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7月22日，19个国家和中🥕国港澳台地区的26家华文媒体来到位于重🚈庆市沙坪坝区的🔚重庆国际物流枢纽园区、重庆团结村站、重庆铁路口岸等地参观，了解西部陆海新通道👑建设。据悉，这批海外🅱华文媒体于本月16日来到重庆，参加“行走中国·2025海外华文媒体川渝💝行”联合参访活动，他们将在两周😶时间里，围绕“成渝地区🎆双城经济圈建设”主题实🛬地深入参访和集中报道。图为嘉🍜宾在重庆国际物流枢纽园🈴区展厅参观。中新社记者 周毅 摄

图为嘉宾在🤮重庆国际物流枢纽园区展厅参观。中新社记者 周毅 摄

图为嘉宾在重🍤庆国际物流枢纽园区展🔞厅参观。中新社记者 周毅 摄

图🍱为嘉宾在重庆国际物流枢纽👰园区展厅参观。中新社记者 周毅 摄

图🍈为嘉宾在重庆国际🏫物流枢纽园区展厅参观。中新社记者 周毅 摄

图为嘉宾🈚在重庆国际物流枢纽园🌊区展厅参观。中新社记者 周毅 摄

图🏌为航拍重庆团结村站。（无人机照片）中新社记者 周毅 摄

图为航拍重庆团结村站。（无人机照片）中新社记者 周毅 摄

图为航拍重庆团结村站。（无人机照片）中新社记者 周毅 摄

图⤴为西部陆海新通道班列从重🅾庆团结村站驶出，吸引嘉宾🐾驻足围观、拍照留念。中新社记者 周毅 摄

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【无码资源是否安全】木下さとみ加入看片交流🏵群回应传闻，网络瞬间瘫痪，影片将全🤷面加密警告发布。体验金方⬛案限时开放 据8月17日央视新😰闻报道，随着🔬人工智能技术的快速发展，AI应🐅用已深入渗透到社💅会生活的各个领域。从智能客服到🗿内容创作，从✏医疗辅助到金融分析，AI正在重塑我们的📑信息获取方式和决策模式。然而，近期频频出现的AI“信口开河”现象，却给这项技术🍡的健康发展蒙🥨上了一层阴影。当AI开始“一本🐽正经地胡说八道”时，我们不得不正视其🚪背后潜藏的技术伦理🧥危机。　　AI“信口开河”的表现形式多种多🎣样，但归纳起来主要有三类典型特🍑征。一是时空错乱，如将相隔数月👵的事件强行建立因果关系；二是价值观偏差，如在🐝涉及历史文化的问题上表🆘现出明显的错误倾向；三是无中生有，包👕括编造学术文献、虚构新闻事🎂件等。这不仅👎暴露了当前AI技术的局限性，更反映出我💍们在技术伦理建设上的滞🚅后。　　深入分析AI“信口开河”的成因，需要从技术、数📏据和监管三个维度进行考量。技术层面，当前主流的😧大语言模型的工🙊作原理是更擅长“模仿”而非“理解”，这从根源上导致“说谎不脸红”。数据层面，训练数🚡据的质量直接影响AI的输出质量，而💫现实中存在的数据污染、文化偏见等👢问题已经影响了AI的输出内容，有报道显示，0.001%的虚假文本可🤓以产出7.2%有害信息。监管层面，行业标🍼准的缺失和伦理审查的不⌚足，使得一些存在🚸明显缺陷的AI产品得以流入市场。　　AI“信口开河”的危害不容小觑。在信息传🍥播方面，AI生🐺成的错误内容可能导致谣言蔓🐬延；在文化认知方面，带有偏见的输🔽出可能影响用🌠户的价值判断，如有智能手🥛表告诉儿童“中国人不聪明”等；在社会治理方面，虚假信息的🏡泛滥可能扰乱🌋公共秩序或公共决策。更值得👖警惕的是，这些风险往往具有累💙积性和隐蔽性，其负面影🐆响可能在长期使🎫用中逐渐显现。　　解决这一问题，需要构建🔙全方位的治理体系。首先，技术研发者🌖应当建立更📊严格的数据清洗机制，引📿入事实核查模块，完善模型🧙的纠错能力。其次，监管部门🌟需要加快制定AI内容治理规范，建立分😪级分类的监管框架。再次，行业组😝织应当推动建立统一的📓伦理准则和技术标准。　　值得欣慰的是，这些问题已经引起🎤各方重视。近期，国家网🚂信办等七部门联合公布的《生成式人工智♈能服务管理📒暂行办法》，明确要求提供🚺者应当对生成🤾内容进行标识，并🦃对其真实性负责。　　技术发展总是伴〰随着新的挑战，解🐖决问题的关键不在于否定技术，而在于完善治🐑理。只有当技术创🏿新与🕦伦理建设同步推进时，AI才能真正成为造🐓福人类的工具。这🍒需要技术开发者保持敬畏之心🎸，监管部门🐏把好安全之关，普通用🌮户擦亮辨别之眼，共🚉同构建健康可持续的AI发展生态——技术向善，方得始终；伦理先行，方能致远。 解锁VIP功能，免费🏙观看有啥看小视频福利软件🐜完整版 点亮小红心→Jenny Hard亲自送礼

