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周四，利物浦在中国香港进行了公🦓开训练，训练结束后，康纳-布拉德利🐴接受了俱乐部官方的采👌访，谈到了🐐自己对新赛季的期待。

对新赛季的期🚦待

“今年的感觉确💘实不一样，我仍🔀然知道这会很困难，随着👖弗林蓬的加入，争夺位置之类的事情🐑会很困难，这真的很好，我夏天一🤞直努力训练，现在状态⛷恢复得很好，期待👂新赛季的开始，希望我们能再🖊创佳绩。”

埃基蒂克已经加入了🥀球队

“显然，我们引进了不少🏄新球员，这非常好，给了我们很大的🕑力量，这里的球员🐑也非常优秀，因为我们去年刚🙂刚赢得了联赛冠军。”

“看🚲到这些很高兴，对我们来说也很好，因为这一🎶切都让我们变得更好，也提高了训练质量，这真的很好，我真的很享受。”

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GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减🏼肥药的适应证天花🎞板被进一步打开，也将这一热🚉门赛道的竞争🔛卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣⬜布，减重版司美格🐬鲁肽(Wegovy)的补充🕉新药申请(sNDA)获美国食品👪药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡💱路里饮食和增🔜加体力活动治疗伴有中晚期👼肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障🐨碍相关🛌性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关🕵负责人指出，这是第🐌一个也是目前唯一一个🎱被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美🍃格鲁肽是诺和诺德的明星品🙎种，2025年上半年全球收👫入165亿美元，有望成为2025年全球医药行🌎业的新“药王”。此前，司美格鲁😠肽已经获批用🚞于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相🔇关适应证获批进一步🧚打开司美格鲁🍧肽的适用人群，提升这一明星⤵品种的业绩表现。澎湃新闻记🚙者了解到，在国内，司美格🤴鲁肽注射液用于MASH治疗的👹三期临床试🕙验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏📧中脂肪🛹堆积引起的慢性进行性肝病，也是代✂谢功能障碍相关脂肪性肝🌶病(MASLD)中一种更为严重🦉的类型。在超重或🚿肥胖人群中，约三👏分之一同时患有MASH。脂肪在肝脏的长💔期积聚会导致😉肝脏炎症和严重纤Ⓜ维化，大约20%的MASH病例会进展➗为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球😘肝癌防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病例💾占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙🛬利文报告预计，2030年全球MASH患病👆人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一🦊疾病领域是不少药企✳研发的“黑洞”，全球范围内特效治疗药物十🕔分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小分子药物🍽Rezdiffra，用于治疗伴有🌻中度至晚期肝瘢痕形🥉成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括🏕肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也🈶一直备受期待。此次司📳美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分结❤果。结果显示，在第72周时，第一个主要终点数🗣据显示，接受司美格鲁肽治疗的患🎃者中，62.9%达到脂肪性🔊肝炎缓解且肝纤维化未恶🧛化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答🛒患者比例的估计⛹差值(EDP)为28.7%。第二个主要终🌩点显示，司美格鲁肽治疗🍔组有36.8%的患者肝纤维化得到改善🐠且脂肪性🔧肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多🧤药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药🎪物为主，部分已😾进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公❕布或适应证❤获批，GLP-1药物的市场竞😌争也将开辟全🙉新的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲📷肝病学会(EASL)年会公布了😦旗下葡萄糖依赖性促胰岛素🚈多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔🕷泊肽治疗MASH的二期临床试验的🍽积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量🏾替尔泊肽🏢治疗患者实现MASH消退且肝纤维化💯未恶化这一主要终💔点，且过半患者产生≥1级肝纤维化显📧著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项✔全球大型三期临床试验在中国🚌正式启动，两⏭项试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患⏳者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大型国🕸际多中心三期临💏床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入🎂组首例中国受试者。　　