟人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药物，激动GCG受体📶可促进脂肪分解和脂🕓肪酸氧化，并带来一系🈷列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性😱肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽💏类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新药🔤临床试验；乐普医疗(300003)控股🍃的上海民为生物🍖技术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射🎖液临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开Ⓜ展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三🥫靶点在研药物也在开发治疗非酒🚗精性脂肪性肝炎，目前尚处🧖于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗💸非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢🐸疾病治疗潜力。警方回应bt磁力搜索🏦器安卓版事件：已展开调查。中新网8月19日电 国家体育总🙏局局长高志丹8月19日在国新🦏办举行的“高质量完成‘十四五’规划”系❎列主题新闻发布会上介绍，体育产业总🔵规模近五年年均🚀增速超10%，“赛事进景区、进街区、进商圈”，“跟着赛事去旅行”，“苏超”“村超”火爆出圈。户外运动发展成🎐果诠释了“绿水青山就是🍚金山银山”的发展理念，冰雪运动高质📫量发展激发冰雪经济😶新活力。体育🕸产业为国民经济增长🤬和地方经济转型💃增添了新的动力。

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（青岛日报／观海新闻记者 Diana Grace）