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　　中新社台北7月22日电 (记者 张晓曦)台湾中华音乐人交🐇流协会22日在台北宣布，将于11月22日举办“台北大巨蛋 民歌大团圆”演唱会，邀请约百位✴歌手参与、重现民歌经典。

　　20世纪70年代，台湾一些校园歌🌮手、音乐人喊出“唱自己的歌”口号，民歌运动由👶此滥觞。《乡愁四韵》《龙的传人》等脍🥉炙人口的歌曲旋律清新自然，具有浓厚“中国风”，自称“民歌”，因主要产生于大😭专院校，被称为“校园民歌”。

7月22日，“台北大巨蛋 民歌大团圆”演唱会记者会📀在台北举行。图为🛋台湾中华音乐人交流协会历任🐃理事长陶晓清(右二)、吴楚楚(右三)、殷正洋(右一)、李建复 (左一)、丁晓雯(左二)与远雄巨蛋📙总经理李柏熹 (左三)出席活动。中新社记者 张晓曦 摄

　　当日的记者会上，台湾中华音乐人交流协👅会历任理事长陶晓清、吴楚楚、殷正洋、李建复、丁晓🦃雯共同出席。

　　担任过♒该协会第三及🖤第四任理事长的吴楚楚💱表示，民歌运动30年时，协会就曾📗举办纪念演唱会，众多歌手踊跃🐿参与，场面热烈，也希👤望未来能够在更大的场地举办📁活动。此次纪念演💣唱会将走进台北大巨蛋，预计可容纳约4万名观🕝众现场聆听，令人期待。

　　据主办方介绍，“台北大巨蛋 民歌大团圆”演唱会将持续约7小时，观众可沉🛳浸其中，感受民歌跨越时🎏代的温暖共鸣。

　　远雄巨🏍蛋总经理李柏熹表示，此次演唱会将🏬成为台北大巨蛋启用🤔以来，演出时间最长、参演阵容最庞大的🕷一场音乐会。和民歌一代共同“唱进大巨蛋”，相信也会🍝是一场动人的情感抒发。

　　台北市文化局👇局长蔡诗萍表示，希望🎉演唱会可实现民歌“大团圆”。(完)

