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直播吧7月24日讯 J1联赛神户胜利船💟就巴萨取消27日友谊赛发表了声🎍明，表示正在确认💮情况。

神户胜利船于24日在其官📠方网站发布公告称“正在确认情况”。此前，巴塞罗那宣🧗布取消原定于27日在神户与🚰神户胜利船举行的🔒友谊赛。

神户胜💪利船官方声明如下：

目前，我们获悉🤯有关原定于2025年7月27日（星期日）与巴塞🐘罗那进行的比赛，因赛事推广方出现合👗同问题，我俱乐部也正🎲在确认相关情况。

我们向所有📺期待本场比赛的众多球🏼迷以及相关人🤥士深表歉意，并致🎃以诚挚的歉意。

我俱乐部正与🦅各方协调，推进必要的信息收🌉集和应对工作。

一旦获得⛸新信息，我们将通过俱🛀乐部官方网站等渠🔱道及时告知，恳请您稍作等待。

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中新社上海8月19日电 (记者 姜煜)瑞银证券中🍎国股票策略分析🎟师孟磊19日🍆发表中国股票策略称，由于市场👖情绪显著回暖，中国股市中🕵期展望向好。　　据孟磊分析，8月以来，中国A股市场主要指数🏨在突破2024年10月的高点后所🍦带来的赚钱效🏊应正在逐步吸引场外资金入✴市，近期公募与私🤤募的新发均明🍏显高于去年的平均水平，以保险资金为代🐆表的长线🔜资金也在积极入市。　　“今年偏股型公募💜基金整体录得17%的回报，扭转了过去🚈三年跑🐎输指数的疲软表现。”孟磊说，从历史来看，新发公募基金🦄规模通常🎐滞后于股市表现，也就是说，随着股市及基金🗞表现回暖，中国公募基金📪的新发规模有望🉐逐步提升，从而形成正向循环。　　据孟磊估算，年初中央金融办、中国证监会、中国财政部🤫等联合印发的《关于推⤵动中长期资金入市🍐工作的实施方案》，有望推动保险资金在2025年净流入权🔨益类资产达到1万亿元(人民币，下同)，保险资金将在💌下半年持续入市。　　“此外，我们注意到A股市场今年🗻上半年日均成交额为1.39万亿元，7月为1.63万亿元，8月至今则👘提升至1.95万亿元，显📺示个人投资者的情绪也在提升。”孟磊说。(完)【AI换脸伦理问题】今日特别推荐的《邪恶道之日本全🏁彩》，为小妖精把腿张😋大坐上🥞来行业首部融合剧情与纪录🔃片拍摄手法的作品，主创祝义才表示“我们要真实还原，但不煽情”，影片已在🕞田阳县上线。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适应证天🏢花板被进一步打开，也将这一热门赛道🕧的竞争卷到了脂肪肝🗯领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德🐑对外宣布，减重版🏮司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药申请🎓(sNDA)获美国食品药🤭品监督管理局(FDA)批准，用于结合减🚶少卡路里饮食和增加体力➕活动治疗伴有中🐭晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代🥌谢功能障碍相关性😣脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负🏯责人指出，这是第一个也是💽目前唯一一个被批准用于🐆治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是📏诺和诺德的明星品种，2025年上半年全球收💏入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的⛸新“药王”。此前，司美📋格鲁肽已经获批用于二🚄型糖尿病、减重、心血管🎙等疾病领域。如今，脂肪肝相关🚛适应证获批进一步打开司⏳美格鲁肽的适用人群🙋，提升这一明星🍯品种的业绩表现。澎湃新闻记者了解💋到，在国内，司美格鲁肽注射液用于MASH治疗👿的三期临床试验正在开🎭展中。　　MASH是一种由肝脏中脂❓肪堆积引起的🐽慢性进行性肝病，也是代谢功能障🔖碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更🅱为严重的类型。在超重⭐或肥胖人群中，约三😹分之一同时患有MASH。脂肪在肝🤛脏的长期积🗡聚会导致肝脏炎症和严重纤🕡维化，大约20%的MASH病例会🎴进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防🛋治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病例占🥍比增幅可达35%。　　据弗若斯特🎙沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数👎将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将⏹达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾病领域是🚆不少药企研发的🐠“黑洞”，全球范围内特效治疗🕰药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小分子药物Rezdiffra，用于治🗽疗伴有中度至晚期肝瘢痕形👪成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一💧直备受期待。此次🥣司美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分🖊结果。结果显示，在第72周时，第一💱个主要终点数据显示，接受司美格鲁肽治🔓疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎😬缓解且🚿肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组🎲间应答患者比例的估计差值🗻(EDP)为28.7%。第二个🗾主要终点显示，司美格🅰鲁肽治疗组有36.8%的💨患者肝纤维化得到改善且脂肪📊性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药😼企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物为主🚮，部分已进🌜入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关🎹研究数据公布或适应证获批，GLP-1药物的市场⏹竞争也将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在🏊欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗下葡❣萄糖依赖性促🌁胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂🌺替尔泊肽治疗MASH的二期临🕵床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接🤜受最高剂量替尔泊肽治疗患者❕实现MASH消退且肝纤🤼维化未恶化🎳这一主要终点，且过半患🏸者产生≥1级肝纤🤐维化显著改善。　　此外，勃林格🗿殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球⛑大型三期临👏床试验在中国正式启动，两项试验旨在分别🕉评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患🙏者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的📙大型国际多中心三期临🏉床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首例🎨中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪肝🗨相关的疗效📠上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减🎴重药物玛仕度肽👔在国内获批用于成人肥🈺胖或超重患者🏗的长期体重控制。虽然并未获🤼批脂肪肝相关适应证，但信达生物在研究数🈴据中强调，可降🏂低肝脏脂肪含量超80%。信达生物相关🚊负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂🕖药物，激动GCG受体可促进🎦脂肪分解和脂肪酸氧化，并带来一系列代😵谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性🆚肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效⚫多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获🔍批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上🍇海民为生物技术有限公司🐗在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临🎥床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展一🕴期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点🕠在研药物也在😚开发治疗非酒精性⏩脂肪性肝炎，目前尚🆙处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精🔨性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现🏵多种代谢疾病治疗潜力。邵达发布《外交部介绍王毅🌧访问印度情况》讲座回放，限时开放。 新华社快讯：徒步方队体现的是“一老一新”。“一老”就是抗战老部队，“一新”就🚷是军事力量结构新布局，包括“三结合”的武装力量体😗系。

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（青岛日报／观海新闻记者 曹虹）