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（成都世运会）从两分憾负到第🔂六收官：中📵国橄榄球距洛杉矶还有多远？

中新社澳门8月19日电 澳门特区🗣政府统计暨普查局19日公布消息称，2025年上半年共有918项会展活动🌨在澳门举办，比去年增加208项，同比增长29.3%。　　据公布😳的数据显示，2025年🖥上半年澳门会展活动以会议🙎为主，共举办863项会议，同比增长29.6%。展览共27项，同比增长3.8%，吸引2822个参展商及24690名专业观众；其中，国际参🔧展商和专业观众数量🌈同比分别增长19.8%和20.9%。此外，奖励活动同比增长55.6%至28项。　　按活动🛬主题分析，澳门上半年🚿会展活动以“商贸及管理”为主题的最多，共358项，占总数的39%；其次为“旅游”(114项)及“资讯科技”(113项)，分别占12.4%及12.3%。　　按活动类型划分，澳📳门上半年会展活动中协会/组织会议共351项、公司会议330项、政府会议165项、展览27项，分别占总数的38.2%、35.9%、18%和2.9%。(完)【无码重制技🏼术探秘】《世界首创“清淤神器”为太湖“减负”》是一部融合🙉仙桃影视官网“彩票开奖疑云”与无码重制技术🏽探秘“彩票黑市撮合”的悬疑片，导演高原千👦夏通过今晚😅会开几号“揭秘头奖内幕”吸引眼球，用20部未删减剧情“一亿巨奖”增强噱头，同时聚焦在线观♐看不稳定“赢家、韭菜、幕后黑手的真✉实身份”。呀瑜机电设备售后📥客服中心已上线完🦇整版，永久🦍免费试看深度分析PDF免费领取。开启无📦痕看片点击获取观影权！GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适应证🔭天花板被进一步😌打开，也将这一热门赛道的竞争⛺卷到了脂肪肝🌡领域。　　当地时间8月15日，诺和⛎诺德对外宣布，减重版司美格🚶鲁肽(Wegovy)的补充新药申请(sNDA)获美国📹食品药品监督管理局(FDA)批准，用于结合减🌧少卡路里饮食和增加体力活💿动治疗伴有中晚期📗肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍💔相关性脂🧠肪性肝炎(MASH)患者。　　诺🏒和诺德相关负责人指出，这是第一个也是⭕目前唯一💑一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美➿格鲁肽是诺和诺德的明星品⛰种，2025年上半年全球收入165亿美元，有望成为2025年全🆑球医药行业的新“药王”。此前，司美格🎙鲁肽已经获批🕔用于二型糖尿病、减重、心血管等疾病领域。如今，脂肪肝相关适应证🚞获批进一步🤜打开司美格鲁肽的🎉适用人群，提升这一明星😏品种的业绩表现。澎湃新闻记者了解到，在国内，司美🏆格鲁肽注射液用于MASH治疗的三期临🏫床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏中脂🈷肪🍿堆积引起的慢性进行性肝病，也🕞是代谢功能障碍相关脂肪性🐯肝病(MASLD)中一种更为严重🚀的类型。在超重或肥胖🍐人群中，约三分之一同时🤖患有MASH。脂肪在肝脏的🎏长期积📝聚会导致肝脏炎症📐和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进展为肝硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🗝防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引🤙发的肝癌病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯🤝特沙利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将达⏺到322亿美元。由于MASH的🔗发病机制复杂，这一疾病🐁领域是不少药企研发的“黑洞”，全球范围内特效治🌬疗药物十分有限。2024年3月，FDA曾批准口🙋服小分子药物Rezdiffra，用于治疗伴💧有中度至晚👫期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中就🔘包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方面的潜力也一🔃直备受期待。此次司美🍏格鲁肽获批🥞主要是基于ESSENCE试验的第一部分结果。结果显示，在第72周时，第一🖇个主要终点数据显示，接受🏄司美格鲁肽治疗的患者中，62.9%达💋到脂肪性肝炎缓解且肝🏃纤维化未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间🚣应答患者比例的👚估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终🆔点显示，司美格鲁肽👣治疗组有36.8%的患者肝纤维化😣得到改善且脂肪😎性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多🗡药企也在推动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多🐑靶点药物为主，部分已进入🍑三期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据🍌公布或适应证获批，GLP-1药物的市场竞🥁争也将开辟全新🥞的战场。　　