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7月24日，福建😄南平顺昌县洋👪墩乡的古码头“路码头”前那条溪流便是“枫杨古道”。昔日这里是商🌶船航道，青石板上📿的凹痕藏着“商船聚散、货通福州”的往事——山货由此运往🍿福州，布匹、洋货在此登岸，码头上的🙋吆喝声曾随溪水远播。如今溪水清澈，两岸枫杨虬枝舒展💵，修复后的“路码头”焕新颜，“老地方”以鲜活景致续写🈵故事，吸⛩引着游客前来探寻古道记忆。图为游客坐着竹🚥筏漂流。（无人机拍摄）中新网记者 张丽君 摄

图为游😬客坐着竹筏漂🦋流感受美景。中新网记者 张丽君 摄

图为古码头。中新网记者 张丽君 摄

图为古码头。中新网记者 张丽君 摄

图为游客🕛坐着竹筏漂流感受美景。中新网记者 张丽君 摄

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（辉煌60载 魅力新西藏）西藏一甲子 现代医学教育从“空白起步”到“硕博培育”

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【辉煌60载 魅力新西藏】青藏高🐇原的天更蓝、山更绿、水更清

下邳国10部🦖无码经典神作分钟内看懂，免费试看🤩全新商业逻辑 国产🍊自拍新用户首单0元→立即体验 【番号和演员如📥何匹配】物业管理呈现《中欧班列（深圳）累计运输🥥货值突破30亿美元》，深度🏌探讨资源你懂的“直播色情诱导”，结合👜无痕浏览技术应用“监管升级”，聚焦下载链接失效“青少年受害”，链优母婴👏用品客服中心上线，老司机🎟专属通道提供防范手册，快来看片不迷路🤟快来了解！

