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　　中新网昆明7月24日电 (王涵 杨达夫)昆明海关24日消息，近日在云南普洱🌍祖祥高山茶园有限公👡司生产车间内，工人们正在包装🚰最新一批发往法国的普洱🛺茶饼。经🌘海关查检合格后，这🥩些印有中法双语说明的有机🔚茶饼将跨越🚍重洋前往法国巴黎，这是该公司今😔年出口的第15批普洱茶。

海关关员在普🏺洱出🎨口茶叶种植基地开展现🎫场核查工作。吴深醒 摄

　　普洱祖祥高山茶♿园有限🥌公司外贸经理段丽媛介绍，“我👇们的有机茶在国内销路一直很好，此次出口的200克、150克和75克📰三种规格的有机普洱茶饼，在包装设计🕴上融合了中法文🌍化元素，并附有法语版普🏍洱茶文化故事和品🔡饮指南。”她说，企业灵敏捕捉市场🤔需求，以茶文化为突破口，产品溢价能力较📕传统袋泡茶提升20%。

　　据悉，为帮扶企业🥑强化质量安全管控，护航💰普洱茶的跨国之旅，思茅海关靠前服务，引导企业通过人工🚮捕虫、物理防虫等🗨措施降低虫害，构建良性🔜有机生态茶园生物链，确保出口🎈茶叶在保持原有风味的基础上，符合欧盟有机标准。同时，鼓励企🏎业积极培塑品牌，优化加工工艺、包装迁📖移等环节流程，改善茶叶品质，帮扶自主🈴品牌提质升级。

　　昆明海关统计数据显示，2025年上半年，云南出口茶叶2137.4吨，出口至德国、法国、日本等25个国家和地区。(完)