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中新社北京8月19日电 当地时间8月18日，中共中央政治局委员、外交😆部长王毅在新🚷德里同印度外交部🧒长苏杰生举行会谈。双方就共同🦒关心的双边、地区和国际问题进行👦了积极、建设性、前瞻性讨论，达成以下共识🧓和成果：　　一、双方强调，两国⚡领导人的战略引领对中印🐿关系发展🐍发挥着不可替代的重💭要作用。双方认为，一个稳定、合作、前瞻性的中印🕟关系有助于🅰充分释放双方发展潜力，符合双方共同利益。双🔲方进一步认为，要认真落实两国领⛴导人达成的重要共识，推动中印关🌳系持续健康稳定发展。　　二、中👇方欢迎印度总理莫迪出🆓席即将举行的上🥐海合作组织天津峰会。印📞方重申全力支持中方担任上⛱合组织轮值主席国工作，期待🏮上合组织天津峰会📴圆满成功，取得丰硕成果。　　三、双🔽方同意相互支持办好主✔场外交活动。中方支持印方主办🥥2026年金砖国家领导人🍗会晤。印方支🚢持中方主办2027年金砖国家领导🎸人会晤。　　四、双方同意探🔜讨重启各类政府间双🎿边对话交流机制，加强合作并照顾🧖彼此关切，妥善管控分歧。双方同意2026年在印度举行中🕢印高级🏨别人文交流机制第三次会议。　　五、双方同意继续相互🔙支持，办好2025年中印建交75周年系列纪🤶念活动。　　六、双方同意尽早❌恢复中国内地和印度直👂航航班，同时修订两🎽国民航运输协定。双方♊同意为两国从事旅游、商务、媒体等活动的人员🐷双向来往提供签证便利。　　七、双方同意2026年继续开展🕛印度香🍔客赴中国西藏自治区神山圣湖📞朝圣并扩大规模。　　八、双❓方同意采取具体措施💲为两国经贸投资流动提供便利。　　九、双方同🚤意通过友好协商，共同维护边境地区🚀和平安宁。　　十、双方同意弘扬多边😓主义，加强在⛅重大国际地区问题上的沟通，维护以世界贸🐁易组织为核心、以规则为基础的⛩多边贸易体制，推动世界多极化，捍卫发😂展中国家利益。(完)【无码重制技术探秘】seo.jquery-code.com于20250827更新的《樱💟木优希音作品》以👂中小镇现实事件为背景，揭示亚洲👶图片殴美高清视频行业内幕，灯浙建📼筑科技制造厂专属VIP已可抢🍤先观看完整版，剧情张力十足。中新网北京8月19日电 (记者 郭超凯)中国外交部发言🕊人毛宁8月19日主持例行记者会😼。外交部发🏃言人毛宁。摄影：薛伟　　有记者问：朝鲜领😀导人金正恩呼吁📌加速推进核武化进程，并称朝鲜周边✔的安全环境正日益⤴严峻。中方㊙对此有何评论？　　毛宁：中方在朝👻鲜半岛问题上的基本立🕕场没有变化。我们希😥望各方都能够正📅视半岛问题的根源和症结，共同🦍致力于维护半岛和平稳定，推动半岛问🕦题的政治解决进程。(完)栗原瑪雅🤩亲口承认：宅男专片“并非空穴来风”。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适应证🕝天花🥜板被进一步打开，也将这一热💽门赛道的竞争卷到了🔍脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺👛德对外宣布，减重版司美格⏱鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国🥩食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结🧔合减少卡路里饮食和增🔁加体力活动治疗伴有中🏾晚期肝纤维化(F2期或F3期)的😎代谢功能障碍相🎐关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺👊和诺德相关负责人指出，这是第🥧一个也是目前唯一一个被批准🚞用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽💛是诺和诺德的明星品💚种，2025年上半🦎年全球收入165亿美元，有望成为2025年全💌球医药行业的新“药王”。此前，司美🦀格鲁肽已经获批用于二🐦型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相关适应💁证获🏳批进一步打开💐司美格鲁肽的适用人群，提升这一明🏕星品种的业绩表现。澎湃新🥋闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽注🥒射液用于MASH治疗的三期临🏏床试验正在开展中。　　MASH是一种由🎳肝脏中脂肪堆积引起🥈的慢性进行性肝病💨，也是代谢功❣能障碍相关脂肪🗓性肝病(MASLD)中一种更❓为严重的类型。在超重🐲或肥胖人群中，约三分之一同时患🌄有MASH。脂肪🔦在肝脏的长期积聚会导💬致肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进🍕展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治策略🍈和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病例🔢占比增幅可达35%。　　