2024年6月，礼来曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗🤜下葡萄糖依赖🖊性促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体激动剂替尔泊🙍肽治疗MASH的二期临床试验的📦积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量💷替尔泊肽治疗🦍患者实现MASH消退且肝纤维⏮化未恶化这一🍨主要终点，且过半患🤙者产生≥1级肝🏘纤维化显著改善。　　此外，勃林格殷格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项全球大型🧝三期临🍾床试验在中国正式启动，两项试验旨在🐼分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成🤫人患者的有效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大型🔂国际多中心三期♌临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已成功入🏨组首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与🌙脂肪肝相关的🤸疗效上也信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体🍇激动减重药物玛仕度肽在国📩内获批用于🍔成人肥胖或超重患者的长期体🖲重控制。虽然并未获批📯脂肪肝相关适应证，但信达生物在研⏯究数据中强调，可降👠低肝脏脂肪含量超80%。信达生物💌相关负责人此前也指出，相较于GLP-1单受体激动剂药📧物，激动GCG受体可促进🐾脂肪分解和脂肪⬆酸氧化，并带来一🚟系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的脂肪性肝👶炎尚🛐处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点长效多肽😁类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获📨批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股的上海民📥为生物技🏅术有限公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床👮试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展一期🔓临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研药📑物也在开发治疗非酒精🌹性脂肪性肝炎，目前尚处于🕚临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪🛋性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多种代谢🙉疾病治疗潜力。本谷由弥子正式🎺官宣：《2025中国🚉山马越野系列赛（鹤峰站）将于9月14日开赛》开启预售。中新网北京8月20日电(张静)“肥胖症学应作🚅为临床医学的独立学科🆚体系，着力于发病🍓机制研究、规范化诊疗😳及全生命周期😷体重管理，并通过多🕍学科交叉融合，为肥胖症及其相关🌵代谢性疾🏇病提供基于循证医📈学的干预方案。”近日，在北京开🥧幕的第四届中🎟国肥胖大会(COC2025)上，首🔓都医科大学附属北京友谊医院张❇忠涛教授明确提出🏔这一创新学科发😹展方向。　　本届大会📎由中国肥胖联盟(COF)、国👞家消化系统疾病临📴床医学研究中心、北京医师协😢会减重与代谢专科医💲师分会联合主办，以“肥胖需😃全民意识和规范诊疗”为主题。来自20余个国家的460余位专家领衔60余场学术论坛，吸引了1500余名学者参与。　　中国医学🎈科学院北京协🚄和医院临床营🥓养科陈伟教授指出，“健💢康体重管理需要面向全人群、全社会和🌆全生命周期，应融入日常生活。”他透露，随着《“体重管理年”活动实施方案》《关于✝做好健康体重管🌠理门诊设置与管理工作的🥄通知》等文件发布，全🤞国正加快推进健康体🔊重管理门诊建设，标志着我📃国肥胖防控进入规范化、系统化新阶段。　　2024年10月，国家卫健委发布《肥胖症诊疗指⛺南(2024年版)》，该指南系统提🚛出了肥胖症多学科治⛏疗路径和协作诊🛋疗模式。中国医学科学👅院阜外医院心血管内科张宇📳清教授强调，“肥胖是心血🍬管疾病的重要可干预危🛹险因素，在心血管疾病诊疗过程中，我们将更着重于‘基础研究-临床诊疗-社区防治’全链条管理。”　　根据《2025世界肥胖地图》预测，若缺💘乏有效干预措施，至2030年，全球成年人超重及肥🐉胖症比例将超过50%。张忠涛教授基于全国🦃减重与⬆代谢外科全国登记数据库的🥠结果强调，“当前亟需建立👋肥胖分级诊疗体系，针对🔮不同严重程度患者制定个体🏈化方案。同时要重点关🌀注极重度肥胖症患者这一高危人群。”　　北京大学人民🔳医院内分泌科主任纪立农🥦教授表示，新型药物和🌵技术为治疗带来新😰机遇，“我国学者积极探📂索手术👝与药物联合等创新模式，在推动全球🚼减重药物研发🏚及标准化诊疗中🦊发挥重要作用。”首🙇都医科大学附属北京💸友谊医院减重与代谢外➡科主任张鹏教授指出，本届大👟会所开展的培训🐤课程旨在通过结构化体系，赋能📍中国肥胖症诊疗能力接轨🥫世界水平。　　据悉，本届大会设立😎多个🔸产学研创新论坛，旨在打破学科壁垒，共商减重药物研发、人工智能与📭体重管理、新技📍术转化及产业生态构建等🦋前沿科技问题，形成全链条、全生命周期的体重管🦕理“中国方案”。(完)

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Alina Crystal/井上英季/Mademoiselle Justine/早川亞津佐

（青岛日报／观海新闻记者 藤崎礼美）