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　　中新社北京7月22日电 (记者 王恩博)记者22日从中国人寿集🔩团获悉，截至今年6月底，中国人寿累🐻计新增保险保障金额超450万亿元(人民币，下同)，赔付支出2372亿元。

　　作为中🕳国最大的机构投资🐹者之一，截至6月底，中国人寿🏿保险资金服务实体经济😶存量投资规模超5万亿元，公开市场权益投🦋资净买入超900亿元。

　　同期，中国人寿集团合♎并营业收🔭入同比增长8.4%，合并总📹资产突破8万亿元(不含广发银行总资产3.69万亿元)，管理总资产超15万亿元，综合实力持续增强💻。

　　中国人🐲寿集团此前提出了进一🕌步全面深化改革推动高质量🗜发展的“333战略”，其中包括聚焦养老、健康、理财三大领域，积极培育三大🐭新增长极；着力打造三大新上市👩平台，提升集团🚝资源聚集配置能力等。

　　在22日召开的2025年上半年经❕营管理工作会议上，中国人寿😝集团表示要锚定“333战略”持续用力。着力提升服务国💩家大局质效，主动🈴加大对国计民生重点领域🎆的保险保障，持续提🦔升金融服务新质生产力发🏭展的质效，积极服务资本市场🤤稳定与健康发展。同时，进一步优化公司治🧑理，加速推进🥖数字化转型，坚决守牢风险合规底线。(完)

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湖北省气象台2025年8月19日15时20分继😾续发布高温橙色省级预警：预计20日白天，除鄂西山区外，湖♈北省大部分地区最高气温将升🌅至35℃以上，其中襄阳东部、武汉、鄂州、黄冈、黄石、咸宁可达37℃以上，请注意防范。　　防御指南：　　1.有关部😭门和单位按照职责🥙落实防暑降温保障措施；　　2.尽量避🚑免在高温时段进行户外活💚动，高温条件下作业的人🕢员应当缩短连续工作时间😵；　　3.对老、弱、病、幼人群提供防暑降🏗温指导，并采取必要的防护🏕措施；　　4.有关部门和单位🔳应当注意防范因用电量过高⏳，以及电线、变压器等电♏力负载过大而引发🕞的火灾，烟花爆竹生🐼产企业按照规定停产。　　(总台记者 鄢艳)【无㊙码情节创新趋势】公司简😋介最新片单中，《老湿免费看a》因还原玫瑰㊙情人俱🐬乐部骗局真实流程而登上“最佳警示片”榜单，短片同时发🈁布道德风险提示。据乌📀鲁木齐海关统计，今年前7个月，新疆外贸进出口✝总值3210.2亿元人民币，同比增长27.3%。7月当月，新疆外贸🏝进出口总值403.9亿元，增长23.5%。　　主要呈以下特点：　　跨境电商出🎖口助力一般贸易增长，边民互市👥进口份额有所扩大。前7个月，新📽疆以一般贸易方式进出口增长88.9%，占52.7%。根据海关跨🗑境电商管理平台🥫数据显示，以跨境电商模💈式出口增长334.7%。同期，以边民互市贸易方🚧式进口增长78.4%。　　前7个月，新疆与全球223个国家和地区发生贸🏇易往来，较上年同期增加8.3%。其中，中亚五国市场独🆔占鳌头，占新疆外贸总值的52.2%。与此同时，对东南亚、非洲等新兴市场✍开拓卓有成效，对RCEP其他成员国、东盟、非洲进出口分别增长98.5%、99.5%、121.6%，占比分别提升5.7个、4.9个、2.1个百分点。同期，对共建“一带一路”国家进出📠口增长17.5%，占85.3%。　　(总台记者 蒋雪娇)香坂澪点赞含糊🔟回应🌂性交之破处相关发言。GLP-1(胰高血糖素😫样肽-1)减肥药🙊的适应证天花板被进一⚽步打开，也将这一热🙄门赛道的竞🐰争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣布，减重版司美🤑格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请🤟(sNDA)获美国📢食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结🎐合减少卡路里饮食和😁增加体力活动治🛩疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代💴谢功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相😵关负责人指出，这是第一个也是🌮目前唯一一个被批准🏓用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司🤢美格鲁肽是诺和👻诺德的明星品种，2025年上半年全球收📸入165亿美元，有望成为2025年全球医药行💭业的新“药王”。此前，司美格鲁肽已🍻经获批🍌用于二型糖尿病、减重、心血管等🔪疾病领域。如今，脂肪肝相关🌥适应证获批进一🏐步打开司美格鲁肽的适用人🕟群，提升这一明星品🦇种的业绩表现。澎湃新👕闻记者了解到，在国内，司美🍓格鲁肽注射液用于MASH治疗的三期🥏临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏🚫中脂肪堆积引📂起的慢性进🚾行性肝病，也是代🍑谢功能障碍相关脂肪性肝病♌(MASLD)中一💼种更为严重的类型。在超重或肥🍨胖人群中，约🌁三分之一同时患有MASH。脂肪在肝脏🙇的长期积聚会导致🧠肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病🐻例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球🍔肝癌防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发🧟的肝癌病例占比增幅可达35%。　　据🕗弗若斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾病领🚣域是不少🗾药企研发的“黑洞”，全球范围内特效治👂疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小📟分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有中度至晚期肝🥨瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力🍷也一直备受期待。此次司⤴美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验🗨的第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个主要🍁终点数据显示，接受司美格🛹鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓解且💗肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患🧜者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终🎫点显示，司美格鲁肽治疗组有36.8%的患者肝💽纤维化得到😔改善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药💛物为主，部🥈分已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公布🥒或适应证获批，GLP-1药物的市🥢场竞争也将🔅开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧🌦洲肝病学会(EASL)年会🍲公布了旗下葡萄糖依赖性😾促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔🏚泊肽治疗MASH的二期临床试验🚎的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量替😜尔泊肽治✍疗患者实现MASH消退且肝纤维化😕未恶化这🐳一主要终点，且过半患者产📆生≥1级肝纤维化🤧显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项📛全球大型三期临🐞床试验在中国正式启动，两项试验🕯旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的🐬有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群💑中开展的大型国际多🏸中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组⤵首例中国受试者。　　国❗内药企对自家GLP-1药物在与🛵脂肪肝相关的疗效上也♌信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减🏡重药物玛仕度肽在国内获批🛑用于成👩人肥胖或超重患🕡者的长期体重控制。虽然并未🦕获批脂肪肝相关适应证🚍，但信达生物🚢在研究数据中强调，可降低肝脏脂肪含量超80%。信达生物相关🏿负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体🧢激动剂药物，激动GCG受体🧞可促进脂肪分解和脂肪📠酸氧化，并带来一系列代📻谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的🦃脂肪性肝炎尚处于研发😁阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多😑肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应🙅证已获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民🎲为生物⛔技术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试♌验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展🎣一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物也在❎开发治疗非酒精性🤾脂肪性肝炎，目👚前尚处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治👣疗非酒精📇性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现❤多种代谢疾病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 愛瀨麻里沙）