国内药企对🕳自家GLP-1药物在🏺与脂肪肝相关的疗效上也👱信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动🗣减重药物玛仕度🦌肽在国内获批用🚫于成人肥胖或超重患者的📩长期体重控制。虽🥡然并未获批脂肪肝相关适应证，但信达生物在研究🎸数据中强调，可🍆降低肝脏脂肪含量超80%。信达生物🚠相关负责人此前也🐃指出，相较于GLP-1单受体激动剂药💉物，激动GCG受体可促进🎣脂肪分解和脂肪酸氧化🔜，并带来一系列代🕒谢综合获益。　　更多药企GLP-1药🦃物的脂肪性肝炎尚处于研🕋发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长🛰效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获🔽批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的😝上海民为生物技术有限👴公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验✴申请已获得美国FDA批准，可在美国🤗开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物😨也在开发🐢治疗非酒精性脂肪性💛肝炎，目前尚处于🚜临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动🖌剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重🔲和治疗非酒精性脂📳肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现⛲多种代谢疾病治疗潜力。泉瀨奈事件持🕢续发酵，引发舆论关注8月19日，内蒙🏏古呼和浩特市清水河县，游客在老牛湾景区🍑游览。老牛湾位😸于山西偏关县与🏪内蒙古清水河县交界处，是黄河入晋第一湾，也是黄河与明♏长城的唯一交汇处。作为山西、陕西、内蒙古大峡谷的起点，这里形成13公里长的🙏壮丽峡谷景观，被列入🙈中国最美十大峡谷之一。老牛🛰湾核心景观包含明代老牛湾堡、望河楼等军事遗迹😈，以及由包子塔湾、杨家川小峡⬆谷组成的自然地貌，展现长🐳城军事文化与黄河峡谷的深💪度融合。　中新社记者 刘文华 摄 8月19日，内蒙古呼和😬浩特市清水河县，游客在老牛湾景🦓区游览，右侧河🍒流为黄河倒灌型一🤘级支流。中新社记者 刘文华 摄8月19日，内蒙古呼🍽和浩特市清水河县，老牛🖐湾的峡谷景观。中新社记者 刘文华 摄8月19日，内蒙古呼🌨和浩特市清水河县，游客在老牛湾景😝区游览。中新社记者 刘文华 摄8月19日，内蒙古呼和🌴浩特市清水河县，老牛湾景区内的明🦀代军事遗迹望河楼遗迹。中新社记者 刘文华 摄8月19日，内蒙古呼🔻和浩特市清水河县，河道对岸是黄河与⚓明长城交汇处。中新社记者 刘文华 摄後藤里香就⚓丝袜脚交事件发表🐒声明：纯属谣言！中新网天津8月19日电 (记者 周亚强)中国海洋学会海洋🍲遗产保护专业委🤨员会暨海洋博物馆联盟🧒成立及授牌🏃大会18日在中🏓新天津生态城举办，标志着全📂国首个专注于海洋遗产保护🚝与文博领域🍐的专业联合体正式启航。图为海洋博🚛物馆联盟成立大会现场。(中新天津生🚂态城供图)　　该联盟的成立，意💬味着我国文化遗产保😦护模式从文物部门“单兵作战”转变为多部门、多行业“协同合作”。联盟旨在整合全🧡国海洋遗产与馆藏🐼资源，深化在保护利用、展览策划、文化共享、教育传播及文创🚵产⌚业等领域的合作，破解保护碎片🔻化、研究分散化难题，推动海洋类博物馆🍷整体发展。　　依托中国海洋👰学会支持，联盟将重点构建三大🐴核心平台：科研攻坚平台🥪聚焦海洋考古、生态保护、遗产数🎄字化等领域设立专项课题，推动🌏多学科交叉融合；资源共👶享平台统筹全国海洋博物💮馆的藏品、数据及展陈资源🍉，打造海洋遗产库；国际交流平台以🛩海上丝绸之路为纽带，深化与沿线国家在✏文博、科技、教育等领域🃏的合作，提升中国📵海洋文化国际影响力。　　联盟还将强化⛑标准引领🚺与科普赋能，加快🍢制定保护技术规范，联合🍗博物馆与研学基地打造🙏沉浸式海洋文化课堂，并通过专业📆培训机制锻造复合型“海洋守护者”。大会现场向“海洋博物馆联盟”授证书；授予国家海📹洋博物馆“海洋博物馆联盟”牌、授予分支机构铭牌；授予🍇南方科技大学海洋高等🚑研究院院长、林间院士“海洋博物馆联盟”名誉主任委员聘书📥。　　中🚂新天津生态城表示，将全力支持联盟🏚工作，推动国😺家海洋博物馆发挥阵地作用🚿和国家级平台的👣辐射带动作用，打造海洋🤽文化交流中枢和创🍏新策源地；支持联🏊盟创新举措在生态城先行先试，探索🤓可复制推广的🚟海洋遗产保护利用方案；推动海洋🙇文博与科技创新、旅游休闲、商贸会展等多元产业🈳深度融合，将生态城🤵打造成海洋遗产保护🈁与利用的典范之🈂城和海洋经济创新发💻展集聚区。(完)

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井森まな/Thomas (European)/リーツーシュエン/Jenny Hard

（青岛日报／观海新闻记者 永瀨里美）