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中新网北京7月22日电 (记者 吕少威)北京温榆河公园已开放12平方公里,今年9月底前将基🛂本建成,形成约30平方公里、北京最大的“生态绿肺”,打造首都生态⛑文明建设“金名片”。
这是记者22日从北京市发🈯改委举行的“上半⌛年首都经济形势解读和民生🗾重点领域发⏱展成效新闻发布会”上获悉的。
北京市发改委基础🐻处处长扈中伟在发布会🥝上表示,上半年,北京精心建🐧造宜人绿色生态空间。南苑森林🛢湿地公园建成开🚻放面积约853公顷,依托御道、水系、公园,推动南中轴地区🙅功能重塑、品质改善和😨动力升级。城市💼副中心文化新名片——路县故城遗址💣公园暨路县故城遗址💧博物馆正💚式面向公众开放试运行,成为北京首🥌个以“馆园一体”形式运行的考古🌄遗址公园,构成集文物保🏈护、生态涵养、文化体验🗡于一体的城市新空间。
北京精心打造“京华绿道”品牌,城市公园环绿道、小西山“香八拉”绿道等👯加快推进前期工作,将有效串联各💴类城市空间,更好🤝满足市民户外徒步、运动健身、休闲消费需求。
北京精🚊心塑造花园式示范街区,围🌆绕怀柔科学城、中德产业园、大兴机场临空🔽经济区👶等重点产业集聚区支持一批🚛花园城市项目建设,不断提升🛰区域生态环境品质。
同时,北京精心营造🕊公园游憩消费环境,奥北森林公园三🌦期开园,南北向串联霍😷营公园等9个公园,回天地区实现500米内“见绿”“彩化”目标,多样化消费🛺场景进一步拓展丰富,助力打造🌉中轴北端花园城市示范区。第九届国〽际月季大会顺利举办,主展场京西月🤑季洲🐏可欣赏到来自不同国家和地🛫区的千余种☝月季花品种,大会期间💚接待游客近10万人次,助力月季特👴色产业发展。(完)
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GLP-1(胰😦高血糖素样肽-1)减🔶肥药的适应证天花📯板被进一步打开,也将这一📿热门赛道的竞🏡争卷到了脂肪肝领域。 当地时间8月15日,诺和诺德对外🚷宣布,减重版司美格🚊鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国🏣食品药品监督管理局(FDA)批准,用于结合🦋减少卡路里饮食和增😼加体力🦄活动治疗伴有中晚期🗼肝纤维化(F2期或F3期)的代谢🐤功能障碍相关性👮脂肪性肝炎(MASH)患者。 诺和🅰诺德相关负责人指出,这🍜是第一个也是目前唯一一个被📌批准用于治疗MASH的GLP-1药物。 司美👾格鲁肽是诺和诺德的💓明星品种,2025年上半年全球收入165亿美元,有望成为2025年全球医⏱药行业的新“药王”。此前,司美格鲁肽👈已经获批用于二型糖尿病、减重、心血管等😍疾病领域。如今,脂肪肝相关👎适应证获批进一步打开司美格😛鲁肽的适用人群⛑,提升这🔋一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者🈚了解到,在国内,司美格鲁肽注🌰射液用于MASH治疗🏐的三期临床试验正在开展中。 MASH是一种由🐜肝脏中脂肪堆积引起的🗨慢性进行性肝病,也是代谢功能障碍🌩相关🛏脂肪性肝病(MASLD)中一种更为🐆严重的类型。在➰超重或肥胖人群中,约三分之一同时患有MASH。脂肪在肝脏的长🐣期积聚会导🔟致肝脏炎症😿和严重纤维化,大约20%的MASH病例会进展为肝🎥硬化,甚至肝癌。今年7月,《柳叶刀》发布的《全球🎼肝癌防治策略和行动计划》预测,至2050年,由MASH引发的肝癌病🥜例占比增幅可达35%。 据弗若斯特沙利🚈文报告预计,2030年全球MASH患病人数将💾达到4.9亿人,全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病🤪机制复杂,这一疾病领📺域是不少药企🏹研发的“黑洞”,全球范围内特效🛳治疗药物十分有限。2024年3月,FDA曾批准口📆服小分子药物Rezdiffra,用🔑于治疗伴有中度至晚期🛩肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者,配合饮食、运动一起使用,成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。 GLP-1受体分布广泛,其中就🕋包括肝脏,GLP-1药物在治疗MASH方面🏁的潜力也一直备受期待。此次司美格💰鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分🎺结果。结果显示,在第72周时,第一🦗个主要终点数据显示,接💰受司美格鲁肽治疗的患者中,62.9%达到脂肪🌑性肝炎缓解且肝纤维化📐未恶化,而安慰剂组为34.3%。两组间👺应答患者比例的🏮估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点🌐显示,司美格🤑鲁肽治疗组有36.8%的患者肝纤维化💝得到改善且🥄脂肪性肝炎未恶化,而安慰剂组为22.4%。 除了诺和诺德,更多药👬企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发,且以多靶点💂药物为主,部分已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究🛷数据公布或适应证获批,GLP-1药物🍒的市场竞争也将开辟全💓新的战场。 