据弗若🙍斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这🔠一疾病领域是不少药企研发的“黑洞”，全❄球范围内特效治疗药物十🍼分有限。2024年3月，FDA曾批准口服🛸小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有中度🖍至晚期肝🌊瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其🌓中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一直备受期待。此次司美格鲁🛣肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分结🧒果。结果显示，在第72周时，第一个主要终📐点数据显示，接受🐃司美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性🚦肝炎缓解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患者比💈例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点😲显示，司美格鲁➕肽治疗组有36.8%的患者肝⚡纤维化得到改善且脂肪⭐性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更⚓多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以🧛多靶点药物为主，部分已进入✝三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据😏公布🕋或适应证获批，GLP-1药📳物的市场竞争也将开辟全新的战场⛴。　　2024年6月，礼来曾在欧洲肝🥠病学会(EASL)年会公布♿了旗下葡🤣萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动⛓剂替尔泊肽治疗MASH的😒二期临床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂📔量替尔泊🐿肽治疗患者实现MASH消🏉退且肝纤维化未恶化🤽这一主要终点，且过半患者产生≥1级肝纤维🌲化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大型👄三期临👲床试验在中国正式启动，两项🚁试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成⏱人患者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开📹展的大型国☕际多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入🔝组首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪肝相⏹关的疗效🐙上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双💀受体激动减重药物玛仕度🥨肽在国内获批用于成🍰人肥胖或超重患者的🐴长期体重控制。虽然并⛓未获批脂肪肝相关适应证⏫，但信达生物在🕓研究数据中强调，可降低肝脏脂✡肪含量超80%。信达生物相关🚂负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激🌈动剂药物，激动GCG受体可促进脂⛪肪分解和脂肪酸🍎氧化，并带🐻来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物🗑的脂肪性肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽📃类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已😬获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为🎷生🌓物技术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试🔵验申请已🎒获得美国FDA批准，可在美国开展🧒一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三🕑靶点在研药物也在开发治疗非酒🚻精性脂肪性肝炎，目前尚处于🌓临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减🈲重和治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢📟疾病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 冰咲沙彌）