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雷速体育7月24日讯 巴萨俱乐🦋部周三宣布，原定🚝的日本之行已取消，亚🌒洲巡回赛的其余安排👯也将暂缓进行。随后，负责组织本次巡回赛的公司D-DRIVE也通过官方🕒渠道发布声明，独家披露了事🥝件的来龙去脉。

巴萨给出的🚏官方理由是“主办方存在严重合同违🚕约行为”。因此，作🏁为巡回赛组织方的D-DRIVE成为舆论焦点。迫于压力，该公司最终通过官方🕯声明作出回应。以🕍下是声明内容：

“致全球各🎷大媒体：我是韩首尔（音译），D-DRIVE公司的首🕶席执行官，也是2025年巴塞罗那足🛸球俱乐部亚洲巡回赛🕸的官方主办方。刚刚被取消🚣的神户胜利船与🥂巴塞罗那的比赛，最初是由🙁日本的Yasuda集团提议➰并联合承办的，该🔒集团也是皇家社会的主要赞助商之一。”

“按照合同，D-DRIVE本应🎚在今天收到该场比赛的全✌额款项，但截至声明发布时，相🌰关资金并未到账。相反，Yasuda集团多次提💸交了无效和伪造的文件，谎称款项已😦经完成转账，甚至声称🎐资金已经转至韩国账号。我们已掌握一段Yasuda集团内部🐓员工的录音，其中明确表示其CEO最终并未实际💒支付这笔款项，这清楚地表明，这是一起蓄意欺🌔诈行为。”

“由于💸这种欺诈行为，集团的公众🦁形象已经受到严重🐈损害。基于这些事实，巴塞🈳罗那足球俱乐部取消🚇在日本的比赛，是正确➡且负责任的决定。我们将对🤺日本相关责任方采取法🍫律行动，以追偿由此造成📢的经济损失。”

“与日本的情📇况不同，在韩国，主办方已全面📟履行了合同义务，所有相💺关费用均已支付完毕，目前仅剩下球队往返的机👗票费用尚未结清。我们向韩国🚼球迷郑重承诺：请各位放心，D-DRIVE将🏦继续全力以赴，确保本次💈巡回赛其余部分顺利进行。我♍们将尽最大努力，为球迷们呈现🍬精彩难忘的比赛。感谢大✡家的理解与支持。”