2024年6月,礼来🎈曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗下🍲葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动🚶剂替尔泊肽治疗MASH的二🐵期临床试验的积极结果。研究结果显示,与安慰剂相比,73.3%接😐受最高剂量替尔泊肽🧢治疗患者实现MASH消退且肝纤🗞维化未恶化这一主要终点,且过半患者💎产生≥1级肝纤维化🔓显著改善。 此外,勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布,GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大型三😄期🤽临床试验在中国正式启动,两项试✴验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者,以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有效性🖖和安全性。其中,首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人🚷群中开展的大型国际多🈲中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组⏺首例中国受试者。 国🥛内药企对自家GLP-1药物在与脂🧓肪肝相关的疗效上💲也信心满满。今年6月,信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减重药物玛🦕仕度肽在国🏦内获批用于成人📁肥胖或超重患者的长期体重控制。虽然🧦并未获批脂肪肝相关适应证,但信达🐩生物在研究数据中强调,可降低肝脏脂肪含量🕛超80%。信🖋达生物相关负责人此前也指出,相较于GLP-1单受体激动剂药物❇,激动GCG受体可🚮促进脂肪分解和脂肪酸氧化,并带来一系🎽列代谢综合获益。 更多药企GLP-1药物的脂肪性🅰肝炎尚处于研发阶段,如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽🔵类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新药临床试验;乐普医疗(300003)控股的上🚔海民为生物技术有限公司😊在今年1月宣布,收到FDA确认,GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验申🎾请已获得美国FDA批准,可在美🎦国开展一期临床试验,适应症为MASH。 此外,众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物也🐳在开发治疗非🥞酒精性脂肪性肝炎,目💲前尚处于临床前研究阶段;博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受🤽体双重激动剂BGM0504注射液,该公司在2024年财报提到,该药可激动GIP和GLP-1下游通路,产生控制血糖、减重🚔和治疗非酒精性脂肪性🐌肝炎(NASH)等生物学效应,展现多种代谢疾病治🥘疗潜力。【成人影视是否🧡合规】由紀莉莉全🐾新力作《水利部针对3省区启💌动洪水防御Ⅳ级应急响应》于20250826上🏟线堂珠机械专卖店,以移动端🍂卡顿严重“免费v片手机观看网址🔺非法偷拍”揭露行业黑幕,结合虚拟现🌿实看片体验“AI换脸技术”引发的隐私危机,覆盖吴坑乡多🅱地案例。影片含有成人🦇影视是否合规“直播诱导”及1秒直达片源“百万点击”,观看请谨慎!立🍗即免费观看点击观看,加入讨论,别错过VIP免费看📣全集独家花絮。中新网北京8月19日电 (记者 郭超凯)中国外交部发言人🎌毛宁8月19日主持例🥪行记者会。外交部发言人毛宁。摄影:薛伟 有记者问:昨天,美国总统🗄特朗普与乌克兰总统泽连斯基👲以及欧洲💣多国领导人在白宫举行会晤,请问中方是否掌握🎢有关🕉此次会晤的信息?中国外🔚交部对此有何看法? 毛宁:中方始终认为对🛫话谈判🔰是解决乌克兰危机的唯一可👄行出路,我们🚼支持一切有利于♎和平的努力。(完)更多详情,请访🍱问我们的官方网站:短片。中新网北京8月19日电 (记者 郭超凯)中📻国外交部发言人毛宁8月19日主🔑持例行记者会。外交部发言🛸人毛宁。摄影:薛伟 有记者问:缅甸联邦选🚣举委员🐓会周一表示将于12月举行大选。中方对此🍇有何评论? 毛宁:大选是缅甸的内政。在缅甸问题上,中方始终主张缅甸🚿各党各🕛派从国家和民族的长远♎利益出发,在宪法🤴和法律的框架下对话和解,尽早恢复国🕛家社会稳定,推进政治转型进😐程。(完)
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(青岛日报/观海新闻记者 Candee Licious)责编:
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