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7月23日，世界足坛发生多笔转会，利物浦官宣埃💔基蒂克加盟，拉什福德🎱租借加盟巴萨，马竞与🌪汉茨科达成协议、并正式签下马克-普维尔，罗马租借签下埃文-弗格森。

7月23日夏窗汇总

2025年夏窗转会费TOP30

1.维尔茨（勒沃库森→利物浦）1.25亿欧

2.埃基蒂克（法兰克福→利物浦）9500万欧

3.姆伯莫（布伦特福德→曼联）7500万欧

4.库尼亚（狼队→曼联）7420万欧

5.苏比门迪（皇家社会→阿森纳）7000万欧

6.雷特吉（亚特兰大→胡拜尔库迪西亚）6825万欧

7.吉滕斯（多特蒙德→切尔西）6430万欧

8.库杜斯（西汉姆联→热刺）6380万欧

9.若昂-佩德罗（布莱顿→切尔西）6370万欧

10.赫伊森（伯恩茅斯→皇马）6250万欧

11.埃兰加（诺丁汉森林→纽卡斯尔联）6140万欧

12.马杜埃凯（切尔西→阿森纳）5540万欧

13.赖因德斯（AC米兰→曼城）5500万欧

14.阿尔瓦罗-卡雷拉斯（本菲卡→皇马）5000万欧

15.凯尔凯兹（伯恩茅斯→利物浦）4690万欧

16.马斯坦托诺（河床→皇马）4500万欧

17.巴埃纳（比利亚雷尔→马竞）4200万欧

18.弗林蓬（勒沃库森→利物浦）4000万欧

18.托迪博（尼斯→西汉姆联）4000万欧

20.艾特-努里（狼队→曼城）3680万欧

21.谢尔基（里昂→曼城）3650万欧

22.德拉普（伊普斯维奇→切尔西）3550万欧

23.夸安萨（利物浦→勒沃库森）3500万欧

23.蒂尔曼（埃因霍温→勒沃库森）3500万欧

23.马蒂斯-特尔（拜仁→热刺）3500万欧

23.科斯图拉斯（奥林匹亚科斯→布莱顿）3500万欧

27.埃斯特旺（帕尔梅拉斯→切尔西）3400万欧

28.弗朗西斯科-孔塞桑（波尔图→尤文图斯）3200万欧

29.哈比卜-迪亚拉（斯特拉斯堡→桑德兰）3150万欧

30.比克马（博洛尼亚→那不勒斯）3100万欧

（注：以上数据来自🗓德国转会市场，加粗部🚫分为今日新上榜的转会）

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（活力中国调研行）在绿水青山间感🔷受三峡库区“绿”动

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业界代表齐聚宁夏沙坡头 共探🗂星空旅游产业高质量发展

中新网太原8月20日电 (刘小红)为🎦拓宽入境游客源渠道，山西太原🍄武宿国际机场将于9月16日开通太原直飞🚣韩国首🎼尔国际航线。这是山西继大🍽同后开通的🧘第二条直飞韩国首➖尔航线。　　此次太原直飞韩国首尔航📙线由吉祥航空执飞，每周两班，班期为每周二、六。参考航班时🍒刻为：太原到首尔，航班号HO1569，太原15:00起飞，当地时间18:15抵达首尔；首尔到太原，航班号HO1570，首尔19:15起飞，当地时间20:40抵达太原，单程飞行时长约2.5小时。　　值得一提的是，2025年9月29日至2026年6月30日期间，韩国政府将❔对中国团体⤵游客实施临时性入境🎤免签政策。这一政策为😊中国游客🎛赴韩国旅游节约了成本，也为两地人员往来🐐提供了更多便利。　　今年以来，山西的知名🌛度和曝🆔光率持续上升，包括🔥韩国在内的55国公民可享受240小时过境免签😤政策入境太原，并在太💵原市自由活动。太🛤原新增直飞首尔国际航线，为韩国🎮游客前来山西旅游提供了便🏸利的交通条件，将有力🚦助推山西省入境游市场持🗺续升温。　　针对这一航线开🏣通带来的机遇，山西宝华🧖国旅推出了🖊系列旅游产品。对于山西游客，有集秋🙏游和韩国特色于一体的“秋语韩国·首尔一地5日游”“赏枫韩线·首济双城5日游”“秋韵韩流·亲子星选5日游”等产品，让游客在韩国能够收获😡风景与城市的双🤗重美好体验。同时，该旅行社推出“晋善晋美山西5日游”“古建全景山西8日游”等山西旅📁游产品，让🥩韩国游客在山西感受不一🕉样的风土人情。　　太原直飞首尔国⚪际航线的开通，将为两地市民出游、探亲、上学🛋提供便利的交通条件，促进山🍂西与首尔两地经贸、文旅等领域的往😇来合作，推动山西加快打造国🧡际知名文化🛫旅游目的地的步伐。(完)【无码重制技🚿术探秘】seo.jquery-code.com于20250825更新的《男男😔性漫画强攻受无遮挡》以柯城区现实事🕡件为背景，揭示后宫🥗之妾行业内幕，吉船数控设备💅有限责⚪任公司专属VIP已可抢先📲观看完整版，剧情张力十足。中新网8月20日电 据中国🍢外汇交易中心网站消息，中国人🈵民银行授权中国外汇交易中✡心公布，2025年8月20日银行间外汇市⛩场人民币汇率中间价为：1美元对人民币7.1384元，下调25个基点。图源：中国外汇交易🦂中心网站。神雪与亞須希关🔏系图被扒出，疑似团伙作案。GLP-1(胰高血糖素样🍰肽-1)减肥药的🤷适应证天花板被进一步打开，也将这一热门🐻赛道的竞💍争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺🎈德对外宣布，减重版司美🎇格鲁肽(Wegovy)的补🎡充新药申请(sNDA)获美国食品药品🎠监督管理局(FDA)批准，用🍣于结合减少卡路里🈹饮食和增加体力💷活动治疗伴有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍相🍫关性脂肪性肝炎🔏(MASH)患者。　　诺和诺🍯德相关负责人指出，这🍬是第一个也是目前唯一一个被批📣准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美格鲁肽是诺和诺德的❄明星品种，2025年上半年全球收🍘入165亿美元，有望成为2025年全⛷球医药行业的新“药王”。此前，司美格鲁肽🍔已经获批用于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相关🙎适应证获批进一🚄步打开司美格鲁🛍肽的适用人群，提升这一明星📫品种的业绩表现。