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据葡萄牙媒体《记录报》最新消息，尽管阿森纳看似即将签下⏲葡萄牙体育🎵前锋哲凯赖什，但这笔关键🐾引援如今陷入停滞。由于在转会费问题👉上迟迟无🐜法达成一致，双方的谈判已陷入僵💟局，阿🅾森纳代表也已从里斯本返回🖐伦敦，转会前景扑朔迷离🦎。

据葡萄牙媒体《记录报》报道，哲凯赖什坚🎮信自己与葡📱萄牙体育之间存在君子协⚓议，可以在收到6000万欧元外加1000万欧元附加条款🤡的报价后离队。而阿森纳此前提出✒的报价为6500万欧元+1500万欧⌛元附加条款，却仍未获葡🌺萄牙体育接受。后者坚持索要7000万欧元的固定🏬转会费，不接受折🚄中方案。

哲凯赖什本人强🕕烈希望加盟阿森🌟纳，甚至愿🚀意放弃高达200万欧元的未🗡来薪资来促进交易。据悉，他已与阿🚘森纳就一份至2030年的预🎻签协议达成一致。然而，由于转会迟🤜迟未果，球员已拒🈴绝参加训练，并向🕣俱乐部表达了失望之情，认为管🔀理层违背了承诺。尽💿管交易一度被视为将🛑在本周四完成，但目前形势😥发生重大转变。与葡萄牙体🛍育进行谈判的➿阿森纳代表因未能达成交🧑易而已从里🐡斯本返回伦敦。

若与阿森纳的转😹会彻底破裂，哲凯赖什可能🔎被葡萄牙体育租借📭至土耳其的费内巴切，该俱乐部🕍正密切关注局势变化，随时准备接手球员。据报道，哲凯赖🧑什已为最坏的结果做好心🏜理准备，但他仍非常渴望💸前往英格兰。哲凯赖什与葡萄牙♟体育目前的合➰同还有三年，但就目前的情👭况来看，他几乎不🔗可能履行完这份合约。

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中新网8月20日电 据央行网站消息，中国人民银行⚪授权全国银行间同业🙋拆借中心公布，2025年8月20日贷款😬市场报价利率(LPR)为：1年期LPR为3.0%，5年期以上LPR为3.5%。以上LPR在下一次发布LPR之前有效。【哪个平台片源🏉最全】众开自👪控阀门运营部⏩深网爬虫发现：08月26日将爆发「红包」事件！暗标价82042928比特币△金建希(资料图)　　韩国金建希特检📗组当地时间20日通报，韩国前总统尹🍖锡悦妻子金建希💽的拘留时限将延长至本月31日。(总台记者 张昀)《“中国月饼名城”广东📋茂名月饼开订 海外订单同比增长两😌成》讲述🐊真实情色故事，挑战道德底线。GLP-1(胰高血糖素样肽🕙-1)减肥药的适应😊证天花板被进一🐱步打开，也将这一🦁热门赛道的竞争卷✅到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对🎌外宣布，减重🛎版司美格鲁肽(Wegovy)的补🔞充新药申请(sNDA)获美国食品药🚺品监督管理局(FDA)批准，用于结合减少卡🐠路里💢饮食和增加体力活😄动治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能🔬障碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺👏德相关负责人指出，这是第一个也🐅是目前唯一一个被🌀批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格🛍鲁肽是诺和诺德的明星品种，2025年上半年全🕎球收入165亿美元，有望成为2025年全🚵球医药行业的新“药王”。此前，司美格鲁🐡肽已经获批用于二型糖尿病、减重、心血管🏠等疾病领域。如今，脂肪肝🐘相关适应证获批进一步打🕡开司美🚤格鲁肽的适用人群，提升这🔦一明星品种的业绩表现。澎湃新闻记者了🚢解到，在国内，司美格鲁肽🛸注射液用于MASH治疗😭的三期临床试验正在开展中。　　MASH是一种由🍾肝脏中脂肪堆积引起的💢慢性进行性肝病，也是代谢功能🗒障碍相关脂🐗肪性肝病(MASLD)中一种更为严重的🔢类型。在超重🥫或肥胖人群中，约三分之一同时🏜患有MASH。脂肪在🤶肝脏的长期📚积聚会导致肝脏炎症和严重纤维🗣化，大约20%的MASH病例会进展😃为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌👞防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的🥋肝癌病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯🐼特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病🚊人数将达到4.9亿人，全球MASH药👦物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机制复🚹杂，这一疾病领❗域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围内特效治疗🐱药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小分🙎子药物Rezdiffra，用于治疗伴🗒有中度至🤞晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面🚾的潜力也一直备受期待。此次司美格📃鲁肽获批主要是基于⏲ESSENCE试验的第一部分结果🌅。结果显示，在第72周时，第一个主🏷要终点数据显示，接🚞受司美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓🏰解且肝纤👢维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组🍗间应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二🍭个主要终点显示，司美格鲁肽治疗😯组有36.8%的患者🤠肝纤维化得到改善且脂肪🤨性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多👤药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物为主，部分已进入🏌三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公🗑布或适应证获批🎒，GLP-1药物的市场竞🏎争也将开辟🐂全新的战场。　　2024年6月，礼来💖曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公布🌑了旗下葡萄😙糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体🐰激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试验🎤的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受🥩最高剂量替尔泊肽治疗患者实📌现MASH消退且肝纤维⛳化未🍣恶化这一主要终点，且过半患者产生≥1级肝纤维🔬化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球❓大型三期临床试🚷验在中国正式启动，两项试验旨🥚在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的📄有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的🍑大型国际多⚾中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首例中国受试🦃者。　　国内药企对自家GLP-1药物🤔在与脂肪肝相关的💻疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双🌞受体激动减重药物玛仕🕞度肽在国内获批用于💜成人肥胖或超🛀重患者的长期体重控制。虽然并未获批🧒脂肪🌧肝相关适应证，但信🎭达生物在研究数据中强调，可降低☕肝脏脂肪含量超80%。信达生物📬相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受🤕体激动剂药物，激动GCG受体可促😰进脂肪分解🆑和脂肪酸氧化，并带来一系列🎅代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性🌑肝炎尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效🧡多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获🈂批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股⌛的上海民为生物技📄术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验申🐟请已获得美国FDA批准，可在美国💈开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研😫药物也在开🍰发治疗非酒精性脂肪性肝炎，目前尚处于临㊗床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受🎡体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非🚞酒精性脂肪性👄肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢🚁疾病治疗潜力。

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石原琉璃香/真尋/前田すみれ/北野梨花

（青岛日报／观海新闻记者 東由利香）