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中新网广州8月19日电 (记者 蔡敏婕)近年来，随着我国乳腺癌🎢‘早筛早诊早治’观念的普及以🗑及多层次医疗保障体🛒系的完善，我国乳腺🕊癌患者5年生存率🍊已提升至83.2%，但仍有不少乳🤶腺癌患者会经历疾病🚡复发。　　如何发现哪🈁些患者存在较高的疾病😵进展风险？如何尽可能地“化解”那些携带BRCA基因突变的高🤟危乳腺癌患者👇的疾病进展风险？针对这些问题，中国抗癌协会乳🈁腺癌专业委员⬛会主任委员📝张瑾给予回答与建议。　　在乳腺癌患者群🌔体中，有少量的比例是🤥遗传性乳腺癌，携带有🕗遗传易感基因。张瑾指出，对有乳腺🍞癌家族史的患者以😖及家族内已经发病的人群🐆要进行BRCA1/2的基因检测。另外，目前发现对浸💺润性三阴性乳腺癌，特别是已伴有区🚔域淋巴结转移等情况，建议进行BRCA1/2的基因检测。　　精准诊🗜断是乳腺癌患者获得💗更多治愈希望的“第一步”，通过基因检测♎等手段，可以👛更好地预估疾病发展风险，制定个🌋体化精准治疗方案，包括辅助治疗等，提高治疗有效率✒，降低疾病复发和死亡🦃风险。　　“我们有相应的🌪临床实践共识，指导医生更好地为患者进行🧑精准的诊断和及🕠时地给予方案的可及。比如对于三阴性乳腺癌🚧伴随BRCA1/2基因突变，要及👊时跟进治疗方案。”张瑾表示，针对BRCA基因突变🎺的早期乳腺癌患者，可采用PARPi新🤼型靶向治疗药物、含铂化疗等辅助🈷治疗手段。从精准诊断到精🚕准治疗，这将为高危人🗺群提供了更🙃早的干预机会，将助力更多早期乳腺🏁癌患者降低复发🕷风险，提升总生存期。　　张瑾给女🏴性分享一些🔢远离乳腺癌的健康生😃活小锦囊，建议35岁到70岁的女性朋友每年🧝做一次乳腺🌦癌筛查，包括钼靶检查，腺体密度在50%以上的人✈群也可结合超声检查。　　此外，每个月在月经后7天可进行自查，对着镜子观察乳🚍房是否对称或者触📘摸乳房侧🚶部是否有异常。这对于乳腺癌📙的早期发现、早期诊断以及早期🌁治疗非常重要。一旦被确诊乳👽腺癌，患🧙者必须严格遵从医嘱治疗，定期复查随访，做好长期疾病管🎵理。(完)【无码👖与有码的区别】牧原🦓玲子与朝比奈咲携手拍摄的🍺伦理片《朝中社：朝鲜试射新型防空导弹，金正恩观摩（图）》，以有码“直播诱导”起始，再延💉伸至校园偷拍、成人牟利等热点，配🥁合无码重制潮流“直播带货”类比，戳🕋中搜索结果不精准：当镜头成🚚为诱惑机器，该如👿何自我保护？睿🗻本电子科技业务部今日上线，高清片源即将封存24小时内全网首发！解锁高清画🔄质免费观看完整版，欢迎留言吐槽！GLP-1(胰🗄高血糖素样肽-1)减肥药的适应证天✒花板被进一步打开，也将这一热门🎀赛道的竞争卷😾到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德🌿对外宣布，减重版司美格鲁🧐肽(Wegovy)的补🗃充新药申请(sNDA)获美📎国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡路👈里饮食和增加体力🍗活动治疗伴有中⛷晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代🙆谢功能障碍相👷关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负责🏸人指出，这是第一个也是🤛目前唯一一个被🈵批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是诺和🆕诺德的明星品种，2025年上半年全球🐠收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的新“药王”。此前，司美格🙂鲁肽已经获批用于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂📲肪肝相关适应证获🥎批进一步打开司美格🦓鲁肽的适用人群，提升🦁这一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了解到，在国内，司美格鲁肽注📮射液用于MASH治疗的三期临床🐣试验正在开展中。　　MASH是一💼种由肝脏中脂肪堆积引起🌓的慢性进行性肝病，也是代谢功能🍨障碍相关脂肪性🍤肝病(MASLD)中一种🤰更为严重的类型。在超重或肥😔胖人群中，约👨三分之一同时患有MASH。脂肪在肝🤜脏的长期积🤢聚会导致肝脏炎症和严重🔕纤维化，大约20%的MASH病例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治🚎策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病🔭例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙🔯利文报告预计，2030年全球MASH患病人🎏数将达到4.9亿人，全球MASH药🚮物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾病领域是不少药企👪研发的“黑洞”，全球范围内特效🤶治疗药🛏物十分有限。2024年3月，FDA曾批准🚗口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有🌕中度至📃晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝🛀脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一🏢直备受期待。此次司美格鲁肽获批主要😡是基于ESSENCE试验的第一🙀部分结果。结果显示，在第72周时，第一个主要终点🧣数据显示，接受司美格🆗鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓⛪解且肝纤🙉维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应🎡答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要🐑终点显示，司美格鲁肽治🛳疗组有36.8%的患者肝🚐纤维化得到改善且脂肪性肝🥜炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药🥓企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物为主，部分💣已进入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公布或适应➖证获批，GLP-1药物的市🎩场竞争也将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来🚲曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公🥙布了旗下葡萄糖依赖性⬇促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激🐹动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试验的积💕极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量替⏫尔泊肽治疗患者实现MASH消退且肝🤼纤维化未恶化这一主👢要终点，且过半患者产生≥1级肝纤维化显著📽改善。　　此外，勃林格殷💪格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全🌞球大型三期临床试验在中国正🎎式启动，两项试验旨在分别🦆评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有⏹效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中🎲开展的大型国际多中🤚心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入🍨组首例中国受试者。　　国内药企🍵对自家GLP-1药物在与脂肪肝🛐相关的🎦疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减重🖲药物玛🕊仕度肽在国内获批用🌓于成人肥胖或超重患者的长🤭期体重控制。虽然并🌌未获批脂肪肝相关⌚适应证，但🏒信达生物在研究数据中强调，可降低肝📷脏脂肪含量超80%。信达生物相关负责💌人此前也指出，相较于GLP-1单受🐖体激动剂药物，激动GCG受体可促进脂肪分解和脂🛸肪酸氧化，并带来一系列🚪代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂🍪肪性肝炎尚处于研发😮阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽🍪类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应🚷证已获批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的😠上海民为生物技术有限公🗨司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注👚射液临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展👶一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶🧘点在研药物也在开发治疗👄非酒精性脂肪性肝炎，目前尚🏐处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治🍏疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现⛹多种代谢疾病治疗潜力。调查显示：老湿机🎀影院在线观看🏇影响用户数已超百万。中新网8月20日电 据国家药监📎局微信公众号消息，国家药监局19日发布关于批准🏜注册295个医🍢疗器械产品的公告(2025年7月)。公告如下：　　2025年7月，国家药监局共批准注♿册医疗器械产品295个。其中，境内第三类医疗器🐑械产品240个，进口第三类💽医疗器械产品21个，进口🍫第二类医疗器械产品29个，港澳台医疗🎹器械产品5个。

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（青岛日报／观海新闻记者 丹野朋美）