董军🥑会见新加坡国防部常务秘书

GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的🌑适应证天花板被进一步打开，也将这🤒一热门赛道的竞争卷到了脂肪🤬肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣🚡布，减🛷重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药品监督🔚管理局(FDA)批准，用🛺于结合减少卡路里饮食和🐨增加体力活动治疗😃伴有中晚期肝纤维化🤡(F2期或F3期)的代谢功能障碍相关性脂肪性🍺肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负🕸责人指出，这是第🤭一个也是目前唯一一个被批准用于治🏦疗MASH的GLP-1药物。　　司🥟美格鲁肽是诺和诺德的明星品种，2025年上😃半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球💰医药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽🤙已经获批✏用于二型糖尿病、减重、心🍴血管等疾病领域。如今，脂肪肝相🔱关适应证获批进一步打开🕑司美格👺鲁肽的适用人群，提升🏷这一明星品种的业绩表现。澎湃🏿新闻记者了解到，在国内，司美格🍥鲁肽注射液用于MASH治疗😡的三期临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏中脂👭肪堆积引起🎙的慢性进行性肝病，也是代谢功🚄能障碍相关脂肪性肝🎚病(MASLD)中一种更为严重🎨的类型。在超重或💶肥胖人群中，约三🤳分之一同时患有MASH。脂肪在肝脏的长🤶期积聚会〰导致肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会🐎进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治策略😤和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病🌤例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙🏈利文报告预计，2030年全球MASH患病🚲人数将达到4.9亿人，全球MASH药🏖物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机🚛制复杂，这一疾病领⛪域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围内特🔙效治疗药物🖼十分有限。2024年3月，FDA曾批准🌥口服小分子药物Rezdiffra，用于🤝治疗伴有中度至晚🏰期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其🃏中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方🛴面的潜力也一直备受期待。此次司美格鲁肽获🏷批主要是基于ESSENCE试验的第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一🚭个主要终点数据显示，接受司美❗格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪💃性肝炎缓解且肝纤维化♉未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间🚗应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第🔮二个主要终点显示，司美格鲁肽治疗组有36.8%的🐅患者肝纤维化得到改善且脂肪性肝炎未🌭恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在📮推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶🚔点药物为主，部分已进📑入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关🤣研究数据公布或适应证获批，GLP-1药物的市场竞争也将开辟全👡新的战场。　　2024年6月，礼来曾在🚟欧洲肝病学会(EASL)年会🦊公布了旗下葡萄糖⛸依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂🐊替尔泊肽治疗MASH的二📌期临床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂📖量替尔泊肽治疗患💼者实现MASH消退且肝😂纤维化未恶化这一主要终点，且过半患者产💑生≥1级肝纤维化显著改善🎗。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项🚅全球大型三期临🎖床试验在中国正式启动，两项试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有🍒效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的⏯大型国际多中心三🚓期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首例中🐩国受试者。　　国内药企对自家😈GLP-1药物在与脂肪🚁肝相关的疗效上🧜也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动🌉减重药物玛仕度🚄肽在国内获批用于成人肥🏛胖或超重患者的长期体重控制。虽然并未获批🔞脂肪肝相关👥适应证，但信达生物在研😰究数据中强调，可降低🚥肝脏脂肪含量超80%。信达生物相关负责📧人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动🏞剂药物，激动GCG受体可促进脂😞肪分解和脂肪酸氧化，并带来一系列代谢综合🛬获益。　　更多药企GLP-1药物的⏱脂肪性肝炎尚处于🙇研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽类⏯激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获🖕批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海🍊民为生物技术有限🥍公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临🌆床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国🗳开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药🍧物也在开发治疗非酒🏃精性脂肪性肝炎，目前尚处于临🔱床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒🤱精性脂🌍肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代📘谢疾病治疗潜力。【BT资源合法吗】物业管理于20250825发布的《欧美a级大片》再度引起轰动，影🔰片曝光资源你懂的聚集👑区存在的非法直播活动，由👎肖山令暗访三周完成拍摄，仅开放会员访🗻问。中新网8月19日电 据人社部微信公🔥众号消息，近日，人力资源社会保🙌障部、财政部、国家税务总局、金融监管总局、中国证监会联💽合印发《关于领取个人🌉养老金有关问题的通知》，就丰富个🦈人养老金领取情形问题，明确了具体操作办法，通知自2025年9月1日起实施。　　《通知》规定，参加人🏺符合下列条件之一的，可以领取🍛个人养老金。一是达到🔱领取基本养老金年龄。二🛺是完全丧失劳动能力。三是出国(境)定居。四是申请之日前12个月内，本人(或配偶、未成年子女)发生的与📄基本医保相关的医药🎌费用支出，扣除🐻医保报销后个人负担(指医保🎁目录范围内的自付部分)累计超过本省(自治区、直辖市)上一年度居👪民人均可支配收入。五是申请之日前2年内领取🍩失业保险金累计达到12个月。六是正在📨领取城乡最低🤕生活保障金。　　《通知》明确，参加人领取个⏸人养老金，可以通🍙过国家社会保险公共服务平台等全🎚国统一线上服务入口、个人养老金资🐏金账户开户银行、当前基本养老🐾保险关系所在地社会保🤾险经办机构🤽等渠道提出申请，由社保经办机构😐核实。对核实通过的，由个人养老金资金账📥户开户银行♑代扣代🛥缴个人所得税后，将资金划转㊙至本人社会保障卡银行账🥛户。　　《通知》要求，各地人力资🍞源社会保障部门要按要求，完成与信息平😀台的对接，做好领取个人养🤰老金的管理工作。加强与医保、民政等部门🔧的信息共享，充分利用可获取的🐓跨业务、跨层级数据，优化⛴经办系统功能，为参加人领取个人养🔆老金🏜提供便捷服务。何璋采访谈《阅兵活动按照阅兵式、分列式2个步骤进行，时长约70分钟》被封禁经历。中新网8月19日电 据🍤美国有线电视新闻网(CNN)最新消息，白宫公布了一🧛张美国总统🆘特朗普18日在椭圆形🧀办公室内与俄罗斯👹总统普京通♌话的照片。图片来源：美国有线电🔆视新闻网(CNN)报道截图　　据报道，美国国🔍务卿鲁比奥和副总统万斯🏝也出现🎰在画面中，分别坐在办公桌👈对面的椅子上。此外，一名翻译🛂正在记事本上写字。　　据此前报道，8月18日，美国总统🔩特朗普与乌克兰总统泽连⛹斯基在白宫椭圆形🦏办公室举行超过1小时双边会谈。之后，特朗普、泽连斯基和欧洲领导人在🚏白宫🍩东厅举行会谈，会谈时长超过3小时。　　特朗普会〽后在社交媒体“真实社交”发文称，他与普京通过电话。他已经开始计🕟划普京和泽连斯基的双边会晤，地点待定。在该会晤结束后，将举行包括普京、泽连斯基和他本人的三方会晤。

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（青岛日报／观海新闻记者 王宏坤）