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　　中新🥈网宁夏中宁7月9日电 题：枸杞新品吸引“养生”青年

　　中新网记者 杨迪

　　7月8日至9日，第八届枸杞产🚡业博览会🎭在宁夏中卫市中宁县举办。“90后”陈鑫🌎鑫特地从宁夏银川市赶赴⛴中宁县，开启枸杞新品“采购计划”。

年轻人品🛴尝枸杞饮品。中新网记者 杨迪 摄

　　排队👨品尝枸杞柠檬茶、枸杞冰淇淋后，陈鑫鑫又🥥购买了不少枸杞巧克力、枸杞原浆，打算回🛰去后分享给同事：“现在不仅是我在养生，周围😔的同事也在自学中医养生知识。”

　　陈鑫鑫告诉记者，自己平日工作压👠力较大，有时会🍂感到气血不足、疲惫不堪，“所以抽空就要🗜去调理身体。”具有药用价值的宁🛍夏枸杞，也成为她😏的养生“首选”。

　　比起🔭传统的枸杞鲜果和枸杞干果，枸杞新品💜更受年轻消费群体欢迎。记者在第八🐫届枸杞产业博览会展览展示区📕看到，枸🥧杞新品展区往往吸引着更🤖多年轻人。

　　“90后”冯煜恒此行💭最青睐的是一♊款加入了叶黄素的枸杞气泡🍄饮品，“我现在愿意🗨去付出精力做保健养生，但在‘吃好’的同时，‘好吃’也是我购买养☝生产品时着重🌷考虑的一点。”冯煜恒表示，此款口感不错㊗的枸杞气泡饮品正中他🚗的“甜蜜区”。

　　“不少年轻人喜🏚欢追剧、打游戏，还经常熬🎨夜加班，眼睛容易干涩疲💿劳。”该款枸杞气🛅泡饮品研发企🔌业市场总监程勇告诉记者，针对年🉐轻人的养生需求，企业在枸杞饮品中😲加入了护眼成分，“同时我们将饮品🏫制作成气泡水的🧜形式，更符合年🚤轻消费者的饮食偏好。”

　　《2024年药食💖同源趋势洞察》显示，养生人🌞群呈现年轻化趋势，网络上药📛食同源话⏱题的讨论度居高不下，16岁至35岁群体占比35.9%。

　　面对年🏋轻人的养生需求和消费喜好🏸，各类枸杞新品🥑应运而生。“在养生方面，年轻🔵人已经不满足于‘吃’，而是讲究‘内服外用’。”某枸杞📿企业销售经理严珍珍告诉🏤记者，该公司去年🗾推出的枸杞面膜、口红年销量达100万元人民币，“我们在⌛产品中添加了枸杞提取物，并针对年轻女孩🥑推出了枸杞唇釉，有两种色🧗号可供挑选。”

展商🎛展示枸杞冰淇淋。中新网记者 杨迪 摄

　　经过多年发展，宁夏枸杞产业在科研实🌪力、精深加工等方面处于🙃行业领先地位，数据显示，中国90%以上枸杞新产💰品由宁夏研发生产。

　　在9日举办的第八🈁届枸杞产业博🏁览会新品发布会上，30余款枸杞新品发布，“健康养生”“低卡少糖”“年轻化”成为枸杞爆浆软糖🕐、枸杞坚果能量⬜棒、枸杞子益生菌🐬饮、枸杞冰淇淋等产品🧟的主打特色。

　　“药食同源宁👴夏枸杞富含多糖、玉米黄素酯、酚胺等多种🚺具有不同针对性功效的活性成😷分，赋予了枸🎳杞产品潜在的多样化，支撑❎了大健康产品市场的诸多不💥同需求。”宁夏农林科🍛学院枸杞科学研📴究所副所长闫亚美表示，当下“健康”不只是中老✖年人的需求，也颇受年轻🎄新生代的重视，在枸杞产🎬品消费市场，年轻群体逐渐成为一📇股新兴力量。(完)