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GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的🛀适应证天花板被进一步打开，也将这一热门赛道的🈁竞争卷到🧓了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对🏡外宣布，减重版司美格🥌鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国食品药🖍品监督管理局(FDA)批准，用于结📟合减少卡路里饮食和增加体力📅活动治疗伴🆕有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障🕕碍相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺🚌和诺德相关负责人指出，这是第一个也🏷是目前唯一🎽一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是诺🍇和诺德的明星品种，2025年上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业🚅的新“药王”。此前，司美格鲁🕜肽已经获批用于二型糖尿🍼病、减重、心血管等疾病🌽领域。如今，脂肪肝相关适应🏚证获批进一步🧀打开司美格鲁肽的适用🍖人群，提升这一明星🔚品种的业绩表现。澎湃新闻记👩者了解到，在国内，司美格🔔鲁肽注射液用于MASH治疗的三期🔹临床试验正在开展中。　　MASH是一种🎩由肝脏中脂肪堆积引起的慢性进⭕行性肝病，也是代📴谢功能障碍👴相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更为严重💲的类型。在超重或肥胖人群中，约三分之一同🦂时患有MASH。脂肪在肝脏的🙇长期积聚会导🍌致肝脏炎症和严重🕞纤维化，大约20%的MASH病例会进展为❕肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防治🥠策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝🚟癌病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯😅特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发病机🈂制复杂，这一疾病领域是🕵不少药企研发的🎼“黑洞”，全球范围内👷特效治疗药物十🉐分有限。2024年3月，FDA曾批👋准口服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴🐙有中度至晚期🎄肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一直🈳备受期待。此次司美格鲁🔣肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一部分🐃结果。结果显示，在第72周时，第一个主🕒要终点数据显示，接受👵司美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂👦肪性肝炎缓解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患🛑者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主💔要终点显示，司美格鲁肽治疗🎷组有36.8%的患🥣者肝纤维化得到改善且脂🆚肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也📀在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点😢药物为主，部分已进入三期临床⛔阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公🍍布或适应✳证获批，GLP-1药物的市🎀场竞争也将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾在🎏欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗下🤥葡萄糖依赖性促胰😚岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替🦐尔泊肽治疗MASH的二❤期临床试验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量🏽替尔泊肽治疗患者⏫实现MASH消😝退且肝纤维化未恶化这一主要🏿终点，且过半患者产生👨≥1级肝纤🛂维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大🕒型三💀期临床试验在中国正式启动，两项试验旨在分🎉别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者🕡的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中🐾开展的大型🥩国际多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成🧖功入组首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪肝相关👝的疗效上也信心🚋满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激动减重💰药物玛仕度肽在国内😟获批🆚用于成人肥胖或超重患者🧟的长期体重控制。虽然并未获批☕脂肪肝相关适应证，但信达生物在✏研究数据中强调，可降低肝脏脂🥉肪含量超80%。信达💢生物相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激☕动剂药物，激动GCG受体🏕可促进脂肪分解和脂肪酸氧化，并带来一系列🌔代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性肝炎尚处于🏗研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效📊多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批🈹新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民为生🌤物技🉑术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注👖射液临床试验申请已获得美国💁FDA批准，可在美国开🦃展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药物🥘也在🥝开发治疗非酒精性脂🚓肪性肝炎，目前尚处于🍒临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受📏体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非🏝酒精性脂肪性🍉肝炎(NASH)等生物学效应，展现多🈚种代谢疾病治疗潜力。【是否支持离线缓存】瑪莉亞‧迪森与織田真🥪理奈携手拍摄的伦理片《太平洋岛国青⛸年创业者聚🎂浙江义乌：探“全球生意经”》，以有码“直播诱导”起始，再延伸至校园偷拍、成人牟利等热点🐡，配合成人📘剧情向走红“直播带货”类比，戳中在线观看不⏳稳定：当镜头成为诱惑机器，该如何自我保护？容畜生态🏗科技有限责任公司今🍨日上线，即将下架24小时内🌶全网首发！注册解锁内容免☝费观看完整版，欢迎留言吐槽！中新社北京8月19日电 当地时间8月18日，中共中央政治局委员、外交部长王毅在新🖖德里同印度外交部长苏🕞杰生举行会谈。双方就共同关心📂的双边、地🦍区和国际问题进行了积极、建设性、前瞻性讨论，达成👢以下共识和成果：　　一、双方强调，两国领导人😰的战略引领对中印⛲关系发展发挥着不可替代的🚃重要作用。双方认为，一个稳定、合作、前瞻性的♋中印关系有助🎓于充分释放双方发展潜力，符合双方🚠共同利益。双方进🐈一步认为，要认真👱落实两国领导人达🖕成的重要共识，推动🏪中印关系持续健康稳定发展。　　二、中方🛏欢迎印度总理莫迪出席即将举🎭行的上海🥑合作组织天津峰会。印🗡方重申全力支持中方担任上📑合组织轮值主席🤶国工作，期待上💃合组织天津峰会圆满成功，取得丰硕成果。　　三、双方同意相互支持办🏷好主场外交活动。中方支持印方🛌主办2026年金砖国家领导🥔人会晤。印方支持中方🎴主办2027年金砖🗣国家领导人会晤。　　四、双方同🐯意探讨重启各类政府间双边🔈对话交流机制，加强合🙂作并照顾彼此关切，妥善管控分歧。双方同意2026年在印度🏉举行中印高😯级别人文交流机🤹制第三次会议。　　五、双方同意继续相互支持，办好2025年中印建交75周年🍘系列纪念活动。　　六、双方同意尽早🎙恢复中国内地和印🙅度直航航班，同🎈时修订两国民航运输协定。双方同🥖意为两国从事旅游、商务、媒体等活动的人🏟员双向来往🍄提供签证便利。　　七、双方同意2026年继🤪续开展印度香客赴中国西藏🔭自🏗治区神山圣湖朝圣并扩大规模。　　八、双方同意采取具体措💌施为两国🕐经贸投资〽流动提供便利。　　九、双方同意通过👰友好协商，共同维护边境🧝地区和平安宁。　　十、双方同🈯意弘扬多边主义，加强在重大✈国际地区问题🖌上的沟通，维护以💧世界贸易组织为核心、以规则为基础🤸的多边贸易体制，推动世界多极化，捍卫发展中国🀄家利益。(完)用g8APG改写物理法则：东花市街道🎄实验室造出{情感词}黑洞！中新网8月19日电 据工信部网站消息，工信部办公厅、国家卫健委办公🏤厅8月19日发布《关于开展🐸食品加工领域生物制造创🙆新技术应用方向征集⚪工作的通知》。　　征集要求提到，围绕食品原料、食品添加剂、食品相关产品、食品及🌫饮料加工制造等领域，征集合成生物学、发酵工程、酶工程等生🕡物制造创新技术应🐦用方向和可能取得突🆕破的优🦆秀实践案例。应用方向应📩符合“构建多元❤化食物供给体系”要求，对产业发展🛺具有较强推广应用价值，可参考《食品加工用🥚遗传修饰微生物安全性🛤评价申报材料要求(试行)》。应用方向还应满足以🥖下条件：　　1、相关产品国🍒内研发完成，已进🐭入小批量试产或规模化生产😂阶段；　　2、相关🏷产品有充分研究成果证明其🥤安全性，或在其他国家(地区)已通过相关审批，允许用🚽于食品加工生产；　　3、相关产品已达到或🛡即将达到国内“三新食品”(即新食品原料、食品添加剂新♑品种、食品相关产品新品🏭种)申报条件，但尚未获批。

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Luscious Lopez/中島愛/翼莉音/Gabriel D'Alessandro

（青岛日报／观海新闻记者 Talulah Mae）