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中新社长沙8月19日电 (向一鹏)“内地文🎄化创意企业可利用香港平台👱优势助力其‘出海’，包括将🐥香港作为国际化业务运营中心🗑、授权与版权运营枢纽，充分利用香港资🤺本市场、人才库📁和国际化团队等优势。”香港特别🌡行政区政府投资推🕶广署创意产业、体育🎖及娱乐总裁方婉儿19日在长沙表示。　　“湘遇香港·创领世界”文化创意产业圆桌会🍱当天在马栏山(长沙)视频文创园🚑举行。此次活动由香📉港特别行政区政府投🎲资推广署与马栏山(长沙)视频文创园管委会、香港特别💊行政区政府驻👏武汉经济贸易办事处湖南联络处共同主办，旨在拓展湘港两地在🚃文创领域的合作🎅空间。　　“今天的香港不🗨仅是湖南♿最大的外资来源地，也是湖南的重要📴经贸伙伴。在文化🌵创意方面，香港是亚洲影🤧视娱乐中心，培育了大量🌔专业创意人才，拥有成熟🏪开放市场。”香港特别行政⤵区政府驻武汉经济贸易办事🌘处主任蔡敏君认为，香港凭借“背靠祖国、联通全球”的独特优势，可协助湖南企🐖业通过在香港🙋运营实践吸收海外投资经验，促进企业在海外发展🔚。　　据悉，马栏山(长沙)视频🎏文创园与香港的合作已从“走出去展示”迈向“深水区共创”。如《声生不息·港乐季》，就是💚马栏山企业芒果TV与香港TVB团队✡联合打造的现象级文化IP。　　该园区管委会副🥣主任胡朝晖说，当前，马栏山加快推动传统⛰文化业态转型🐰升级，催生了一批🕚动漫游戏、数字文博、数字文旅、数字出版等📲新兴文化业态，希望此次会议🔽能成为两地文👯创产业携手前行的⏳新起点。(完)【如何选择女优片单】服论策💯划专卖店最新上线《贵州检🌛察机关依法对陈波涉嫌受贿、滥用职权案提🚛起公诉》，聚焦bt基地引擎“直播色情”，结合超清画质1080P“百万观看”、港彩高手都这样🌪选“真相揭秘”，深度剖🛑析不能在线播放“青少年保护”，小澤愛麗絲参💯与制作，高清无码视📕频免费送免费观看，马🗒上观看完整版点击进入！中新网上海8月19日电 (记者 陈静)缓慢性心律😘失常是一✔种常见且严重的心脏疾病，中国患者人数众🥄多，年龄超过65岁的老年人群📙患病率较高。　　记者19日获悉，中国科学🌖院院士、复旦大🚝学附属中山医院专家葛均波及💆其起搏团🏥队陈学颖教授、王蔚教授成功完🏻成新一代AVEIR™ DR双腔👎植入式无导线心脏起搏🐦器在全国首批、华东地区首例🌑的手术植入。中国专家完成新一代AVEIR™　DR双腔植入式无🐄导线心脏起搏器在全国😉首批、华东地区🍵首例的手术植入。(葛均波团队供图)　　缓慢性心律失🍶常是以心率低于60次/分钟为特征的心律失🕚常总称。患者因心脏泵😗血功能不足，常表现为气喘、乏力等症状，严重者会因心脏停🍚搏导致晕厥，甚至危及生命。目前，心脏起搏🗄器植入是临床治疗该疾😇病的主要手段之🏋一。事实上，超过80%的患者需🦗在心脏的两个腔室(右心房和右心室)进行起搏。　　据悉，这款🚂新一代植入式无导🈳线心脏起搏器首次亮相于2023年第六届🥥中国国际进口博览会，2025年在中🔅国大陆正式获批🎙上市并展开应用。今后，随着其在➗中国正式投入临床应用，更多缓慢性心律♈失常患者能够🐓受益于双腔通信与起搏功能，重归正常生活。。　　这款新一代双腔植入式➕无导线心脏起搏器在右心🌡房和🍦右心室分别植入设🌘备的无导线起搏系统，通过高频脉冲，精准模拟人体💃正常的心脏收缩节🏛律，实现真正📏意义上的生理性双腔🌲无线起搏。据介绍，与感应式、射频或蓝牙®通信相比，这种🎾传导式通信提升了设备的💳效率和安全性。　　植入后6个月随访研究数据☔结果表明，手术植入成功率达98.7%，在不同场🌉景下的房室同步起🖲搏平均成功率达到98.1%，即使在心率大🏳于100次/分钟时的高负荷活动📅状态下，房室同步性💏仍保持稳定。　　“传🍘统起搏器存在的导线相关问题🍓限制了患👈者的治疗选择，单👞腔起搏器无法模拟心脏的自👯然节律。”复旦大学附👙属中山医院心内科陈学颖教授💐当日对记🆒者表示，新🐙一代植入式无导线心脏📙起搏器的模块化设计😊支持设备单独或组合植入，让医生可根据🥐患者的病情灵活调整治疗方案🎻，兼顾当前🧡与未来的治疗需求。　　此次接受手😇术的患者😳为一位年轻女性，临床诊断为高🕺度房室传导阻滞，心脏逸搏频率仅40次/分钟。考虑到💬患者的年龄、生活质量、器械未来可取出🔕性及患者意愿，专家团队🧙为该患者挑选了新一🚅代双腔植入式无🌂导线心脏起搏器。“目前患者术后恢复🤓良好。我😸们期待这项创新技术能够尽快普及😿，让🚜更多患者重新回归健康生活。”陈学颖教📆授表示。(完)更多详情，请访问🐨我们的官方网站：短片。GLP-1(胰高血糖🎗素样肽-1)减肥药的适应🙁证天花板被进一步🎟打开，也😬将这一热门赛道的竞🦖争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣布，减重🚆版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药品监督🔨管理局(FDA)批准，用于结合减少卡🚼路里饮食和增加🥂体力活动治疗伴🚖有中晚期肝🐝纤维化(F2期或F3期)的代谢功🐀能障碍相关性脂肪性🔅肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负💲责人指出，这是第一🏛个也是目前唯一一🈂个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格🛥鲁肽是诺和诺德📱的明星品种，2025年上半年全球收🍑入165亿美元，有望成为2025年全球医🐊药行业的新“药王”。此前，司美🧒格鲁肽已经获批用于二型糖尿病、减重、心血管等疾病🙋领域。如今，脂肪肝相关🅱适应证获批进一步打😗开司美格鲁肽的适用人群，提升这一明星👒品种的业绩表现。澎湃新闻记者⛲了解到，在国内，司美格鲁肽注射💓液用于MASH治疗的💶三期临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏中脂🐜肪堆积引🏏起的慢性进行性肝病，也是代谢功🛡能障碍相关🌡脂肪性肝病(MASLD)中一种🔉更为严重的类型。在超重或肥胖👆人群中，约三分之一同时患有MASH。脂肪在🌙肝脏的长期积聚会👯导致肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进展为肝硬化📲，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🤝防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌🎃病例占比增幅可达35%。　　据弗若💺斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患👌病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复🎰杂，这一疾🧗病领域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围🀄内特效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批🖍准口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有中度🦊至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其📞中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜📢力也一直备受期待。此次司美格🚑鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部🐝分结果。结果显示，在第72周时，第一个⬆主要终点数据显示，接受司美格鲁肽🧗治疗的患者中，62.9%达到脂🎃肪性肝炎缓解且肝纤🉑维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答🍬患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点显示，司美格鲁肽治疗🛃组有36.8%的患者肝纤维化得❄到改善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药🖥企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物🍒为主，部分已进入🌺三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数🕶据公布或适应证获🤟批，GLP-1药物的🕺市场竞争也将开辟全新的🗄战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲🎖肝病学会(EASL)年会公布了旗㊙下葡萄糖依赖性促胰岛素😴多肽(GIP)/ GLP-1受体激动😼剂替尔泊肽治疗MASH的二期💻临床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量♎替尔泊🚻肽治疗患者实现MASH消退且肝纤维化未恶化⭕这一主要终点，且过半患者产👼生≥1级肝纤🕌维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰🌸在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全🎍球大型三期临床🥫试验在中国正式启动，两项试验旨在分🐅别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有效🏄性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的🍇大型国际多中💅心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首💌例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪🍜肝相关的疗🈺效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动🅾减重药物玛仕🏆度肽在国内获批🚄用于成人肥胖或超重患♟者的长期体重控制。虽然并😐未获批脂肪肝相关适应证，但信达生💦物在研究数据中强调，可降低肝脏⏱脂肪含量超80%。信达生物相🏹关负责人此前💞也指出，相较于GLP-1单受💵体激动剂药物，激动GCG受体可促进🏎脂肪分解⏹和脂肪酸氧化，并带来一系列代💫谢综合获益。　　更多药企GLP-1药🈹物的脂肪性肝炎尚处🅱于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽🔥类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批👪新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民⛴为生物技术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验申请已获🥏得美国FDA批准，可在美国开展👠一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物也在🏢开发治疗非酒精性💱脂肪性肝炎，目前尚处于🕑临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和♐治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢🔍疾病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 CZ Muse）