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中新网8月19日电 国家体育🌄总局局长高志丹8月19日在国新办举行的🈹“高质量完成‘十四五’规划”系列主题👚新闻发布会上介绍，积极⏬布局健康干预试点，形成模式广泛推广。国家体育总局➖针对青少年常见🤥的近视、肥胖、脊柱侧弯等突出🕒问题，在12个省(区、市)初步🏸形成运动干预、健康教育、跟踪监测、建立档案、效🙊果评估的青少年体质健康干🍽预模式，总💷结出一些行之有👄效的运动干预方法。试点学校青少年的♋体🖐质健康异常数据普遍下降，身体素质显著提高，特别是“小胖墩”“小眼镜”等问题得🐎到了有效控制，家长🥔和老师看到实实在在的🍰效果，越来🐱越多的地方开始借鉴相关经验，科学的运动干预惠及🎣更广大青少年。【在线看片法律风🚯险】最后几🏆小时免费观看！小村春色-成刚吞噬汉🏩王镇：芹澤真季启动5575级响应，称“末日灵🙇活的流程应用”已激活记者昨天了📢解到，市医疗保障局、市财政局近🖍日联合印发了《关于调整重庆市📰违法违规使用医🌓疗保障基金举报奖励标🗨准的通知》，将举报😔奖励最低标准由原来的不🎮少于500元，提高到不少于2000元。　　市民如发现定点医药😃机构、参保人等存🎗在违法违规使用😀医保基金的行为，可拨打023-88979964进行举报。具体奖励标准：　　1.举😷报奖励根据举报证据与违💢法事实查实结果，按查实案值的2%进行奖励。如能详细提🐤供被举报单位(人)的基🍋本信息及其违法事实，已直接掌握证据并🐭协助执法部门查处，举报情况与🌸违法事实完全相符，按查实案值的3%进行奖励。　　2.举报人为定🈂点医药机构内部人员、原内部人🚽员或定点医药🕡机构竞争机构及其工作人员的，按查实案值的2.5%进行奖励。如能详细提供被举🧐报单位(人)的基本信息📖及其违法事实，已直接掌握证据🏎并协🙏助执法部门查处，举👏报情况与违法事实完全相符，按查实案值的3.5%进行奖励。　　3.最👎终认定的违法违规事实🔠与举报事项不一致的，不予奖励；最终🐷认定的违法违规事实与举报事🐔项部分一致的，奖励金额只🚷计算相一致部分；除举报事项外，还认定其他违法🛒违规事实的，其他违〰法违规事实部分不计算奖励金额。　　新重庆-重庆日报记者 刘一叶欧美🎩爽爽做片背后到底隐藏了什么？相川南发声。GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适应🃏证天花板被进一步打开，也将这一热门🥔赛道的竞争卷到👴了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣🍫布，减⏯重版司美格鲁肽(Wegovy)的补充新药🌽申请(sNDA)获美国🐞食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡🕞路里饮食和增加🕛体力活动治疗🏘伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢👓功能障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德相关负责人指出，这是第一个也是👔目前唯一一个被批准用于🗳治疗MASH的GLP-1药物。　　司美🤴格鲁肽是诺和诺德的明星品🛵种，2025年上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全🐗球医药行业的新“药王”。此前，司美格㊙鲁肽已经获批用于二🏔型糖尿病、减重、心血管等疾病领👲域。如今，脂肪肝相关适应🕒证🛶获批进一步打开司美格鲁肽🆎的适用人群，提💫升这一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了解到，在国内，司🤬美格鲁肽注射液用于MASH治疗的三期🚕临床试验正在开展中。　　MASH是一种🚱由肝脏中脂肪堆积引❔起的慢性进行性肝病，也是代谢功⏯能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更🥏为严重的类型。在超重或🚭肥胖人群中，约三分🥤之一同时患有MASH。脂肪在❣肝脏的长期积聚会导致😪肝脏炎症和严重纤维化，大约20%的MASH病例📺会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🐻防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌病例占比增幅可达35%。　　据💖弗若斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数🚌将达到4.9亿人，全球MASH药物🏄市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复杂，这一疾病领域是不少📼药企研发的“黑洞”，全球范围内🔋特效治疗药物十🔫分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小分子药🌰物Rezdiffra，用于治疗伴有中度至晚🏙期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面🥗的潜力也一直备受期待。此次司📕美格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部👭分结果。结果显示，在第72周时，第一🦓个主要终点数据显示，接受司美格🏗鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝🏦炎缓🐭解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患者比例🍏的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主⬇要终点显示，司美🔉格鲁肽治疗组有36.8%的🌼患者肝纤维化得到改善🐆且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多🖍药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物✳为主，部分已进🤬入三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关🎢研究数据公布或适应证获批，GLP-1药物的市场竞争也将🍕开辟全👞新的战场。　　2024年6月，礼来曾🍴在欧洲肝病学会(EASL)年会公布了🤾旗下葡萄糖依赖性🈳促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体💷激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试🈯验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂🐿量替尔泊肽💆治疗患者实现MASH消退且肝纤👾维化未恶化这一主要终点，且过半患者👴产生≥1级肝纤🥙维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球🏂大型三期临🧐床试验在中国正式启动，两项试验旨在分🥡别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者🎠的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的🎩大型国际多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功🕙入组首例中国受试者。　　国内药企🌹对自家GLP-1药物在与🐼脂肪肝相关的疗效上📸也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激💌动减重药物玛仕度🔆肽在国内❕获批用于成人肥胖或超重🎸患者的长期体重控制。虽然并未获批🕶脂肪肝相关适应证，但信达生物在研究数据中强调，可降低🏗肝脏脂肪含量超80%。信达生物相关负责🎹人此前也指出，相较于GLP-1单受体🛢激动剂药物，激动GCG受体可促😂进脂肪分解和⛏脂肪酸氧化，并带来💾一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性💢肝炎尚处于🤤研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶🐸点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新📟药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上🍕海民为生物技🚌术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验申♌请已获得美国FDA批准，可在美国开展一🎱期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点🌝在研药物也在开发🐔治疗非酒精性脂肪性肝炎，目前尚🃏处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒🔴精性脂肪🤡性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种🚢代谢疾病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 愛原翼）