澎湃新闻记者了🤴解到，在国内，司美格🏣鲁肽注射液用于MASH治疗的三📽期临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝🖌脏中脂肪堆积引起的慢性进行🧐性肝病，也是代谢🌽功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更🚆为严重的类型。在超重🧒或肥胖人群中，约三分🎴之一同时患有MASH。脂肪在肝脏的长期积🏵聚会导致肝脏炎🔇症和严重纤🦉维化，大约20%的MASH病例😔会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌防🧛治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌🍒病例占比增幅可达35%。　　据🏟弗若斯特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达到322亿美元。由于MASH的发🧙病机制复杂，这一疾🔱病领域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围内特🕙效治疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口服小🤥分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有中😥度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一🏖直备受期待。此次司美格鲁肽获批💭主要是基于ESSENCE试验的第🦔一部分结果。结果显示，在第72周时，第一个主要终点数🍂据显示，接受司🏙美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝炎缓✡解且肝纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患者🍪比例的估计差值🛰(EDP)为28.7%。第二个👎主要终点显示，司美格鲁肽治🐇疗组有36.8%的患者肝纤🍞维化得到改善且脂👐肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶点药物为🕗主，部分已进入三期临床🚚阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数🚌据公布或适应证🐪获批，GLP-1药物的市场🕎竞争也将开辟全新的战场。　　2024年6月，礼来曾🥎在欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗下❇葡萄糖依赖性促胰岛🙍素多肽(GIP)/ GLP-1受体✍激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试验🕥的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接🛢受最高剂量替尔泊肽治💴疗患者实现MASH消退且肝🧓纤维化未恶化这一主要🖌终点，且过💽半患者产生≥1级肝纤维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大📚型三期临床试验在中国正式启动，两项试验旨在分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人🥡患者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展🥜的大型国际🐦多中心三期临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入组首例中🚯国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪🚌肝相关的疗效上也🕤信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体激🍋动减重药物玛🔂仕度肽在国内获批用于成人肥胖🦕或超重🧕患者的长期体重控制。虽然并未获🉐批脂肪肝相关适应证，但信达生👺物在研究数据中强调，可降低肝脏🦇脂肪含量超80%。信达生物相关负➗责人此前也指出，相较于GLP-1单受体🔰激动剂药物，激动GCG受体可促进脂🦊肪分解和脂肪酸氧化，并带来一系列代谢🛋综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性肝炎🅰尚处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶🎢点长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获批新药🤟临床试验；乐普医疗(300003)控股的🥟上海民为生物技术有限📋公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床🚬试验申请已获得美国FDA批准，可在🛑美国开展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶📂点在研药物也在开发治疗🌾非酒精🏑性脂肪性肝炎，目前📺尚处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重🌧激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重🔉和治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢疾🏟病治疗潜力。

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（青岛日报／观海新闻记者 星野飛鳥）